Hypoparathyreosis

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. május 22-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 5 szerkesztést igényelnek .
Hypoparathyreosis

1 - Pajzsmirigy , 2 - Mellékpajzsmirigy .
ICD-11 5A50
ICD-10 E 20 , E 89.2 , P 71.4
MKB-10-KM E20 és E20.9
ICD-9 252.1
MKB-9-KM 252,1 [1] [2]
OMIM 307700 és 146200
BetegségekDB 6490
Medline Plus 000385
eMedicine med/1131  emerg/276 ped/1125
Háló D007011

A hypoparathyreosis  egy olyan patológia , amely számos olyan állapotot kombinál, amelyet a mellékpajzsmirigy-hormon hatásainak egy részének vagy összességének csökkenése jellemez , ami hipokalcémiával jár [3] .

Etiológia és patogenezis

Etiológia: műtéti sérülés, fertőzés, mérgezés.

Patogenezis: a mellékpajzsmirigyhormon elégtelen felszabadulása, ami a kalcium-foszfor homeosztázis zavarához vezet ( hipokalcémia , hypophosphataemia).

Klinikai kép

Központi idegrendszeri túlérzékenység , görcsrohamok , tetania miatti halál .

Diagnosztika

Diagnózis: Az idiopátiás hypoparathyreosis kizárással állapítható meg. Diagnosztikai kritériumok: az 1-84 parathormon alacsony szintje vagy hiánya a vérszérumban hipokalcémia hátterében ; hipofoszfatémia; normál magnéziumszint [4] .

Differenciáldiagnózis

Kezelés

A hypoparathyreosis kezelése a tetaniás rohamok leállításából (lásd hipokalcémiás krízis ) és folyamatos helyettesítő terápiából áll.

Az interiktális időszakban kalcium és D- vitamin készítményeket használnak a tetania megelőzésére [3] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Betegség-ontológiai adatbázis  (angol) - 2016.
  2. ↑ A Monarch Disease Ontology megjelenése 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  3. ↑ 1 2 Efimov A.S. Egy endokrinológus kis enciklopédiája. - 1. kiadás - K . : Medkniga, DSG Ltd, Kijev, 2007. - S. 109-113. — 360 s. — („Gyakorló könyvtára”). - 5000 példány.  — ISBN 966-7013-23-5 .
  4. ↑ Endokrinológia / Szerk. N. Lavina. - 2. kiadás Per. angolról. - M . : Gyakorlat, 1999. - S. 440-442, 446-447, 483-484. — 1128 p. — 10.000 példány.  — ISBN 5-89816-018-3 .