Androszténdion
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2015. május 17-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 15 szerkesztést igényelnek .
Androszténdion |
---|
|
|
IUPAC |
( 3S , 8R , 9S , 10R , 13S , 14S , 17S ) -10,13 -dimetil- 2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17 H - ciklopenta[ a ]fenantrén-3,17-diol |
Bruttó képlet |
C19H26O2 _ _ _ _ _ |
Moláris tömeg |
290,44 g/mol |
CAS |
521-17-5 |
PubChem |
10634 |
gyógyszerbank |
01536 |
|
Szájjal |
Androszténdion |
Az androsztén -dion a petefészkek által kiválasztott fő androgén .
Az androszténdiont kis mennyiségben a mellékvesekéreg is választja mindkét nemnél , férfiaknál pedig a herék . Az androszténdion androgén hatása sokkal gyengébb, mint a tesztoszteroné . [egy]
Az androszténdion ösztrogénné alakul , főleg a petefészkekben, de a zsírszövetben is . Az androsztén-dion tesztoszteronná alakítható, de normál nőknél ez elhanyagolható. Az androszténdionból származó tesztoszteron megnövekedett termelése például androgéntermelő [2] daganat jelenlétében gyakran hirsutizmushoz , sőt férfiassághoz vezet .
Történelem
Az androstenediont eredetileg étrend-kiegészítőként használták, amelyet röviden "andro"-nak vagy "androsnak" neveztek. A Sports Illustrated finanszírozta Patrick Arnoldot, hogy bevezesse az androsztén-diont az észak-amerikai piacra [3] . A hormon szabadon beszerezhető volt, vény nélkül adták ki a patikákban. Széles körben elterjedt a Major League Baseballban , használták például McGuire, Mark [4] .
Jegyzetek
- ↑ Poletaeva, Anna Verfasser. A hormonok hatása a limfociták fenotipizálásának reakciójára Eljárás kidolgozása egy hormonnak a limfociták fenotípusai receptorainak funkcionális aktivitására kifejtett hatásának kimutatására in vitro . - ISBN 978-3-8433-1330-8 , 3-8433-1330-X. Archiválva : 2022. február 15. a Wayback Machine -nél
- ↑ Vishnyakova, Svetlana Pekarev, Oleg. Az endokrin rendszer funkciója a méhnyak betegségeiben . - Állami felsőoktatási felsőoktatási intézmény, a Szövetségi Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Ügynökség Novoszibirszki Állami Orvostudományi Egyeteme, 2011. Archiválva : 2022. február 16. a Wayback Machine -nél
- ↑ Dohrmann, George . Ez Dr. Gonosz? , CNN (2006. október 9.). Az eredetiből archiválva: 2012. december 8. Letöltve: 2021. március 7.
- ↑ A McGwire Andro borítója nagyon nyereséges volt // CNBC . Letöltve: 2021. március 7. Az eredetiből archiválva : 2021. április 2. (határozatlan)
Szteroid hormonok (endogén) |
---|
Hepatoszteroidok ( máj ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zimoszterin → 7-Dehidrodezmoszterin → Dezmoszterin → Koleszterin
|
---|
Epesavak (C-24: Cholans ) |
|
---|
|
---|
Gonadoszteroidok ( ivarmirigyek ) | |
---|
Adrenoszteroidok ( mellékvese ) | Glumeroszteroidok (C-21: Terhesek ) |
Mineralokortikoidok
11-dezoxikortikoszteron → kortikoszteron → 5α-dihidrokortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrokortikoszteron
Aldoszteron → 5α-dihidroaldoszteron → 3α,5α-tetrahidroaldoszteron
5α-dihidrodezoxikortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortikoszteron
Glükokortikoidok
11-dezoxikortizol → kortizol → 5α-dihidrokortizol → 3α,5α-tetrahidrokortizol
Kortizon → 5α-dihidrokortizon → 3α,5α-tetrahidrokortizon
5α-dihidrodezoxikortizol → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortizol
|
---|
Fascilloszteroidok (C-19: Androsztánok ) |
11α-hidroxi
17α-OH: 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 5α-dihidro-11α-hidroxi-pisztoszteron → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol
17-O: 11α-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszteron
17β-OH: 11α-hidroxi-androszténdiol → 11α-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11α-hidroxi-tesztoszteron → 11α-hidroxi-androszténdiol
11-keto
17α-OH: 11-ketoepiandrosztándiol → 11-ketoepisztoszteron → 5α-dihidro-11-ketoepitesztoszteron → 11-ketoepiandrosztándiol
17-O: 11-ketodehidroepiandroszteron → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszteron
17β-OH: 11-ketoandroszténdiol → 11-keto-tesztoszteron → 5α-dihidro-11-keto-tesztoszteron → 11-ketoandroszténdiol
11p-hidroxi
17α-OH: 11β-hidroxiepiandrosztándiol → 11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 11β-hidroxiepiandrosztándiol
17-O: 11β-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszteron
17β-OH: 11β-hidroxi-androszténdiol → 11β-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-tesztoszteron → 11β-hidroxi-androszténdiol
|
---|
Retikuloszteroidok (C-18: Estranes ) |
Katekol-ösztrogének
17α-OH: 2-hidroxi-epiösztradiol és 4-hidroxi-epiösztradiol
17-O: 2-hidroxi-ösztron és 4-hidroxi-ösztron
17β-OH: 2-hidroxi-ösztradiol és 4-hidroxi-ösztradiol
Kinon-ösztrogének
17α-OH: 2,3-kinon-piesztradiol és 4,3-kinon-piesztradiol
17-O: 2,3-kinonesztron és 4,3-kinonesztron
17β-OH: 2,3-kinonösztradiol és 4,3-kinonösztradiol
|
---|
Medulloszteroidok |
2,3-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
3-OH
Triptofán → 5-hidroxi-triptofán → szerotonin → N-acetil-5-hidroxi-triptamin → melatonin
3,4-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
|
---|
|
---|