ÁDÁM17

EKT a son 1bkc alapján készült.

Elérhető struktúrák

Ortológus keresés: PDBe , RCSB

EKT azonosítók listája
1BKC , 1ZXC , 2A8H , 2DDF , 2FV5 , 2FV9 , 2I47 , 2M2F , 2OI0 , 3B92 , 3CKI , 3E8R , 3EDZ , 3EWJ , 3G42 , 3KMC , 3KME , 3L0T , 3L0V , 3le9 , 3LGP , 3LGP , 3O64

Azonosítók

Szimbólum

ADAM17 ; ADAM18; CD156B; CSVP; NISBD; TACE

Külső azonosítók

OMIM: 603639 MGI : 1096335 Homologén : 2395 ChEMBL : 3706 GeneCards : ADAM17 gén

EK szám

3.4.24.86

Gén ontológia
Funkció	• metalloendopeptidáz aktivitás • Notch kötődés • interleukin-6 receptor kötődés • integrin kötődés • fehérjekötés • metallopeptidáz aktivitás • cinkion kötés • SH3 domén kötődés • PDZ tartomány kötés
sejtkomponens	• citoplazma • plazmamembrán • plazmamembrán szerves komponense • sejt-sejt juncs • fokális adhézió • sejtfelszín • aktin citoszkeleton • membrán • apikális plazmamembrán • fodros membrán • membrántutaj
biológiai folyamat	• válasz a hipoxiára • fehérje foszforiláció pozitív szabályozása • neutrofil közvetített immunitás • csíracentrum kialakulása • leukocita kemotaxis pozitív szabályozása • proteolízis • membránfehérje ektodomén proteolízis • apoptotikus folyamat • sejtadhézió • epidermális növekedési faktor receptor jelátviteli út • Notch jelút • Notch receptor feldolgozás • pozitív sejtproliferáció szabályozása • T-sejt kemotaxis pozitív szabályozása • extracelluláris mátrix szétesése • B-sejtek differenciálódása • extracelluláris mátrix szerveződése • sejtnövekedés pozitív szabályozása • sejtmigráció pozitív szabályozása • transzformáló növekedési faktor béta receptor jelátviteli útvonalának pozitív szabályozása • negatív szabályozása transzformáló növekedési faktor béta receptor jelátviteli útvonal • kollagén katabolikus folyamat • membránfehérje intracelluláris domén proteolízis • ciklin-függő protein szerin/treonin kináz aktivitás pozitív szabályozása a mitotikus sejtciklus G1/S átmenetében • res ponse lipopoliszacharidra • interleukin-8 termelés negatív szabályozása • kemokin termelés pozitív szabályozása • hízósejtek apoptotikus folyamatának szabályozása • T-sejt differenciálódás a csecsemőmirigyben • integrin által közvetített sejtadhézió • sebgyógyulás, epidermális sejtek terjedése • epidermális növekedési faktor aktiválása receptor transzaktiváció G-protein-kapcsolt receptor jelátviteli útvonalon • gyógyszerre adott válasz • epidermális növekedési faktor által aktivált receptor aktivitás pozitív szabályozása • neurotropin TRK receptor jelátviteli útvonal • lép fejlődése • sejtmotilitás • PMA-indukálható membránfehérje ektodomén proteolízise • sejtszintű pozitív szabályozás komponens mozgása • válasz nagy sűrűségű lipoprotein részecskékre • JAK-STAT kaszkád, amely részt vesz a növekedési hormon jelátviteli útvonalában • apoptotikus jelátviteli útvonal
Források: Amigo / QuickGO

RNS expressziós profil

Több információ

ortológusok

Kilátás

Emberi

Egér

Entrez

RefSeq (mRNS)

RefSeq (fehérje)

Locus (UCSC)

Chr 12:
21,32 – 21,37 Mb

Keresés a PubMedben

[egy]

[2]

ÁDÁM17

Jelölés
Szimbólumok	ADAM17 ; TACE
Entrez Gene	6868
HGNC	195
OMIM	603639
RefSeq	NM_003183
UniProt	P78536
Egyéb adatok
Locus	2. gerinc , 2p25
Információ a Wikidatában ?

