CD79

A CD79  egy membránfehérje , amely komplexet képez a B-sejt receptorral , és részt vesz a jelátvitelben, miután a receptor ligandumhoz kötődik. A CD79 két CD79A és CD79B (Igα és Igβ) láncból áll, amelyek heterodimert alkotnak a B-limfociták felszínén , és diszulfidkötéssel stabilizálódnak [1] . A CD79a és a CD79b az immunglobulin szupercsalád tagjai [1] [2] . Mind a CD79a, mind a CD79b lánc tartalmaz egy ITAM-aktiváló motívumot és egy intracelluláris helyet, amely a T-limfocitákban a CD3 által közvetített T -sejt-receptor aktivációhoz hasonlóan szerepet játszik a B-sejt jelátvitelben [3] .

Funkciók

A CD79 univerzális B-sejt markerként szolgál a B-sejtes rosszindulatú daganatok kimutatásában. Néhány rákos sejt azonban T-limfoblaszt leukémia/limfóma esetekben pozitív lehet az anti-CD79 antitestekkel [4] . Mindkét CD79-lánc tartalmazza az ITAM-aktiváló motívumot, és részt vesz a B-sejtek jelterjedésében. A B-sejteken és a B-sejt progenitorokon lévő CD79 képes apoptózist indukálni és gátolni a B-sejt receptor aktivációt , és esetleg kimeríteni a limfoid csomó (tüsző) csíraközpontjait [5] .

CD79 és BCR jelzés

A CD79A/B mutációit azonosították, amelyek a B-sejt receptor krónikus aktiválásához vezetnek . A CD79B -ben és CD79A -ban ITAM-motívumokat magában foglaló szomatikus mutációkat gyakran észlelnek szövetbiopszián [6] . Feltételezik, hogy a CD79 alternatív célpontként szolgálhat a B-sejtes autoimmun betegségek kezelésében [7] . A B-sejt receptor antigén által indukált aggregációja során a CD79 foszforilálódik, ami egy downstream jelátviteli kaszkádot indít el.

Lásd még

• CD79A
• CD79B

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 Chu PG, Arber DA (2001. június). CD79: áttekintés. Alkalmazott immunhisztokémia és molekuláris morfológia . 9 (2): 97-106. DOI : 10.1097/00022744-200106000-00001 . PMID  11396639 .
2. ↑ Van Noesel CJ, Brouns GS, van Schijndel GM, Bende RJ, Mason DY, Borst J, van Lier RA (1992. június). „A humán B-sejt antigénreceptor komplexek összehasonlítása: az immunglobulin (Ig)M, IgD és IgG membránban expresszált formái szerkezetileg rokon heterodimerekhez kapcsolódnak . The Journal of Experimental Medicine . 175 (6): 1511-19. DOI : 10.1084/jem.175.6.1511 . PMC2119249  _ _ PMID  1375264 .
3. ↑ Müller B, Cooper L, Terhorst C (1995. január). „A humán TCR/CD3 epszilon és a B-sejt antigénreceptorhoz kapcsolódó Ig-béta (B29) közötti kölcsönhatás”. Immunológiai levelek . 44 (2-3): 97-103. DOI : 10.1016/0165-2478(94)00199-2 . PMID  7541024 .
4. ↑ Naeim, Faramarz. Az immunfenotipizálás alapelvei // Hematopatológiai atlasz / Faramarz Naeim, P. Nagesh Rao, Sophie X. Song … [ és mások ] . — 2013. — P. 25–46. — ISBN 9780123851833 . - doi : 10.1016/b978-0-12-385183-3.00002-4 .
5. ↑ Nakken B, Munthe LA, Konttinen YT, Sandberg AK, Szekanecz Z, Alex P, Szodoray P (2011. november). „B-sejtek és célzásuk a rheumatoid arthritisben – jelenlegi koncepciók és jövőbeli perspektívák”. Autoimmunitási vélemények . 11 (1):28-34. DOI : 10.1016/j.autrev.2011.06.010 . PMID  21777703 .
6. ↑ Davis RE, Ngo VN, Lenz G, Tolar P, Young RM, Romesser PB, Kohlhammer H, Lamy L, Zhao H, Yang Y, Xu W, Shaffer AL, Wright G, Xiao W, Powell J, Jiang JK, Thomas CJ, Rosenwald A, Ott G, Muller-Hermelink HK, Gascoyne RD, Connors JM, Johnson NA, Rimsza LM, Campo E, Jaffe ES, Wilson WH, Delabie J, Smeland EB, Fisher RI, Braziel RM, Tubbs RR, Cook JR, Weisenburger DD, Chan WC, Pierce SK, Staudt LM (2010. január). „Krónikus aktív B-sejt-receptor jelátvitel diffúz nagy B-sejtes limfómában ” Természet []. 463 (7277): 88-92. Bibcode : 2010Natur.463...88D . DOI : 10.1038/nature08638 . PMC2845535  _ _ PMID20054396  _ _
7. ↑ Li Y, Chen F, Putt M, Koo YK, Madaio M, Cambier JC, Cohen PL, Eisenberg RA (2008. szeptember). „A B-sejtek kimerülése anti-CD79 mAb-ekkel javítja az autoimmun betegséget MRL/lpr egerekben ” Immunológiai folyóirat . 181 (5): 2961-72. DOI : 10.4049/jimmunol.181.5.2961 . PMC2865432  _ _ PMID  18713966 .

Linkek

• MeSH CD79+antigének