BST1

A Bst1 ( Eng.  B one velős stroma sejt antigén 1 ; ADP-ribozil-cikláz 2; CD157 ; EC 3.2.2.6 ) egy membránfehérje , a hidroláz osztályba tartozó enzim, a BST1 humán gén terméke [1] [2] [3] .

Gene

A BST1 fehérje gén a CD38 gén parológja (másodpéldánya) . Mindkét gén az emberben a 4. kromoszómán található (4p15) [4] .

Katalitikus reakció

Az ADP -ribozilcikláz CD157 karalizálja a nikotinamid-adenin-dinukleotid következő hidrolízis - reakcióját :

NAD + + H 2 O \ u003d ADP - D -ribóz + H + + nikotinamid

Funkciók

A Bst1 /CD157 egy membránhoz rögzítő fehérje a glikozil -foszfatidil-inozitol rovására . A Bst1 elősegíti a pre- B limfociták növekedését . A Bst1 aminosavszekvenciája 33%-os hasonlóságot mutat a CD38 fehérjével. Magas szintű Bst1 expressziót találtak rheumatoid arthritisben szenvedő betegek csontvelői stroma sejtjein. A rheumatoid arthritisben a B-limfociták rendellenességei, legalábbis részben, a Bst1 fokozott expressziójához kapcsolódnak a csontvelő strómájában [3] .

A CD157 és CD38 az ADP-ribozilcikláz enzimcsalád tagjai, amelyek karalizálják a nikotinamid és az adenozin-difoszfát ribóz (ADPR) vagy a ciklikus ADP-ribóz (cADPR) képződését NAD + -ból, a CD157 pedig sokkal gyengébb katalizátor, mint a CD38 [5] [6] [7] . A cADPR szükséges a Ca2 2+ szabályozásához a sejtekben [6] . A két enzim közül csak a CD38 hidrolizálja a cADPR-t ADPR-vé [7] . Míg a CD38 számos szövetben expresszálódik, a CD157 a bélben és a limfoid szövetben található [7] .

A CD157 fontos szerepet játszik a leukociták migrációjának , a leukociták erekhez való tapadásának és a leukociták érfalon keresztüli transzmigrációjának szabályozásában [4] .

A CD157 részt vesz a Mycobacterium tuberculosis baktériumok makrofág fagocitózisának folyamatában, amelyek a tuberkulózis kialakulását okozzák [8] .

A CD157-et az akut mieloid leukémia sejtek expresszálják, és a betegség diagnosztizálására, terápiás célpontként és a leukémia lefolyásának nyomon követésére használják [9] .

Jegyzetek

1. ↑ Ferrero E, Lo Buono N, Morone S, Parrotta R (2017). „A humán kanonikus CD157/Bst1 egy alternatív módon összeillesztett izoforma, amely egy új átiratban szereplő, korábban azonosítatlan főemlős-specifikus exont takar el . ” tudományos jelentések . 7 (1): 159231. Bibcode : 2017NatSR...715923F . DOI : 10.1038/s41598-017-16184-w . PMC  5698419 . PMID  29162908 .
2. ↑ Kaisho T, Ishikawa J, Oritani K, Inazawa J, Tomizawa H, Muraoka O, Ochi T, Hirano T (1994. július). "BST-1, a csontvelői stroma sejtvonalak felszíni molekulája, amely elősegíti a pre-B-sejtek növekedését" . Proc Natl Acad Sci USA . 91 (12): 5325-9. Bibcode : 1994PNAS...91.5325K . DOI : 10.1073/pnas.91.12.5325 . PMC  43987 . PMID  8202488 .
3. ↑ 1 2 Entrez gén: BST1 csontvelő stroma sejt antigén 1 . (határozatlan)
4. ↑ 1 2 Quarona V, Zaccarello G, Chillemi A (2013). „CD38 és CD157: hosszú út az aktivációs markerektől a multifunkcionális molekulákig.” Citometria B rész. 84 (4): 207-217. doi : 10.1002/ cyto.b.21092 . PMID 23576305 . S2CID 205732787 .  
5. ↑ Higashida H, Hashii M, Tanaka Y, Matsukawa S (2019). „A CD38, CD157 és a RAGE mint a társadalmi viselkedés molekuláris meghatározói” . Sejtek . 9 (1):62 . doi : 10.3390 / cell9010062 . PMC 7016687 . PMID 31881755 .  
6. ↑ 1 2 Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (2008). „Az ADP ribozil-cikláz/CD38 géncsalád evolúciója és működése a fiziológiában és patológiában”. Fiziológiai áttekintések . 88 (3): 841-886. DOI : 10.1152/physrev.00035.2007 . PMID  18626062 .
7. ↑ 1 2 3 Rajman L, Chwalek K, Sinclair D.A. (2018). „A NAD-t fokozó molekulák terápiás potenciálja: Az in vivo bizonyítékok” . Sejtanyagcsere . 27 (3): 529-547. DOI : 10.1016/j.cmet.2018.02.011 . PMC  6342515 . PMID  29514064 .
8. ↑ Glaria E, Valled AF (2020). "A CD38 szerepe a fertőzésekre adott immunválaszban" . Sejtek . 9 (1): 228. doi : 10,3390 / cella9010228 . PMC 7017097 . PMID 31963337 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-12-07 . Letöltve: 2021-02-23 .   Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
9. ↑ Yakymiv Y, Augeri S, Fissolo G, Peola S (2019). „CD157: A mieloid sejtdifferenciációs markertől a terápiás célpontig az akut mieloid leukémiában” . Sejtek . 8 (12): 1580. doi : 10,3390 / cella8121580 . PMC 6952987 . PMID 31817547 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-12-07 . Letöltve: 2021-02-23 .   Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )

Irodalom

• Ortolan E, Vacca P, Capobianco A és munkatársai. (2003). „CD157, a CD38 Janusa, de egyedülálló személyiséggel.” Cell Biochem. Funkció . 20 (4): 309-22. DOI : 10.1002/cbf.978 . PMID  12415565 . S2CID  23453325 .
• Lee BO, Ishihara K, Denno K és társai. (1996). „A csontvelő-sztróma sejt antigén 1 oldható formájának emelkedett szintje súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő betegek szérumában”. Arthritis Rheum . 39 (4): 629-37. DOI : 10.1002/art.1780390414 . PMID  8630113 .
• Kajimoto Y, Miyagawa J, Ishihara K és mtsai. (1996). "A hasnyálmirigy-szigetsejtek expresszálják a BST-1-et, egy CD38-szerű felszíni molekulát, amely ADP-ribozil-cikláz aktivitással rendelkezik." Biochem. Biophys. Res. commun . 219 (3): 941-6. DOI : 10.1006/bbrc.1996.0327 . PMID  8645283 .
• Okuyama Y, Ishihara K, Kimura N és mások. (1997). "A mieloid sejteken expresszált emberi BST-1 receptormolekulaként működik." Biochem. Biophys. Res. commun . 228 (3): 838-45. DOI : 10.1006/bbrc.1996.1741 . PMID  8941363 .
• Muraoka O, Tanaka H, ​​Itoh M és társai. (1997). „Az emberi BST-1 genomi szerkezete”. Immunol. Lett . 54 (1): 1-4. DOI : 10.1016/S0165-2478(96)02633-8 . PMID  9030974 .
• Wimazal F, Ghannadan M, Müller MR és munkatársai. (2000). „Homing receptorok és rokon molekulák expressziója humán hízósejteken és bazofileken: összehasonlító elemzés többszínű áramlási citometriával és toluidinkék/immunfluoreszcens festési technikákkal”. szöveti antigének . 54 (5): 499-507. DOI : 10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x . PMID  10599889 .
• Yamamoto-Katayama S, Sato A, Ariyoshi M és munkatársai. (2001). „N-glikozilációs helyek helyspecifikus eltávolítása a BST-1/CD157-ben: hatások a molekuláris és funkcionális heterogenitásra” . Biochem. J. _ 357 (Pt 2): 385-92. DOI : 10.1042/0264-6021:3570385 . PMC  1221964 . PMID  11439087 .
• Liang F, Qi RZ, Chang C. F. (2001). „A GPI-vel rögzített CD157 jelzése fokális adhéziós kinázon keresztül MCA102 fibroblasztokban”. FEBS Lett . 506 (3): 207-10. DOI : 10.1016/S0014-5793(01)02912-X . PMID  11602246 . S2CID  34408861 .
• Yamamoto-Katayama S, Ariyoshi M, Ishihara K és társai. (2002). "Kristallografikus vizsgálatok humán BST-1/CD157-en ADP-ribozil-cikláz és NAD-glikohidroláz aktivitással." J. Mol. biol . 316 (3): 711-23. DOI : 10.1006/jmbi.2001.5386 . PMID  11866528 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH és mtsai. (2003). „Több mint 15 000 teljes hosszúságú humán és egér cDNS-szekvencia létrehozása és kezdeti elemzése ” Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
• Funaro A, Ortolan E, Ferranti B és mások. (2005). "A CD157 a neutrofil adhézió és a migráció fontos közvetítője." Vér . 104 (13): 4269-78. DOI : 10.1182/blood-2004-06-2129 . PMID  15328157 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA és munkatársai. (2004). „Az NIH teljes hosszúságú cDNS-projektjének állapota, minősége és kiterjesztése: az emlős géngyűjtemény (MGC) ” Genome Res . 14 (10B): 2121-217. DOI : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
• Hillier LW, Graves TA, Fulton RS és mások. (2005). „A 2. és 4. humán kromoszóma DNS-szekvenciáinak generálása és annotációja”. természet . 434 (7034): 724-31. Bibcode : 2005Natur.434..724H . DOI : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621 .
• Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). „Humán plazma N-glikoproteom elemzése immunaffinitás kivonással, hidrazid kémiával és tömegspektrometriával” . J. Proteome Res . 4 (6): 2070-80. DOI : 10.1021/pr0502065 . PMC  1850943 . PMID  16335952 .