Etinilösztradiol
| Etinilösztradiol |
|---|
| Aetinyloestradiolum |
| |
| |
| IUPAC |
( 8R , 9S , 13S , 14S , 17R ) -17 -etinil-13-metil- 7,8,9,11,12,14,15,16 -oktahidro- 6H - ciklopenta[ a ] fenantrén-3,17-diol |
| Bruttó képlet |
C 20 H 24 O 2 |
| Moláris tömeg |
296,410 g/mol |
| CAS |
57-63-6 |
| PubChem |
5991 |
| gyógyszerbank |
DB00977 |
|
|
| Pharmacol. Csoport |
Ösztrogének, gesztagének; homológjaik és antagonistáik |
| ATX |
G03CA01 |
| Biológiailag hozzáférhető |
38-48% [1] [2] [3] |
| Anyagcsere |
máj (főleg CYP3A4 ) [4] |
| Fél élet |
7-36 óra [4] [1] [5] [6] |
| Kiválasztás |
széklet: 62% [5]
vizelet: 38% [5] |
|
orálisan , transzdermálisan , intravaginálisan |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az etinilösztradiol (17-alfa etinilösztradiol) egy ösztradiolból származó szintetikus ösztrogén . Először 1938-ban szintetizálták Németországban. Ez az anyag az ösztrogének tulajdonságaival rendelkezik, és képes részt venni a nők szexuális ciklusának szabályozásában, serkenti a női szexuális jellemzők kialakulását, szabályozza az anyagcsere folyamatokat, fokozza a véralvadást és fenntartja a csontok szilárdságát. Az etinilösztradiol számos hormonkészítmény része, amelyek célja az ösztrogénhiány korrekciója és a fogamzásgátlás . Ezen az anyagon alapuló eszközöket bizonyos rákos megbetegedések kezelésére használnak. A szervezetben az etinilösztradiol elsősorban a májban metabolizálódik. Ebben az esetben sok vegyület képződik, amelyek közül néhány hormonális aktivitással rendelkezik. Az etinilösztradiol a vesén és a májon keresztül is kiválasztódik.
Jegyzetek
- ↑ 1 2 Goldzieher JW, Brody SA Az etinil-ösztradiol és a mesztranol farmakokinetikája // American Journal of Obstetrics and Gynecology : folyóirat. - Elsevier , 1990. - Vol. 163. sz . 6 Pt 2 . - P. 2114-2119 . - doi : 10.1016/0002-9378(90)90550-Q . — PMID 2256522 .
- ↑ Fruzzetti F., Trémollieres F., Bitzer J. Az ösztradiolt tartalmazó kombinált orális fogamzásgátlók fejlesztésének áttekintése: fókusz az estradiol valerate/dienogestre // Gynecological Endocrinology : the Official Journal of the International Society of Gynecological Endocrinology : Journal. - 2012. - Kt. 28 , sz. 5 . - P. 400-408 . - doi : 10.3109/09513590.2012.662547 . — PMID 22468839 .
- ↑ Fotherby K. Az orális fogamzásgátlásban és hormonpótló terápiában használt orálisan adagolt nemi szteroidok biohasznosulása // Fogamzásgátlás : folyóirat. - 1996. - augusztus ( 54. köt. , 2. sz.). - 59-69 . o . - doi : 10.1016/0010-7824(96)00136-9 . — PMID 8842581 .
- ↑ 1 2 Claude L Hughes; Michael D. Waters. Translációs toxikológia: Egy új terápiás diszciplína meghatározása . — Humana Press, 2016. - P. 73 -. - ISBN 978-3-319-27449-2 .
- ↑ 1 2 3 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (2013). „Etinil-ösztradiol és 17β-ösztradiol kombinált orális fogamzásgátlókban: farmakokinetika, farmakodinamika és kockázatértékelés”. fogamzásgátlás . 87 (6): 706-727. DOI : 10.1016/j.fogamzásgátlás.2012.12.011 . PMID 23375353 .
- ↑ T. E. Shellenberger. Az ösztrogén farmakológiája . - Dordrecht: Springer Hollandia, 1986. - S. 393-410. - ISBN 978-94-010-8339-3 .