Az ADAM17 (CD156b; angolul a disintegrin a nd m etalloproteinase domain 17; tumor necrosis factor, alfa, konvertáló enzim, TACE ) egy metalloproteáz enzim , amely a metalloproteázok ADAM családjába tartozik . Az ADAM17 enzim fő szerepe a szintetizált tumor nekrózis faktor membránfragmensének hasítása és ennek a citokinnek oldható állapotba való átalakítása (innen ered az enzim régi neve - tumor nekrózis faktor konvertáló enzim).

Szerkezet

Az enzim egy membránfehérje , amelynek molekulatömege 70 kDa. Egy érett fehérje 610 aminosavból áll. Inaktív formában szintetizálva. Az aktív centrumot sztérikusan lezáró N-terminális peptid hasítása után aktiválódik .

Katalitikus aktivitás

Az ADAM17 egy specifikus endopeptidáz szűk katalitikus aktivitással. A tumor nekrózis faktorban a következő kötést hidrolizálja:

Prolin-leucin-alanin-glutamin-alanin-|-valin-arginin-szerin-szerin-szerin

Funkciók

Az ADAM17 részt vesz a tumornekrózis faktor érésében, amelyet 26 kDa (233 aminosav ) molekulatömegű membránfehérjeként szintetizálnak . A metalloproteáz lehasítja a TNF membránfragmenst, majd az oldható citokinné válik.

Amellett, hogy részt vesz a TNF érésében, a metalloproteáz más fehérjéket is felszabadít a sejtmembránból: p75 TNF receptor, p55 TNF receptor, II típusú interleukin 1 receptor , TGF-alfa, L-szelektin , növekedési faktor receptor , MUC1 és béta-amiloid előfutár . Ezenkívül az ADAM17 részt vesz a Notch jelátviteli útvonal aktiválásában .

Lásd még

ÁDÁM10

Linkek

Arribas J., Esselens C. ADAM17 mint terápiás célpont többféle betegségben (angol) // Curr. Pharm. Des. : folyóirat. - 2009. - 1. évf. 15 , sz. 20 . - P. 2319-2335 . — PMID 19601834 .
Deuss M., Reiss K., Hartmann D. Részmunkaidős alfa-szekretázok: az ADAM 9, 10 és 17 funkcionális biológiája // Curr Alzheimer Res : folyóirat. - 2008. - április ( 5. köt. , 2. sz.). - P. 187-201 . — PMID 18393804 .

Fehérjék : A differenciálódás klaszterei
1-50	CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E ) CD2 CD3 ( γ , δ , ε ) CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 ( a ) CD9 CD10 CD11 ( a , b , c , d ) CD13 CD14 CD15 CD16 ( A , B ) CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 ( A , B ) CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 ( a , b , c , d ) CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 ( a , b , c , d , e , f ) CD50
51-100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 ( E , L , P ) CD63 CD64 ( A , B , C ) CD66 ( a , b , c , d , e , f ) CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 ( a , b ) CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 ( a , d , e , h , j , k ) CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101-150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 ( a , b ) CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 ( a , b ) CD121 ( a , b ) CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151-200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 ( a , b , c ) CD157 CD158 ( a , d , e , i , k ) CD159 ( a , c ) CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 ( a , b ) CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 ( a , b , g ) CD174 CD177 CD178 CD179 ( a , b ) CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201-250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 ( a , b ) CD212 CD213a ( 1 , 2 ) CD217 CD218 ( a , b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 ( a , b ) CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 CD248 CD249
251-300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD270 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301-350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD319 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350
351-400	CD351 CD352 CD353 CD354 CD355 CD357 CD358 CD360 CD361 CD362 CD363 CD364 CD365 CD366 CD367 CD368 CD369 CD370 CD371