Estrone

Estrone

Tábornok
Szisztematikus
név		 1,3,5-ösztratrién-3-ol-17-on
Chem. képlet C18H22O2 _ _ _ _ _
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 259°C [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám 53-16-7
PubChem 5870
Reg. EINECS szám 200-164-5
MOSOLYOK   CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
InChI   InChI=1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17( 18) 20/ó3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
CHEBI 17263
ChemSpider 5660
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az ösztron  (E1) (a görög οἶστρος "szenvedély, düh, düh" szóból [2] ) egy női nemi hormon , fontossága a második az ösztradiol , az ösztrogén után . A nőknél a petefészkek tüszős apparátusa termeli .

Kis mennyiségű ösztront a mellékvesekéreg is termel mindkét nemnél , férfiaknál pedig a herék . Kémiailag az ösztron egy szteroid hormon .

Az ösztront androszténdionból és progeszteron származékokból állítják elő . Az átalakulás a C19 demetilezéséből és az A-gyűrű aromásságának helyreállításából áll. A reakció hasonló a tesztoszteron ösztradiollá való átalakulásához

Az ösztron a májban és a perifériás szövetekben ösztradiollá és fordítva képes átalakulni. Az ösztron 4-5-ször kevésbé aktív, mint az ösztradiol. Vannak arra vonatkozó javaslatok, hogy az ösztradiol és az ösztron élettani szerepe eltérő lehet, mivel eltérően kötődnek az E1 és E2 ösztrogénreceptor altípusokhoz.

Jegyzetek

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley nyílt olvadásponti adatkészlet // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ Idegen szavak szótára. - M . : Rus. lang. , 1989. - 624 p. — ISBN 5-200-00408-8 .

Linkek