Hormonok ( dr. görögül ὁρμάω - mozgok, indukálok, mozgásba lendítek) - szerves természetű biológiailag aktív anyagok, amelyek a belső elválasztású mirigyek speciális sejtjeiben ( endokrin mirigyek ) termelődnek, bekerülnek a véráramba , kötődnek a célsejtek receptoraihoz, ill. szabályozó hatást fejt ki az anyagcserére és az élettani funkciókra. A hormonok humorális (vérrel terjedő) szabályozóként szolgálnak bizonyos folyamatok különböző szervekben. Vannak más definíciók is, amelyek szerint a "hormon" fogalmának értelmezése szélesebb:"a testsejtek által termelt vegyszerek jelzése, amelyek hatással vannak a test más részein lévő sejtekre" . Ez a meghatározás előnyösebbnek tűnik, mivel nemcsak sok, hagyományosan hormonként besorolt anyagra vonatkozik: a keringési rendszertől megfosztott állatok hormonjaira (például orsóférgek ekdizonjai stb .), gerincesek hormonjaira , amelyek nem termelődnek az endokrin mirigyekben ( prosztaglandinok , eritropoetin stb.), növényi hormonok , de ez a meghatározás magában foglalja például az olyan anyagok osztályait is, mint az eikozanoidok , szteroidok stb.
A hormonok távoli hatásúak: a vérárammal a szervezet különböző szerveibe, rendszereibe bejutva szabályozzák az őket szintetizáló mirigytől távol található szerv működését, miközben a hormonok nagyon kis mennyisége is jelentős változást okozhat az aktivitásban. az orgona.
Az endokrin mirigyek és hormonok aktív vizsgálatát T. Addison angol orvos kezdeményezte 1855 - ben . Addison volt az első, aki leírta a bronzbetegséget , amelynek tünete a bőr sajátos elszíneződése, oka pedig a mellékvesék működési zavara volt .
Az endokrinológia másik megalapítója K. Bernard francia orvos , aki a belső szekréció folyamatait és a test - szervek megfelelő mirigyeit vizsgálta , amelyek bizonyos anyagokat a vérbe választanak ki .
Ezt követően egy másik francia orvos is hozzájárult ehhez a tudományághoz, C. Brown-Séquard , aki bizonyos betegségek kialakulását a belső elválasztású mirigyek elégtelen működésével hozta összefüggésbe, és kimutatta, hogy a megfelelő mirigyek kivonatai sikeresen alkalmazhatók a kezelésben. ezeknek a betegségeknek.
A jelen stádiumban rendelkezésre álló kutatási eredmények szerint a hormonok elégtelen vagy túlzott szintézise negatívan befolyásolja a szervezetben zajló anyagcsere-folyamatok szabályozásának hátterében álló molekuláris mechanizmusokat, és ez hozzájárul szinte az összes belső elválasztású mirigy betegség kialakulásához. .
Magát a "hormon" kifejezést W. Bayliss és E. Starling angol fiziológusok munkáiban használták először 1902 -ben .
A kutatók az általuk három évvel korábban felfedezett szekretin hormon tanulmányozása során vezették be . Ez a hormon a nyombélben termelődik, és bizonyos emésztőnedvek termelésének intenzitásáért felelős. Jelenleg a tudomány több mint 100, az endokrin mirigyek által termelt, hormonális aktivitással jellemezhető, anyagcsere folyamatokat szabályozó anyagot ismer.
Ilyen vagy olyan külső vagy belső ingerek hatnak a szervezet receptoraira , és impulzusokat keltenek bennük , amelyek először a központi idegrendszerbe , majd a hipotalamuszba jutnak .
Az agynak ezen a részén termelődnek a távoli hormonális hatású elsődleges hatóanyagok - az ún. felszabadító faktorok , amelyek viszont az agyalapi mirigybe kerülnek . Jellemzőjük, hogy célba szállításuk nem az általános véráramlással, hanem a portális érrendszeren keresztül történik.
A felszabadító tényezők hatására az agyalapi mirigy trópusi hormonjainak termelése és felszabadulása felgyorsul vagy lelassul .
Ez utóbbi a vérbe jutva, és ezzel egy specifikus endokrin mirigyet elérve befolyásolja a szükséges hormon szintézisét.
A folyamat utolsó szakaszában a hormon a keringési rendszeren keresztül eljut bizonyos speciális szervekbe vagy szövetekbe (az úgynevezett "célpontokba"), és bizonyos reakciókat vált ki a szervezetben, legyenek azok élettani vagy például kémiai reakciók.
