Tirozin kináz TEK
Tirozin kináz TEK
|
---|
|
|
|
Szimbólumok
| TEK , CD202B, TIE-2, TIE2, VMCM, VMCM1, TEK tirozin kináz, TEK receptor tirozin kináz, GLC3E |
---|
Külső azonosítók |
OMIM: 600221 MGI: 98664 HomoloGene: 397 GeneCards: 7010
|
---|
|
|
Több információ
|
Fajták |
Emberi |
Egér |
---|
Entrez |
|
|
---|
Együttes |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNS) |
| |
---|
RefSeq (fehérje) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 9: 27,11 – 27,23 Mb
| Chr 4: 94,63 – 94,76 Mb
|
---|
PubMed Keresés |
[egy]
| [2] |
---|
Szerkesztés (ember) | Szerkesztés (egér) |
A tirozin kináz TEK vagy TIE2 egy membránfehérje , angiopoietin 1 receptor , a TEK gén terméke [1] [2] .
Funkciók
A TEK receptor tirozin kináz vagy TIE2 szinte kizárólag az endothel sejteken expresszálódik . A TEK sok tekintetben hasonló a TIE1 tirozin-kinázhoz [3] .
A receptor ligandum az angiopoietin-1 [3] . A TEK a csigolyaközi porckorong nucleus pulposusának progenitor sejtjei markerének tekinthető , amelyek az angiopoietin-1 általi aktiválást követően szaporodni és differenciálódni kezdenek [4] [5] .
A TEK gén genetikai rendellenességei a vénás rendszer rendellenes fejlődésével járnak. A TEK jelátviteli út kritikus fontosságú az endothel és a simaizomsejtek közötti intercelluláris kommunikációban a vénák kialakulása során [3] .
Szerkezet
Ez egy nagy fehérje, amely 1124 aminosavból áll, molekulatömege 125,8 kDa. A receptor egyedülálló extracelluláris domént tartalmaz, amely 2 immunglobulinszerű hurkot tartalmaz, amelyeket 3 EGF-szerű ismétlődés és 3 3-as típusú fibrinszerű ismétlődés választ el [6] . A protein kináz hely az intracelluláris doménben található. A receptor számos jelátviteli molekulát foszforilál, beleértve a DOK2 -t , GRB7 -et , GRB14 -et , PIK3R1 -et , SHC1 -et és TIE1 -et .
Interakciók
A TEK kölcsönhatásba lép az ANGPT2 -vel , [6] [7] [8] , angiopoietin 1 -gyel , [6] [7] [8] [9] és DOK2 -vel [10] [11] .
Irodalom
- Huang L., Turck CW, Rao P., Peters KG GRB2 és SH-PTP2: potenciálisan fontos endoteliális jelátviteli molekulák a TEK/TIE2 receptor tirozin kináz után (angol) // Onkogén : folyóirat. - 1995. - november ( 11. évf. , 10. sz.). - P. 2097-2103 . — PMID 7478529 .
- Deans JP, Kalt L., Ledbetter JA, Schieven GL, Bolen JB, Johnson P. A 75/80 kDa foszfoproteinek és a Lyn, Fyn és Lck tirozin kinázok társulása a CD20 B sejtmolekulával. Bizonyíték a CD20 citoplazmatikus régióinak érintettségére // The Journal of Biological Chemistry : folyóirat. - 1995. - szeptember ( 270. évf. , 38. sz.). - P. 22632-22638 . doi : 10.1074/ jbc.270.38.22632 . — PMID 7545683 .
- Gallione CJ, Pasyk KA, Boon LM, Lennon F., Johnson DW, Helmbold EA, Markel DS, Vikkula M., Mulliken JB, Warman ML A familiáris vénás malformációk génje a 9p kromoszómához térképezhető fel egy második nagy rokonságban // Journal of Orvosi genetika : folyóirat. - 1995. - március ( 32. évf. , 3. sz.). - 197-199 . o . - doi : 10.1136/jmg.32.3.197 . — PMID 7783168 .
