| Chenodeoxikólsav | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Hagyományos nevek | antropodeoxikólsav |
| Chem. képlet | C 24 H 40 O 4 |
| Patkány. képlet | C 24 H 40 O 4 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 392,57 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 165-167 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 474-25-9 |
| PubChem | 10133 |
| Reg. EINECS szám | 207-481-8 |
| MOSOLYOK | CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C |
| InChI | InChI=1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17.18)3)23(2)10-8- 16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+, 16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N |
| CHEBI | 16755 |
| ChemSpider | 9728 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A kenodezoxikólsav (szinonimája: antropodeoxikólsav , 3α, 7α-dioxi-5β- kolánsav ) az epesavak csoportjába tartozó sav [1] . Tapasztalati képlet C 24 H 40 O 4 .
A kenodezoxikólsav az emberi szervezet számára a két legfontosabb epesavak egyike (a második a kólik ), az úgynevezett primer epesavakhoz tartozik, amelyek a máj hepatocitáiban képződnek a koleszterin oxidációja során . A kenodezoxikólsav szintézisének sebessége felnőtteknél általában körülbelül 200-300 mg/nap. Az epehólyagban a kenodezoxikólsav főleg konjugátumok formájában van jelen – glicinnel és taurinnal párosított vegyületek . A glicinnel konjugálva glikochenodezoxikólsav , a taurinnal (pontosabban a cisztein , a taurin prekurzora, a bomlástermékével) pedig taurochenodeoxikólsav képződik.
A kenodezoxikólsav egy A05AA01 ATC-kódú gyógyszerkészítmény nemzetközi, nem védett elnevezése .