A VIPoma vagy a Werner-Morrison-szindróma a hasnyálmirigy endokrin daganatának egy fajtája, amely szigetsejtekből származik, és vazoaktív intestinális peptidet (VIP) választ ki. Vizes hasmenés , hypokalaemia és achlorhydria jellemzi [1] .
17 és 73 éves kor között 10 millióból 1 esetben fordul elő, nőknél gyakrabban (>65%) [2] . Az esetek több mint 50%-a rosszindulatú.
A vipoma fő tünete a masszív vizes hasmenés , hasonlóan a kolera hasmenéséhez , de a kolerától eltérően a görcsös hasi fájdalom a vipománál jelentkezik. A napi folyadékveszteség elérheti a 6-8 litert. A hasmenés a vazoaktív bélpolipeptid hatására a bél lumenébe történő magas nátrium- és vízkiválasztás eredménye. A kiszáradás és a hypokalaemia tünetei gyorsan jelentkeznek .
Mindenekelőtt intravénás rehidratációt kell végezni . Mivel a hasmenés következtében a folyadék- és elektrolitveszteség folytatódik, a rehidratációnak folyamatosnak kell lennie.
A kezelés fő módja a sebészeti . Ha a műtét nem lehetséges, kemoterápiát és tüneti kezelést írnak elő [4] .