| Didrogeszteron | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC |
17-acetil-10,13-dimetil-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17- dekahidrociklopenta[a]fenantrén-3-on |
| Bruttó képlet | C 21 H 28 O 2 |
| Moláris tömeg | 312,446 g/mol |
| CAS | 152-62-5 |
| PubChem | 9051 |
| gyógyszerbank | APRD00941 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | G03DB01 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető | 28% |
| Kiválasztás | vizelettel _ |
| Az adagolás módjai | |
| orálisan | |
| Más nevek | |
| "Duphaston", "Duphaston" | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A didrogeszteron egy orális gyógyszer, amely szelektív progesztogén hatással van a méh nyálkahártyájára .
Kereskedelmi nevek: Duphaston, Duphaston.
Gyártó: Solvay Pharmaceuticals BV , Hollandia .
A gyógyszer szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik, és 2 óra elteltével éri el a legmagasabb plazmakoncentrációt. A gyógyszer gyakorlatilag nem zavarja a májműködést, szelektíven befolyásolja az endometriumot, normalizálja annak állapotát, nem zavarja a menstruációs funkciót, nem gátolja az ovulációt, növeli a fogamzás lehetőségét és megakadályozza az abortusz veszélyét. A szervezetből a vesén keresztül választódik ki.
• hatóanyag: didrogeszteron;
• 1 tabletta 10 mg didrogeszteront tartalmaz;
• az anyag egyéb összetevői:
• laktóz-monohidrát;
• metil-hidroxi-propil-cellulóz;
• kukoricakeményítő;
• Opadry Y-1-1000 fehér festék;
• vízmentes kolloid szilícium-dioxid;
• magnézium-sztearát.
A didrogeszteron egy orálisan hatékony szintetikus progesztogén, amely teljes mértékben biztosítja a szekréciós fázis megindulását az endometriumban , ezáltal csökkenti az endometrium hiperplázia és/vagy karcinogenezis kockázatát , amelyet az ösztrogén fokoz . A gyógyszer endogén progeszteronhiány esetén javallott . A progeszterontól eltérően azonban a didrogeszteronnak nincs szorongásoldó, neuroprotektív, nyugtató, tokolitikus, aldeszteronellenes és egyéb fiziológiai hatása, mint a természetes progeszteronnak. A didrogeszteronnak nincs ösztrogén, androgén, termogén, anabolikus vagy kortikoid aktivitása.
A didrogeszteron alkalmazása endogén progeszteronhiány esetén javasolt, amely a következő állapotok esetén fordulhat elő [1] , [2] :
A gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt [1] [2] :
A gyógyszer terhesség alatt is alkalmazható. Vannak adatok, amelyek megerősítik a didrogeszteron terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát.
Más gyógyszerekkel való összeférhetetlenség és kölcsönhatás esetei nem ismertek. A mikroszomális májenzimek induktorai , mint például a fenobarbitál, felgyorsíthatják a didrogeszteron metabolizmusát és gyengíthetik annak hatását.
A didrogeszteron nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek és mechanizmusok kezeléséhez szükséges képességeket.
Eddig nem jegyeztek fel túladagolási tüneteket . Jelentős túladagolás esetén gyomormosás javasolt . Nincs specifikus ellenszer , a kezelésnek tünetinek kell lennie .
Ritka esetekben áttöréses vérzés léphet fel , ami a gyógyszer adagjának növelésével megelőzhető. A didrogeszteron klinikai alkalmazása során semmilyen más mellékhatást nem találtak, beleértve a virilizáló hatást.
Orális adagolásra szánt tabletták. 20 db 10 mg-os tabletta alumíniumfóliából és PVC fóliából készült buborékfóliában , bevonat nélkül vagy PVDC-vel borítva, kartondobozba csomagolva.
Fénytől védett helyen, 0 és 30 °C közötti hőmérsékleten. Gyermekek számára elérhetetlen helyen.
A gyógyszer a felszabadulás után 5 évig stabil , feltéve, hogy 0 és 30 ° C közötti hőmérsékleten , eredeti és sértetlen csomagolásban tárolják .
| Szteroid hormonok (exogén) | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||