- Robertson NG, Khetarpal U., Gutiérrez-Espeleta GA, Bieber FR, Morton CC Új és ismert gének izolálása humán magzati cochleáris cDNS-könyvtárból szubtraktív hibridizáció és differenciális szűrés segítségével // Genomics : Journal. - 1994. - szeptember ( 23. évf. , 1. sz.). - P. 42-50 . - doi : 10.1006/geno.1994.1457 . — PMID 7829101 .
- Dumont DJ, Anderson L., Breitman ML, Duncan AM Az endothel-specifikus protein receptor tirozin kináz gén (TEK) hozzárendelése a 9p21 humán kromoszómához // Genomics : Journal. - 1994. - szeptember ( 23. évf. , 2. sz.). - P. 512-513 . - doi : 10.1006/geno.1994.1536 . — PMID 7835909 .
- Ziegler SF, Bird TA, Schneringer JA, Schooley KA, Baum PR Egy új receptor protein tirozin kináz molekuláris klónozása és jellemzése humán placentából // Onkogén : folyóirat. - 1993. - március ( 8. köt . 3. sz .). - P. 663-670 . — PMID 8382358 .
- Davis S., Aldrich TH, Jones PF, Acheson A., Compton DL, Jain V., Ryan TE, Bruno J., Radziejewski C., Maisonpierre PC, Yancopoulos GD Isolation of angiopoietin-1, a ligand for the TIE2 receptor, szekréció-csapda expressziós klónozással // Sejt : napló. - Cell Press , 1996. - December ( 87. kötet , 7. szám ). - P. 1161-1169 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)81812-7 . — PMID 8980223 .
- Suri C., Jones PF, Patan S., Bartunkova S., Maisonpierre PC, Davis S., Sato TN, Yancopoulos GD Az angiopoietin-1, a TIE2 receptor ligandjának szükséges szerepe az embrionális angiogenezis során (angolul) // Cell : folyóirat. - Cell Press , 1996. - December ( 87. kötet , 7. szám ). - P. 1171-1180 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)81813-9 . — PMID 8980224 .
- Vikkula M., Boon LM, Carraway KL, Calvert JT, Diamonti AJ, Goumnerov B., Pasyk KA, Marchuk DA, Warman ML, Cantley LC, Mulliken JB, Olsen BR Vascularis dysmorphogenesis, amelyet a TIE2 receptor tirozin kináz aktiváló mutációja okoz (angol) // Cell : napló. - Cell Press , 1996. - December ( 87. kötet , 7. szám ). - P. 1181-1190 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)81814-0 . — PMID 8980225 .
- Witzenbichler B., Maisonpierre PC, Jones P., Yancopoulos GD, Isner JM. Az angiopoietin-1 és -2 kemotaktikus tulajdonságai, a Tie2 endothel-specifikus receptor tirozin kináz ligandjai (angolul) // The Journal of Biological Chemistry : folyóirat. - 1998. - július ( 273. évf . , 29. sz.). - P. 18514-18521 . doi : 10.1074/ jbc.273.29.18514 . — PMID 9660821 .
- Asahara T., Chen D., Takahashi T., Fujikawa K., Kearney M., Magner M., Yancopoulos GD, Isner JM Tie2 receptor ligandumok, angiopoietin-1 és angiopoietin-2, modulálják a VEGF-indukált posztnatális neovaszkularizációt) // Keringéskutatás : folyóirat. - 1998. - augusztus ( 83. évf. , 3. sz.). - P. 233-240 . - doi : 10.1161/01.res.83.3.233 . — PMID 9710115 .
- Sato A., Iwama A., Takakura N., Nishio H., Yancopoulos GD, Suda T. A TEK receptor tirozin kináz és ligandjai, angiopoietinek jellemzése humán hematopoietikus progenitor sejtekben (angol) // International Immunology : folyóirat. - 1998. - augusztus ( 10. évf. , 8. sz.). - P. 1217-1227 . - doi : 10.1093/intimm/10.8.1217 . — PMID 9723709 .