A hormonoknak a sejten belüli anyagcserére gyakorolt hatásával kapcsolatos utolsó szakaszt meglehetősen hosszú ideig tanulmányozták a legkevésbé a fenti folyamat összes összetevője közül.
Ma már ismert, hogy a megfelelő célszövetekben specifikus kémiai struktúrák találhatók, amelyeknek helyei a hormonok megkötésére szolgálnak - az ún. hormon receptorok.
Általános szabály, hogy a glikoproteinek és gangliozidok szénhidrát - fragmensei speciális szakaszokként működnek .
A hormonok receptorok általi megkötése bizonyos biokémiai reakciókat vált ki, amelyeknek köszönhetően a hormon végső hatása megvalósul.
A receptorok lokalizációja ebben az esetben a hormon természetétől függ: szteroid természet esetén a receptorok a sejtmagban , fehérje vagy peptid esetén a külső felületen ( plazmamembrán ) helyezkednek el. A helytől függetlenül mindig egyértelmű szerkezeti és térbeli megfelelés van a receptor és a hormon között.
A szervezetben a homeosztázis fenntartására , valamint számos funkció szabályozására használják őket (növekedés, fejlődés, anyagcsere, reakció a környezeti feltételek változásaira).
A modern koncepcióknak megfelelően a hormonokat biológiai hatásuk számos sajátossága jellemzi:
Az emlős hormonok a következő hatással vannak a szervezetre:
A hormonok más hormonok termelését és kiválasztását is szabályozzák. A hormonok a szervezet belső környezetét ( homeosztázisát ) is állandó szinten tartják.
A hormonok funkcionális kölcsönhatásának néhány típusa: [1]
Minden hormon a szervezetre vagy az egyes szervekre és rendszerekre gyakorolt hatását a speciális receptorok segítségével fejti ki. A hormonreceptorok 3 fő osztályba sorolhatók:
Minden receptorra jellemző az érzékenység visszacsatolási mechanizmuson keresztül történő önszabályozása - egy bizonyos hormon alacsony szintje esetén a szövetekben lévő receptorok száma és e hormonra való érzékenysége automatikusan növeli a kompenzációt - ezt a folyamatot szenzibilizációnak (szenzibilizációnak) nevezik. receptorok. Ezzel szemben egy bizonyos hormon magas szintje esetén automatikusan kompenzációsan csökken a szövetekben lévő receptorok száma és érzékenysége erre a hormonra - ezt a folyamatot a receptorok deszenzitizációjának (deszenzitizációjának) nevezik.
A hormontermelés növekedése vagy csökkenése, valamint a hormonreceptorok érzékenységének csökkenése vagy növekedése, valamint a hormontranszport megsértése endokrin betegségekhez vezet .
Amikor a vérben lévő hormon eléri a célsejtet, kölcsönhatásba lép specifikus receptorokkal; a receptorok "olvassák a test üzenetét", és bizonyos változások elkezdődnek a sejtben. Minden egyes hormon kizárólag „saját” receptorainak felel meg, amelyek meghatározott szervekben és szövetekben találhatók - csak akkor, ha a hormon kölcsönhatásba lép velük, hormon-receptor komplex képződik.
A hormonok hatásmechanizmusa eltérő lehet. Az egyik csoportot olyan hormonok alkotják, amelyek a sejtek belsejében található receptorokhoz kötődnek – általában a citoplazmában . Ide tartoznak a lipofil tulajdonságokkal rendelkező hormonok, például a szteroid hormonok (szex, glüko- és mineralokortikoidok), valamint a pajzsmirigyhormonok . Mivel zsírban oldódnak, ezek a hormonok könnyen áthatolnak a sejtmembránon, és kölcsönhatásba lépnek a citoplazmában vagy a sejtmagban található receptorokkal. Vízben rosszul oldódnak, és a véren keresztül szállítva hordozófehérjékhez kötődnek.
Úgy gondolják, hogy ebben a hormoncsoportban a hormon-receptor komplex egyfajta intracelluláris reléként működik - a sejtben kialakulva kölcsönhatásba lép a kromatinnal , amely a sejtmagokban található, és DNS-ből és fehérjéből áll. és ezáltal felgyorsítja vagy lelassítja bizonyos gének működését . Egy adott gén szelektív befolyásolásával a hormon megváltoztatja a megfelelő RNS és fehérje koncentrációját, és egyúttal korrigálja az anyagcsere folyamatokat .
