CXCR5
CXCR5
|
---|
|
|
Szimbólumok
| Burkitt limfóma receptor 1CXCR5 kemokin (CXC motívum) receptor 5 monocita eredetű receptor 15MDR-15CXC-R5C-XC kemokin receptor 5CXCR-5 típusú |
---|
Külső azonosítók |
GeneCards:
|
---|
|
Több információ
|
Fajták |
Emberi |
Egér |
---|
Entrez |
|
|
---|
Együttes |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNS) |
| |
---|
RefSeq (fehérje) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
n/a
| n/a
|
---|
PubMed Keresés |
| n/a |
---|
Szerkesztés (ember) | |
A CXCR5 ( 5. típusú CXC kemokin receptor ; CD185) egy kemokin receptor , a CXCR5 gén terméke [1] . A kemokin receptorok családjába tartozik , a G-proteinhez kapcsolt receptorok CXC szupercsaládjába . Biztosítja a B-limfociták migrációját a nyirokcsomók B-sejtes tüszőinek zónájába . CXCL13 kemokin receptor ( BLC ). Részt vehet a B-limfocita differenciálódásban.
Szövet lokalizáció
A CXCR5 specifikusan a Burkitt limfóma sejtekben és a nyirokszövetekben expresszálódik, beleértve a nyirokcsomókat és a lépet . Szerepet játszik a B-limfociták migrációjában [2] .
A patológiában
A fehérje túlzott expressziója korrelál az emlőráksejtek nyirokcsomókba történő metasztázisával [3] . A magas fokú CXCR5 expresszió összefüggésbe hozható a kórosan magas sejttúléléssel és a funkcionális p53 fehérjét nem tartalmazó daganatokba való migrációval is [4] .
Jegyzetek
- ↑ Dobner T., Wolf I., Emrich T., Lipp M. A Burkitt limfómából származó új G protein-kapcsolt receptor differenciálódás-specifikus expressziója // European Journal of Immunology : folyóirat. - 1992. - november ( 22. évf. , 11. sz.). - P. 2795-2799 . - doi : 10.1002/eji.1830221107 . — PMID 1425907 .
- ↑ Förster R., Mattis AE, Kremmer E., Wolf E., Brem G., Lipp M. A feltételezett kemokin receptor, a BLR1, a B-sejtek migrációját irányítja meghatározott limfoid szervekhez és a lép specifikus anatómiai kompartmentjeihez / Cell :journal . - Cell Press , 1996. - December ( 87. kötet , 6. szám ). - P. 1037-1047 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)81798-5 . — PMID 8978608 .
- ↑ Biswas S., Sengupta S., Roy Chowdhury S., Jana S., Mandal G., Mandal PK, Saha N., Malhotra V., Gupta A., Kuprash DV, Bhattacharyya A. A CXCL13-CXCR5 koexpressziót szabályozza az emlőráksejtek epiteliális és mezenchimális átmenete a nyirokcsomó-áttét során // Breast Cancer Res Treat : folyóirat. - 2014. - január ( 143. évf. , 2. sz.). - 265-276 . o . - doi : 10.1007/s10549-013-2811-8 . — PMID 24337540 .
- ↑ Mitkin NA, Hook CD, Schwartz AM, Biswas S., Kochetkov DV, Muratova AM, Afanasyeva MA, Kravchenko JE, Bhattacharyya A., Kuprash DV CXCR5 kemokin receptor p53-függő expressziója MCF-7 mellrák sejtekben ) // Sci Rep : folyóirat. - 2015. - március ( 19. évf. , 5. sz.). — 9330. o . - doi : 10.1038/srep09330 . — PMID 25786345 .
Irodalom
- Lipp M., Müller G. Az adaptív immunitás alakítása: a CCR7 és a CXCR5 hatása a limfocita kereskedelemre (angol) // Verhandlungen Der Deutschen Gesellschaft Für Pathologie : folyóirat. - 2006. - 20. évf. 87 . - P. 90-101 . — PMID 16888899 .
