Melanocita-stimuláló hormonok
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. május 26-án felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
A melanocita-stimuláló hormonok ( melanotropinok , intermedinek , MSH , melanokortinek , melanocita-stimuláló hormonok , MSH ) gerincesek és emberek agyalapi mirigyének középső vagy köztes lebenyének hormonjai. Kémiai természeténél fogva - polipeptidek .
Az MSG fajtái
Az MSG-nek három fő típusa van:
A táblázat bemutatja szerkezetüket. Mindegyik egy közös prekurzor fehérje, a proopiomelanocortin hasításával jön létre .
| α-MSH: |
Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val
|
| β-MSH (humán): |
Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| β-MSH (sertés): |
Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Lys-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| γ-MSH: |
Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly
|
Funkciók
Az MSH serkenti a melaninok szintézisét és szekrécióját (melanogenezist) a bőr és a haj melanocita sejtjei , valamint a retina pigmentrétege által. Az alfa-melanocita-stimuláló hormon a legerősebb hatással van a pigmentációra .
Sok kétéltűnél és hüllőnél az MSH sötétben vagy sötét szubsztrátumon a bőrszövet elsötétülését okozza azáltal, hogy serkenti a melanin szemcsék diszperzióját a bőr melanofor sejtjeiben.
Emberben az MSH-szint emelkedése a bőr sötétedését is okozza. Ez történik például terhesség alatt, valamint Addison-kórban , amikor az ACTH - szint emelkedésével együtt az MSH-szint is megemelkedik. Nem az MSH-szintek különbségei a fő okai a bőrszín fajok közötti különbségeinek. A vörös hajú és világos bőrű, akik nem tudnak barnulni, mutációja van az egyik MSH receptor génjében.
MSH receptorok
Az MSH receptorok a G-fehérjéhez kapcsolt szerpentin receptorok családjába tartoznak . Az emlősökben ötféle melanokortin receptor létezik.
- Az Mc1r (MC1, Mc1r vagy melanocita-stimuláló hormon receptor) az egyik fő fehérje, amely szabályozza a bőr és a haj színét. A melanociták felszínén működik, szabályozza a melanogenezist emlősökben. A pro-opiomelanocortin (általában alfa-melanocita-stimuláló hormon) egyik bomlástermékének hatására az MC1R komplex jelátviteli kaszkádot indít el, amely fekete vagy barna eumelanin termelődéséhez vezet. A legtöbb emlősben ez a jel megváltoztatható, ha egy másik fehérjét kötnek az MC1R-hez. Az agouti szignálfehérje ( Asip ) gátolja az MC1R kölcsönhatást. alfa-melanocita-stimuláló hormonnal, ami vörös vagy sárga pheomelanin termelődését eredményezi. A jelátvitel lüktető jellege Agouti-val az MC1R-en keresztül. a legtöbb emlősnél a jellegzetes agouti szín kialakulásához vezet (váltakozó sárga és fekete csíkok a szőrön). Egyes fajokban az agouti szekréciója nem pulzáló, nem változik az idő múlásával, hanem a test területétől függően. Ez különösen észrevehető a lovaknál, amelyeknél a lábak, a farok és a sörény színe fekete, teste pedig vöröses. Kivétel az emberi haj, amelynek színét az Agouti fehérje nem befolyásolja.
- Mc2r – adrenokortikotrop hormon receptor (ACTH receptor, MC2) a mellékvesekéreg sejtjeinek speciális receptora, és reagál az ACTH-ra. A mellékvesekéregben található, és serkenti a kortizol termelését. Az ACTH receptor a cAMP-t használja közvetítőként.
- Az Mc3r különféle szövetek sejtjein van jelen, kivéve a mellékvesekéreget és a melanocitákat. A kiütött egerek zsírtömege a csökkent táplálékfelvétel ellenére megnövekedett, ami arra utal, hogy ez a receptor részt vesz a táplálék homeosztázisának szabályozásában .
- Az Mc4r megköti az α-melanocita-stimuláló hormont is. Egerekben kimutatták, hogy az MC4R részt vesz a táplálkozási viselkedés, az anyagcsere és a szexuális viselkedés szabályozásában.
1998-ban kiderült, hogy az MC4R gén mutációi összefüggésbe hozhatók az emberek örökletes elhízásával. Heterozigóta állapotban jelennek meg, ami autoszomális domináns öröklődési mintázatot jelez. Más tanulmányok és megfigyelések kimutatták, hogy ezek a mutációk nem teljes dominanciával és bizonyos fokú kodominanciával rendelkeznek.
- Mc5r. Génje az emberi genom 18. kromoszómájában található. Amikor a transzgénikus egerek MC5R funkcióját megzavarták, a külső elválasztású mirigyek működésében rendellenességek léptek fel, ami a faggyúmirigyek szekréciójának szekréciójának csökkenéséhez vezetett.
Lásd még