Az egyes hormonok hatásának biológiai eredménye nagyon specifikus. Bár a célsejtben a hormonok általában kevesebb mint 1%-át változtatják meg a fehérjéknek és az RNS-nek, ez teljesen elegendő a megfelelő élettani hatás eléréséhez.
A legtöbb egyéb hormont három jellemző jellemzi:
Az ilyen hormonok hormon-receptor komplexének hatásmechanizmusa szükségszerűen magában foglal olyan mediátorokat, amelyek sejtválaszt indukálnak. A közvetítők közül a legfontosabbak a cAMP ( ciklikus adenozin-monofoszfát ), az inozitol-trifoszfát és a kalciumionok .
Tehát a kalciumionoktól mentes környezetben vagy olyan sejtekben, amelyekben nincs elegendő mennyiség, sok hormon működése gyengül; a kalcium intracelluláris koncentrációját növelő anyagok alkalmazásakor bizonyos hormonok hatásával azonos hatások jelentkeznek.
A kalciumionok közvetítőként való részvétele hatással van az olyan hormonsejtekre, mint a vazopresszin és a katekolaminok .
Feladatuk befejezése után a hormonok vagy lebomlanak a célsejtekben vagy a vérben, a májba szállítják , ahol lebomlanak, vagy végül elsősorban a vizelettel ürülnek ki a szervezetből (pl. adrenalin ).
Jelenleg elég részletes információk állnak rendelkezésre a tudomány által ismert szinte valamennyi hormon kémiai természetéről, de ezek elnevezésének általános elvei még nem alakultak ki. Egy anyag szerkezetét pontosan tükrözi a kémiai neve, azonban általában nehézkes, nehezen használható és megjegyezhető; emiatt gyakrabban használnak triviális elnevezéseket, amelyek a hormon forrását (például „ inzulin ”) vagy a hormon szervezetben betöltött funkcióját (például prolaktin ) jelzik. Minden hipotalamusz hormonnak és néhány agyalapi mirigy hormonnak megvan a munkaneve.
A hormonok osztályokra való felosztását illetően különösen ismert egy anatómiai osztályozás, amely a hormonokat a szintézisüket végző specifikus mirigyekhez kapcsolja. Ezen az alapon izolálják a hipotalamusz, az agyalapi mirigy, a mellékvese hormonjait stb.. Megjegyzendő azonban, hogy ez a besorolás nem teljesen megbízható, mivel a hormonok például egy mirigyben szintetizálódhatnak, és felszabadulhatnak a másik vérét. Ezzel kapcsolatban egy alternatív rendszert fejlesztettek ki, amely a hormonok kémiai természetére támaszkodik [2] .
A kémiai szerkezet szerint az ismert gerinces hormonokat fő osztályokra osztják:
A gerinces hormonok szerkezete, vagy inkább alapjai gerinctelenekben, növényekben és egysejtű szervezetekben találhatók meg. Úgy tűnik, a hormonok szerkezete 3,5 milliárd évvel ezelőtt keletkezett, de hormonális funkciókat csak az elmúlt 500 millió évben szerzett az állatvilág filogenezisében . Ugyanakkor az evolúció folyamatában nemcsak a hormonvegyületek szerkezete, hanem funkciói is megváltoztak (Barrington, 1987). A fehérje-peptid hormonok kémiai szerkezete a legnagyobb változáson ment keresztül. A legtöbb esetben a magasabb gerincesek homológ hormonja képes fiziológiai hatásokat reprodukálni alacsonyabb gerincesekben, azonban ennek ellenkezője sokkal ritkábban figyelhető meg [3] .
Az ebbe az osztályba tartozó hormonok lipid jellegű policiklusos kémiai vegyületek, amelyek szerkezete egy szterán magon ( ciklopentán -perhidrofenantrén ) alapul, amely három telített hattagú gyűrűből (latinul A, B és C) és egy telített öttagú gyűrűből kondenzált. -tagú gyűrű (D). A szterán mag határozza meg a szteroid hormonok polimorf osztályának közösségét (egységét), a szteránváz viszonylag kis módosításainak kombinációja pedig az ebbe az osztályba tartozó hormonok tulajdonságainak eltérését [3] .
Ezeket az instabil vegyületeket, amelyek lokálisan hatnak a sejtekre a termelőhelyük közelében, eikozanoidoknak is nevezik. Ide tartoznak a prosztaglandinok , tromboxánok és leukotriének .