- Barella L., Loetscher M., Tobler A., Baggiolini M., Moser B. Egy új heptahelicalis leukocita receptor szekvenciavariációja alternatív transzkriptumképzés révén (angol) // The Biochemical Journal : folyóirat. - 1995. - augusztus ( 309. évf . , 3. sz.). - P. 773-779 . - doi : 10.1042/bj3090773 . — PMID 7639692 .
- Legler DF, Loetscher M., Roos RS, Clark-Lewis I., Baggiolini M., Moser B. B-sejt-vonzó kemokin 1, a limfoid szövetekben expresszálódó humán CXC kemokin, szelektíven vonzza a B-limfocitákat a BLR1/ CXCR5-ön keresztül) // Journal of Experimental Medicine : folyóirat. — Rockefeller University Press, 1998. - február ( 187. évf. , 4. sz.). - P. 655-660 . - doi : 10.1084/jem.187.4.655 . — PMID 9463416 .
- Gunn MD, Ngo VN, Ansel KM, Ekland EH, Cyster JG, Williams LT A limfoid tüszőkben készült B-sejt-homing kemokin aktiválja a Burkitt limfóma receptor-1-et (angol) // Nature : Journal. - 1998. - február ( 391. évf. , 6669. sz.). - P. 799-803 . - doi : 10.1038/35876 . — PMID 9486651 .
- Müller G., Lipp M. Jelátvitel a CXCR5 kemokin receptor által: a G-fehérje aktiválásának szerkezeti követelményei kiméra CXCR1/CXCR5 molekulákkal analizálva // Biological Chemistry : Journal. - 2001. - szeptember ( 382. évf . , 9. sz.). - P. 1387-1397 . - doi : 10.1515/BC.2001.171 . — PMID 11688722 .
- Schaerli P., Loetscher P., Moser B. Élvonal : a follikuláris homing indukciója megelőzi az effektor Th sejtek fejlődését // Journal of Immunology : folyóirat. - 2001. - december ( 167. évf. , 11. sz.). - P. 6082-6086 . - doi : 10.4049/jimmunol.167.11.6082 . — PMID 11714765 .
- Kim CH, Johnston B., Butcher EC Trafficking machinery of NKT sejtek: megosztott és differenciális kemokin receptor expresszió a V alfa 24(+)V béta 11(+) NKT sejtalcsoportok között, amelyek eltérő citokintermelő képességgel rendelkeznek // Blood : folyóirat. – Amerikai Hematológiai Társaság, 2002. – július ( 100. évf. , 1. sz.). - P. 11-6 . - doi : 10.1182/blood-2001-12-0196 . — PMID 12070001 .
- Carlsen HS, Baekkevold ES, Johansen FE, Haraldsen G., Brandtzaeg P. A B sejt vonzza a kemokin 1-et (CXCL13) és annak receptorát, a CXCR5-t normál és rendellenes bélrendszerrel kapcsolatos limfoid szövetben fejezik ki (angolul) // Gut : Journal. - 2002. - szeptember ( 51. évf. , 3. sz.). - P. 364-371 . - doi : 10.1136/gut.51.3.364 . — PMID 12171958 .
- Battle TE, Yen A. A CXCR5/BLR1 ektópiás expressziója felgyorsítja az U937-sejtek retinsav- és D(3 ) -indukálta monocitikus differenciálódását // Experimental Biology and Medicine: folyóirat. - 2002. - október ( 227. évf . , 9. sz.). - P. 753-762 . - doi : 10.1177/153537020222700906 . — PMID 12324654 .
- Lisignoli G., Toneguzzi S., Piacentini A., Cattini L., Lenti A., Tschon M., Cristino S., Grassi F., Facchini A. A humán osteoblastok funkcionális CXC kemokin receptorokat expresszálnak 3 és 5: aktiváció ligandjaikkal , CXCL10 és CXCL13, jelentősen indukálja az alkalikus foszfatáz és a béta-N-acetilhexózaminidáz felszabadulását // Journal of Cellular Physiology : folyóirat. - 2003. - január ( 194. évf. , 1. sz.). - P. 71-9 . - doi : 10.1002/jcp.10188 . — PMID 12447991 .