- Jones N., Dumont DJ A Tek/Tie2 receptor egy új, Dok-hoz kapcsolódó dokkoló fehérjén, a Dok- R -en keresztül jelez // Oncogene : folyóirat. - 1998. - szeptember ( 17. évf. , 9. sz.). - P. 1097-1108 . - doi : 10.1038/sj.onc.1202115 . — PMID 9764820 .
- De Sepulveda P., Okkenhaug K., Rose JL, Hawley RG, Dubreuil P., Rottapel R. A Socs1 több jelátviteli fehérjéhez kötődik, és elnyomja az acélfaktor-függő proliferációt // The EMBO Journal : folyóirat. - 1999. - február ( 18. évf. , 4. sz.). - P. 904-915 . doi : 10.1093 / emboj/18.4.904 . — PMID 10022833 .
- Valenzuela DM, Griffiths JA, Rojas J., Aldrich TH, Jones PF, Zhou H., McClain J., Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Huang T., Papadopoulos N., Maisonpierre PC, Davis S., Yancopoulos GD Angiopoietinek 3 és 4: eltérő gén megfelelői egerekben és emberekben (angol) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Journal. - 1999. - március ( 96. évf. , 5. sz.). - P. 1904-1909 . - doi : 10.1073/pnas.96.5.1904 . - Iránykód . — PMID 10051567 .
- Calvert JT, Riney TJ, Kontos CD, Cha EH, Prieto VG, Shea CR, Berg JN, Nevin NC, Simpson SA, Pasyk KA, Speer MC, Peters KG, Marchuk DA Allelic and locus heterogeneity inherited venous malformations // Human Molecular Genetika : folyóirat. - Oxford University Press , 1999. - július ( 8. kötet , 7. szám ). - P. 1279-1289 . doi : 10.1093 / hmg/8.7.1279 . — PMID 10369874 .
- Jones N., Master Z., Jones J., Bouchard D., Gunji Y., Sasaki H., Daly R., Alitalo K., Dumont DJ Tek/Tie2 kötési partnerek azonosítása. A többfunkciós dokkolóhelyhez való kötődés közvetíti a sejtek túlélését és migrációját (angol) // The Journal of Biological Chemistry : folyóirat. - 1999. - október ( 274. évf . , 43. sz.). - P. 30896-30905 . doi : 10.1074 / jbc.274.43.30896 . — PMID 10521483 .
- Fachinger G., Deutsch U., Risau W. Vaszkuláris endoteliális-protein-tirozin-foszfatáz funkcionális kölcsönhatása az angiopoietin receptor Tie- 2 -vel // Onkogén : folyóirat. - 1999. - október ( 18. évf. , 43. sz.). - P. 5948-5953 . - doi : 10.1038/sj.onc.1202992 . — PMID 10557082 .
Jegyzetek
- ↑ Partanen J., Armstrong E., Mäkelä TP, Korhonen J., Sandberg M., Renkonen R., Knuutila S., Huebner K., Alitalo K. Egy új endoteliális sejtfelszíni receptor tirozin kináz extracelluláris epidermális növekedési faktor homológia tartományokkal (angol) // Molekuláris és sejtbiológia : folyóirat. - 1992. - április ( 12. évf. , 4. sz.). - P. 1698-1707 . - doi : 10.1128/mcb.12.4.1698 . — PMID 1312667 .
- ↑ Boon LM, Mulliken JB, Vikkula M., Watkins H., Seidman J., Olsen BR, Warman ML Assignment of a locus for dominantly herited venous malformations to chromosome 9p // Human Molecular Genetics : folyóirat. - Oxford University Press , 1994. - szeptember ( 3. kötet , 9. szám ). - P. 1583-1587 . - doi : 10.1093/hmg/3.9.1583 . — PMID 7833915 .