Ez a hormoncsoport főként tirozin származékokból áll : adrenalin és noradrenalin , tiroxin stb. Az első kettőt a mellékvese, a harmadikat a pajzsmirigy szintetizálja .
A fehérje-peptid hormonok közé tartoznak a hasnyálmirigyhormonok ( glükagon , inzulin ), valamint a hipotalamusz és az agyalapi mirigy ( növekedési hormon , kortikotropin stb.). Összetételük a legkülönfélébb számú aminosavból állhat - 3-tól 250-ig vagy még több [2] .
Az emberi hormonok egész életen át termelődnek.
A legfontosabbak listája:
Szerkezet | Név | Csökkentés | A szintézis helye | A cselekvés mechanizmusa | Fiziológiai szerep |
---|---|---|---|---|---|
triptamin | melatonin (N-acetil-5-metoxi-triptamin) | epiphysis | Alvásszabályozás | ||
triptamin | szerotonin | 5-HT | enterokromaffin sejtek | A fájdalomrendszer érzékenységének szabályozása, a "boldogsághormon" | |
tirozin származék | tiroxin | T4 | pajzsmirigy | nukleáris receptor | Az anyagcsere folyamatok aktiválása |
tirozin származék | trijódtironin | T3 | pajzsmirigy | nukleáris receptor | A test növekedésének és fejlődésének serkentése |
tirozin származék ( katekolamin ) | adrenalin (epinefrin) | mellékvese velő | A szervezet mobilizálása a fenyegetés megszüntetésére | ||
tirozin származék ( katekolamin ) | noradrenalin (norepinefrin) | mellékvese velő |
a perctérfogat növekedését okozza | ||
tirozin származék ( katekolamin ) | dopamin | DA | hipotalamusz | ||
peptid | anti -Müller hormon (Müller-gátló anyag) | AMG | Sertoli sejtek | ||
peptid | adiponektin | zsírszövet | |||
peptid | adrenokortikotrop hormon (kortikotropin) | ACTH | elülső agyalapi mirigy | tábor | |
peptid | angiotenzin , angiotenzinogén | máj | IP 3 | ||
peptid | antidiuretikus hormon (vazopresszin) | ADG | hipotalamusz (az agyalapi mirigy hátsó részében halmozódik fel ) | Vérnyomás emelkedés (az erek összehúzásával), a vizelet mennyiségének csökkenése koncentrációjának növelésével | |
peptid | pitvari natriuretikus peptid | ANF | A szív jobb pitvarának szekréciós kardiomiocitái | cGMP | |
peptid | glükózfüggő inzulinotróp polipeptid | GUI | A duodenum és a jejunum K-sejtjei | ||
peptid | kalcitonin | pajzsmirigy | tábor | A kalcium mennyiségének csökkenése a vérben | |
peptid | kortikotropin -felszabadító hormon | AKGG | hipotalamusz | tábor | |
peptid | kolecisztokinin (pankreozimin) | CCK | A nyombél és a jejunum I-sejtjei | ||
peptid | eritropoetin | vese | |||
peptid | follikulus stimuláló hormon | FSH | elülső agyalapi mirigy | tábor | |
peptid | gasztrin | A gyomor G-sejtjei | |||
peptid | ghrelin (éhséghormon) | A hasnyálmirigy-szigetek epszilon sejtjei , hipotalamusz | |||
peptid | glukagon (inzulin antagonista) | a hasnyálmirigy-szigetek alfa sejtjei | tábor | Stimulálja a glikogén glükózzá való átalakulását a májban (így szabályozza a glükóz mennyiségét ) | |
peptid | gonadoliberin ( gonadotropin -felszabadító hormon, luliberin) | GnRH | hipotalamusz | IP 3 | |
peptid | szomatoliberin ( szomatotropin -felszabadító hormon, "növekedési hormon"-felszabadító hormon) | GHRH | hipotalamusz | IP 3 | |
peptid | humán koriongonadotropin | hCG, hCG | placenta | tábor | |
peptid | placenta laktogén | PL, HPL | placenta | ||
peptid | növekedési hormon (növekedési hormon) | GH vagy hGH | elülső agyalapi mirigy | ||
peptid | inhibin | ||||
peptid | inzulin | hasnyálmirigy-sziget béta-sejtek | Tirozin kináz , IP 3 | Stimulálja a glükóz glikogénné történő átalakulását a májban (így szabályozza a glükóz mennyiségét) | |
