Sheehan szindróma

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. július 30-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Sheehan szindróma
ICD-10 E 23.0
MKB-10-KM E23.0
ICD-9 253.2
BetegségekDB 11998
Medline Plus 001175
eMedicine med/1914 
Háló D007018

Sheehan-szindróma ( szülés utáni hipofízis infarktus , szülés utáni hipofízis nekrózis ) - a születési aktus szövődményei esetén fordul elő , súlyos vérzéssel és artériás hipotenzió kialakulásával . Terhesség alatt az agyalapi mirigy mérete megnő, de a vérellátása nem növekszik. A szülés utáni vérzés következtében kialakult artériás hipotenzió hátterében az agyalapi mirigy vérellátása élesen csökken - hipoxia és az agyalapi mirigy nekrózisa alakul ki. Az egész adenohipofízis részt vehet a folyamatban ( hipopituitarizmus ), de leggyakrabban a laktotróf sejtek károsodnak. A prolaktin hiánya miatt a laktáció leáll  - a szoptatás lehetetlenné válik [1] . A Sheehan-szindróma a második leggyakoribb oka a hypopituitarismusnak felnőtteknél.


Etiológia és patogenezis

A szülés alatti hipovolémia (a nagymértékű vérveszteség eredményeként) a már megnagyobbodott agyalapi mirigy véráramlásának csökkenéséhez vezet . Ez érszűkülethez , majd mirigyinfarktushoz vezet ( fehér infarktus koagulációs nekrózissal). Az első tünet a laktáció hirtelen leállása , mivel ekkor a prolaktint termelő acidofil sejtek lesznek túlsúlyban. Néhány hónap múlva a hypopituitarismus egyéb tünetei jelentkeznek (például gonadotropin -hiány miatti másodlagos amenorrhoea ).

Epidemiológia

Fiatal és középkorú (20-40 éves) nőknél jóval nagyobb valószínűséggel alakul ki pánhypopituitarizmus, azonban a betegség izolált esetei mind korábbi, mind idősebb korban ismertek [2] . Leírták a Sheehan-szindróma kialakulását egy 12 éves lánynál fiatalkori méhvérzés után [3] .

Klinikai kép

A klinikai kép nagyon változatos, és a hormonhiány specifikus tüneteiből és polimorf neurovegetatív megnyilvánulásokból áll. A betegség lefolyásának súlyosságát és jellegét (gyors vagy fokozatos) nagymértékben meghatározza a mellékvese -funkció csökkenésének mértéke . A súlyos hypocorticismus csökkenti a betegek rezisztenciáját az interkurrens fertőzésekkel és a különféle stresszes helyzetekkel szemben [2] .

Diagnosztika

Tipikus esetekben a diagnózis egyszerű. Az időszerű diagnózis késik az indolens Sheehan-szindrómában szenvedő betegeknél, bár a szülés utáni laktáció hiánya , amelyet vérzés , elhúzódó rokkantság és menstruációs zavarok kísérnek, hypopituitarismusra utalhatnak [2] .

Kezelés

A hipotalamusz-hipofízis rendszer hormonális hiányának kompenzálására kell irányulnia. A klinikai gyakorlatban elsősorban a perifériás endokrin mirigyek hormonkészítményeit és kisebb mértékben a trópusi agyalapi mirigy hormonjait használják hiányuk vagy magas költségük miatt. Az agyalapi mirigy hormonkészítmények alkalmazásának jelentős akadálya a velük szembeni rezisztencia gyors kialakulása az antitestszint emelkedése miatt [2] .

A Sheehan-szindróma kezelésének két módja van: hormonpótló terápia és tüneti gyógyszerek alkalmazása. Emlékezni kell[ kinek? ] , hogy a Sheehan-szindróma otthoni kezelése szigorúan tilos[ kitől? ] . Nem próbálhat ki semmilyen népi receptet[ mi? ] , szedjen gyógyszert anélkül, hogy tudná, mi az, és általában öngyógyítást végez.[ stílus ]

Jegyzetek

  1. Endokrinológia / Szerk. N. Lavina. - 2. kiadás Per. angolról. - M . : Gyakorlat, 1999. - S. 94, 166. - 1128 p. — 10.000 példány.  — ISBN 5-89816-018-3 .
  2. 1 2 3 4 Klinikai endokrinológia. Útmutató / Szerk. N. T. Starkova. - 3. kiadás, átdolgozva. és további - Szentpétervár. : Péter, 2002. - S. 111-118. — 576 p. — („Orvos társa”). - 4000 példány.  - ISBN 5-272-00314-4 .
  3. Kayusheva I. V., Romankova M. G. Sheehan-szindróma esete egy lányban // Vopr. och. mat. - 1976. - V.21, 8. sz. - S. 87-88.

Linkek