Dihidroaldoszteron

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. július 16-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Dihidroaldoszteron
Tábornok
Szisztematikus
név		 ( 5S , 8S , 9S , 10S , 11S , 13R , 14S , 17S )-​11-hidroxi-17- (2-hidroxi-acetil)-​10- metil-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidrociklopenta[ a ]fenantrén-13-karbaldehid
Hagyományos nevek 11β,21-dihidroxi-3,20-dioxo-5α-pregnán-18-al
Chem. képlet C 21 H 30 O 5
Fizikai tulajdonságok
Moláris koncentráció c M 362,46  mol /l
Osztályozás
Reg. CAS szám 70952-53-3
PubChem 21151227
MOSOLYOK   C[C]12CCC(=O)C[CH]1CC[CH]3[CH]2[CH](C[C]4([C H] 3CC[C2H]4C(=O)CO)C=O)O
InChI   1S/C21H30O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15.11-23) 9-17(25)19(14)20/h11-12,14-17,19,22,25H,2-10H2,1H3/t12-,14-,15-,16+,17-,19+, 20-,21+/m0/s1
ChemSpider 20087956
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A dihidroaldoszteron (5α-Dihidroaldoszteron, 5α-DHA) egy szteroid hormon , az aldoszteron metabolitja , amely az 5α-reduktáz enzim részvételével képződik . [1] Erőteljes antinatriuretikus szer , amely hasonló az aldoszteronhoz, de kissé eltér attól. [1] A vesékben termelődik . [egy]

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 Azzouni F., Godoy A., Li Y., Mohler J. Az 5 alfa-reduktáz izoenzim család: az alapvető biológia áttekintése és szerepük az emberi betegségekben  (angolul)  // Adv Urol : folyóirat. - 2012. - Kt. 2012 . — P. 530121 . - doi : 10.1155/2012/530121 . — PMID 22235201 .