peptid | inzulinszerű növekedési faktor (somatomedin) | IGF, IGF | Tirozin kináz | ||
peptid | leptin (a jóllakottság hormonja) | zsírszövet | |||
peptid | luteinizáló hormon | LG, LH | elülső agyalapi mirigy | tábor | |
peptid | melanocita stimuláló hormon | MSG | elülső agyalapi mirigy | tábor | |
peptid | neuropeptid Y | ||||
peptid | oxitocin | hipotalamusz (az agyalapi mirigy hátsó részében halmozódik fel) | IP 3 | Serkenti a laktációt és a méhösszehúzódásokat | |
peptid | hasnyálmirigy polipeptid | PP | A hasnyálmirigy-szigetek PP-sejtjei | ||
peptid | parathormon ( parathormon ) | PTH | mellékpajzsmirigy | tábor | |
peptid | prolaktin | elülső agyalapi mirigy | |||
peptid | relaxin | ||||
peptid | secretin | SCT | A vékonybél nyálkahártyájának S-sejtjei | ||
peptid | szomatosztatin | SRIF | hasnyálmirigy-szigetek delta sejtjei , hipotalamusz | ||
peptid | thrombopoietin | máj , vese | |||
peptid | pajzsmirigy- stimuláló hormon | elülső agyalapi mirigy | tábor | ||
peptid | tiroliberin | TRH | hipotalamusz | IP 3 | |
glükokortikoid | kortizol | mellékvesekéreg | egyenes | ||
mineralokortikoid | aldoszteron | mellékvesekéreg | egyenes | ||
szex szteroid ( androgén ) | tesztoszteron | herék | nukleáris receptor | Szabályozza a férfi nemi jellemzők fejlődését | |
szex szteroid ( androgén ) | dehidroepiandroszteron | DHEA | mellékvesekéreg | nukleáris receptor | |
szex szteroid ( androgén ) | androszténdiol | petefészkek , herék | egyenes | ||
szex szteroid ( androgén ) | dihidrotesztoszteron | többes szám | egyenes | ||
szexuális szteroid ( ösztrogén ) | ösztradiol | petefészek follikuláris készüléke , herék | egyenes | ||
szexuális szteroid ( progesztin ) | progeszteron | petefészek sárgateste | nukleáris receptor | A menstruációs ciklus szabályozása nőknél, szekréciós változások biztosítása a méh endometriumában a havi női szexuális ciklus második felében | |
szterin | kalcitriol | vese | egyenes | ||
eikozanoid | prosztaglandinok | magfolyadék | |||
eikozanoid | leukotriének | fehérvérsejtek | |||
eikozanoid | prosztaciklin | endotélium | |||
eikozanoid | tromboxán | vérlemezkék |
Endokrinológia | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nosology |
| ||||||||||||||||||
Hormonok és mediátorok | Fehérje hormonok: Peptid hormonok : ACTH , STH , Melanocita stimuláló hormon , Prolaktin ,, Kalcitonin , Inzulin , Glukagon ; A gyomor-bél traktus hormonjai Gasztrin , kolecisztokinin (pankreozimin), szekretin , VIP , hasnyálmirigy - polipeptid , szomatosztatin ; Az APUD rendszer hormonjai Angiotenzinogén , angiotenzin , pitvari natriuretikus peptid , glükózfüggő inzulinotróp polipeptid , eritropoetin , thrombopoietin , ghrelin (éhséghormon), leptin (telítettségi hormon), humán koriongonadotropin , placenta urolaxogén Y , neurolaxogén Y Glikoproteinek TSH , FSH , LH , tiroglobulin . Szteroid hormonok : A mellékvesekéreg hormonjai Kortizol , kortizon , hidrokortizon , kortikoszteron , aldoszteron , dehidroepiandroszteron , terhes , prednizolon . nemi hormonok Androszteron , androszténdiol , tesztoszteron , dihidrotesztoszteron , metiltesztoszteron , ösztron , ösztradiol , ösztriol , etinilösztradiol . sárgatest hormon Progeszteron . Aminosav származékok: Tirozin származékok Pajzsmirigyhormonok ( T3 , T4 ) , Adrenalin , Norepinefrin , Dopamin . _ Triptaminok Melatonin , szerotonin . Eikozanoidok prosztaglandinok (D, E, F osztály); Prosztaciklin Tromboxán Leukotriének . |
Diabetológia | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
|