- ↑ 1 2 3 Entrez gén: TEK TEK tirozin kináz, endoteliális (vénás malformációk, többszörös bőr és nyálkahártya) . (határozatlan)
- ↑ Sakai D., Nakamura Y., Nakai T., Mishima T., Kato S., Grad S., Alini M., Risbud MV, Chan D., Cheah KS, Yamamura K., Masuda K., Okano H. , Ando K., Mochida J. Nucleus pulposus progenitor sejtek kimerülése a csigolyaközi lemez öregedésével és degenerációjával // Nature Communications : Journal . - Nature Publishing Group , 2012. - Vol. 3 . - 1264. o . - doi : 10.1038/ncomms2226 . - . — PMID 23232394 .
- ↑ Sakai, Daisuke; Schol, Jordy; Bach, Frances C.; Tekari, Adel; Sagawa, Nobuho; Nakamura, Yoshihiko; Chan, Samantha CW; Nakai, Tomoko; Creemers, Laura B. Sikeres horgászat a csigolyaközi lemez nucleus pulposus progenitor sejtjeivel szemben fajokon át // JOR Spine : Journal. - 2018. - június ( 1. köt . 2. sz .). — P. e1018 . — ISSN 2572-1143 . doi : 10.1002 / jsp2.1018 . — PMID 31463445 .
- ↑ 1 2 3 Fiedler U., Krissl T., Koidl S., Weiss C., Koblizek T., Deutsch U., Martiny-Baron G., Marmé D., Augustin HG Az angiopoietin-1 és az angiopoietin-2 azonos kötődő domének a Tie-2 receptorban, beleértve az első Ig-szerű hurkot és az epidermális növekedési faktor-szerű ismétlődéseket // The Journal of Biological Chemistry : folyóirat. - 2003. - január ( 278. évf . , 3. sz.). - P. 1721-1727 . - doi : 10.1074/jbc.M208550200 . — PMID 12427764 .
- ↑ 1 2 Sato A., Iwama A., Takakura N., Nishio H., Yancopoulos GD, Suda T. Characterization of TEK receptor tirozin kinase and its ligands, Angiopoietins, in human hematopoietic progenitor cell (angol) // International Immunology : folyóirat. - 1998. - augusztus ( 10. évf. , 8. sz.). - P. 1217-1227 . - doi : 10.1093/intimm/10.8.1217 . — PMID 9723709 .
- ↑ 1 2 Maisonpierre PC, Suri C., Jones PF, Bartunkova S., Wiegand SJ, Radziejewski C., Compton D., McClain J., Aldrich TH, Papadopoulos N., Daly TJ, Davis S., Sato TN, Yancopoulos A GD angiopoietin-2, a Tie2 természetes antagonistája, amely megzavarja az in vivo angiogenezist (angol) // Science : folyóirat. - 1997. - július ( 277. évf. , 5322. sz.). - P. 55-60 . - doi : 10.1126/tudomány.277.5322.55 . — PMID 9204896 .
- ↑ Davis S., Aldrich TH, Jones PF, Acheson A., Compton DL, Jain V., Ryan TE, Bruno J., Radziejewski C., Maisonpierre PC, Yancopoulos GD Az angiopoietin -1 izolálása, a TIE2 receptor ligandja , szekréció-csapda expressziós klónozással // Cell : Journal. - Cell Press , 1996. - December ( 87. kötet , 7. szám ). - P. 1161-1169 . - doi : 10.1016/s0092-8674(00)81812-7 . — PMID 8980223 .
- ↑ Jones N., Dumont DJ A Tek/Tie2 receptor egy új, Dok-hoz kapcsolódó dokkoló fehérjén, a Dok- R -en keresztül jelez // Oncogene : folyóirat. - 1998. - szeptember ( 17. évf. , 9. sz.). - P. 1097-1108 . - doi : 10.1038/sj.onc.1202115 . — PMID 9764820 .
- ↑ Master Z., Jones N., Tran J., Jones J., Kerbel RS, Dumont DJ A Dok-R kulcsszerepet játszik az angiopoietin-1-függő sejtmigrációban a Pak toborzása és aktiválása révén The// : folyóirat. - 2001. - november ( 20. évf. , 21. sz.). - P. 5919-5928 . - doi : 10.1093/emboj/20.21.5919 . — PMID 11689432 .
Fehérjék : A differenciálódás klaszterei |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|