- Chan CC, Shen D., Hackett JJ, Buggage RR, Tuaillon N. A kemokin receptorok, a CXCR4 és CXCR5, valamint a kemokinek, a BLC és az SDF-1 expressziója az elsődleges intraokuláris limfómában szenvedő betegek szemében // Ophthalmology : Journal. - 2003. - február ( 110. évf. , 2. sz.). - P. 421-426 . - doi : 10.1016/S0161-6420(02)01737-2 . — PMID 12578791 .
- Flynn G., Maru S., Loughlin J., Romero IA, Male D. A kemokin receptor expresszió szabályozása humán mikrogliában és asztrocitákban // Journal of Neuroimmunology : folyóirat. - 2003. - március ( 136. évf. , 1-2. sz. ). - 84-93 . o . - doi : 10.1016/S0165-5728(03)00009-2 . — PMID 12620646 .
- Lisignoli G., Piacentini A., Toneguzzi S., Grassi F., Tschon M., Cristino S., Facchini A., Mariani E. A CXCR3 és CXCR5 kemokinreceptorokra adott funkcionális válasz életkorral összefüggő változásai humán oszteoblasztokban . / Biogerontológia: folyóirat. - 2004. - 20. évf. 4 , sz. 5 . - P. 309-317 . - doi : 10.1023/A:1026203502385 . — PMID 14618028 .
- Aust G., Sittig D., Becherer L., Anderegg U., Schütz A., Lamesch P., Schmücking E. A CXCR5 és a CXCL13 ligandum szerepe a limfociták compartmentalizációjában autoimmun pajzsmirigybetegségek által érintett pajzsmirigyekben . / European Journal of Endocrinology / European Federation of Endokrine Societies : folyóirat. - 2004. - február ( 150. évf. , 2. sz.). - P. 225-234 . - doi : 10.1530/eje.0.1500225 . — PMID 14763921 .
- Howard OM, Dong HF, Su SB, Caspi RR, Chen X., Plotz P., Oppenheim JJ Az autoantigének kemokin receptorokon keresztül adnak jelzést: az uveitisz antigének CXCR3- és CXCR5-expresszáló limfocitákat és éretlen dendritikus sejteket indukálnak migrációra // Blood : folyóirat. – Amerikai Hematológiai Társaság, 2005. - június ( 105. évf. , 11. sz.). - P. 4207-4214 . - doi : 10.1182/blood-2004-07-2697 . — PMID 15713799 .
- Steinmetz OM, Panzer U., Kneissler U., Harendza S., Lipp M., Helmchen U., Stahl RA BCA-1/CXCL13 expresszió társul a CXCR5-pozitív B-sejt klaszter képződéssel akut vesetranszplantációs kilökődésben ) // Vese Nemzetközi : folyóirat. - 2005. - április ( 67. évf. , 4. sz.). - P. 1616-1621 . - doi : 10.1111/j.1523-1755.2005.00244.x . — PMID 15780119 .
- Hu C., Xiong J., Zhang L., Huang B., Zhang Q., Li Q., Yang M., Wu Y., Wu Q., Shen Q., Gao Q., Zhang K., Sun Z., Liu J., Jin Y., Tan J. A PEG10 aktiválása a CXCR5 és CCR7 együttes stimulálásával alapvetően hozzájárul az apoptózissal szembeni rezisztenciához a B-sejtvonal akut és krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegek CD19+CD34+ B-sejtjeiben // Cellular & Molecular Immunology: folyóirat. - 2004. - augusztus ( 1. köt . 4. sz .). - P. 280-294 . — PMID 16225771 .
Fehérjék : A differenciálódás klaszterei |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|