TNFRSF18
A TNFRSF18 ( tumor necrosis faktor receptor szupercsalád, 18. tag ) egy membránfehérje , a tumor nekrózis faktor receptor szupercsaládból származó receptor . Humán géntermék TNFRSF18 . Szerepet játszik az immunválasz kialakulásában.
Funkciók
A TNFRSF18 a nagy tumor nekrózis faktor receptor (TNFR) szupercsalád tagja. Ennek a receptornak az expressziója a T-limfociták aktiválásakor felfelé szabályozódik . Kulcsszerepet játszik a szabályozó CD25 + / CD4 + T-limfociták által közvetített domináns immunológiai autotoleranciában. Knockout egerekkel végzett vizsgálatok kimutatták, hogy ez a receptor szerepet játszik a CD3 által közvetített T-limfocita aktiváció és apoptózis szabályozásában . [egy]
Részt vesz a leukociták endothel sejtekhez való kötődésében. Aktiválja az NF-κB transzkripciós faktort a TRAF2 / NIK jelátviteli útvonalon keresztül . [2]
Részt vesz a daganatsejtek és fertőző ágensek elleni immunválasz kialakításában, valamint szerepet játszik autoimmun és gyulladásos betegségekben.
Szerkezet
Az érett fehérje 216 aminosavból áll, molekulatömege 26 kDa. Az N-terminális extracelluláris domén 3 jellegzetes TNFR-Cys ismétlődést és egy N-glikozilációs helyet tartalmaz .
Kölcsönhatásba lép a TRAF1 -vel , TRAF2 -vel és TRAF3 -mal (de nem köti a TRAF5 -öt vagy TRAF6 -ot ).
Szövetspecifitás
Nyirokcsomókban, a perifériás vér leukocitáiban és kisebb mértékben a lépben fejeződik ki.
Lásd még
Jegyzetek
- ↑ Entrez Gene: TNFRSF18 tumornekrózis faktor receptor szupercsalád, 18. tag . (határozatlan)
- ↑ uniprot/Q9Y5U5 . Letöltve: 2012. november 15. Az eredetiből archiválva : 2017. augusztus 22.. (határozatlan)
Irodalom
- Nocentini G., Ronchetti S., Petrillo MG, Riccardi C. A GITRL/GITR rendszer farmakológiai modulációja: terápiás perspektívák // Br . J Pharmacol. : folyóirat. - 2012. - április ( 165. évf. , 7. sz.). - P. 2089-2099 . - doi : 10.1111/j.1476-5381.2011.01753.x . — PMID 22029729 .
- Gurney A.L.; Marsters SA; Huang RM; Pitti, R. M.; Mark, M.; Baldwin, D. T.; Gray, A. M.; Dowd, P.; Brush, J. A tumor nekrózis faktor család új tagjának és receptorának azonosítása, az egér GITR humán ortológja // Curr . Biol. : folyóirat. - 1999. - 1. évf. 9 , sz. 4 . - P. 215-218 . - doi : 10.1016/S0960-9822(99)80093-1 . — PMID 10074428 .
- Nocentini G; Ronchetti S; Bartoli A; Spinicelli, S; Delfino, D; Brunetti, L; Migliorati, G; Riccardi, C. A GITR három új mRNS splice variánsának azonosítása // Cell Death Differ . : folyóirat. - 2000. - Vol. 7 , sz. 4 . - P. 408-410 . - doi : 10.1038/sj.cdd.4400670 . — PMID 10836847 .
- McHugh RS; Whitters MJ; Piccirillo CA; Young, Deborah A; Shevach, Ethan M; Collins, Mary; Byrne, Michael C. CD4(+)CD25(+) immunszabályozó T-sejtek: a génexpressziós elemzés a glükokortikoidok által kiváltott TNF receptor funkcionális szerepét tárja fel // Immunity : Journal. - Cell Press , 2002. - Vol. 16 , sz. 2 . - P. 311-323 . - doi : 10.1016/S1074-7613(02)00280-7 . — PMID 11869690 .
- Ronchetti S., Nocentini G., Riccardi C., Pandolfi PP A GITR szerepe a T limfociták aktivációs válaszában // Blood : folyóirat. – Amerikai Hematológiai Társaság, 2002. - 20. évf. 100 , nem. 1 . - P. 350-352 . - doi : 10.1182/blood-2001-12-0276 . — PMID 12070049 .
- Clark H.F.; Gurney A.L.; Abaya E; Baker, K; Baldwin, D; Brush, J; Chen, J; Chow, B; Chui, C. The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), nagyszabású erőfeszítés az új humán szekretált és transzmembrán fehérjék azonosítására: Bioinformatikai értékelés // Genome Res . : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 13 , sz. 10 . - P. 2265-2270 . - doi : 10.1101/gr.1293003 . — PMID 12975309 .
- Zhang Z., Henzel WJ Kísérletileg ellenőrzött hasítási helyek elemzésén alapuló jelpeptid előrejelzés // Protein Sci . : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 13 , sz. 10 . - P. 2819-2824 . - doi : 10.1110/ps.04682504 . — PMID 15340161 .
- Az Esparza EM, Arch RH Glükokortikoid-indukált TNF-receptor, a naiv és aktivált T-sejtek kostimuláló receptora, a TNF-receptorhoz kapcsolódó 2-es faktort újszerű módon használja az NF-kappa B aktiváció inhibitoraként // J. Immunol. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 174. sz . 12 . - P. 7875-7882 . — PMID 15944293 .
- Baumgartner-Nielsen J; Vestergaard C; Thestrup-Pedersen K; Deleuran, M; Deleuran, B. Glükokortikoid-induced tumor necrosis faktor receptor (GITR) és liganduma (GITRL) atópiás dermatitisben (angolul) // Acta Derm. Venereol. : folyóirat. - 2006. - Vol. 86 , sz. 5 . - P. 393-398 . - doi : 10.2340/00015555-0118 . — PMID 16955181 .
- Baltz KM; Krusch M; Bringmann A; Brossart, P.; Mayer, F.; Kloss, M.; Baessler, T.; Kumbier, I.; Peterfi, A. Rák immunszerkesztése GITR (glukokortikoid-indukált TNF-kapcsolódó fehérje) ligandummal emberekben: NK sejt/tumorsejt kölcsönhatások // The FASEB Journal : folyóirat. – Az Amerikai Kísérleti Biológiai Társaságok Szövetsége, 2007. - 20. évf. 21 , sz. 10 . - P. 2442-2454 . - doi : 10.1096/fj.06-7724com . — PMID 17360848 .
- Lahey TP, Loisel SD, Wieland-Alter W. Glükokortikoid-indukált tumornekrózis faktor receptor családdal kapcsolatos fehérje kiváltása fokozza a HIV-specifikus CD4+ T sejt citokin szekrécióját és megvédi a HIV-specifikus CD4+ T sejteket az apoptózistól J.// Dis. : folyóirat. - 2007. - Vol. 196. sz . 1 . - P. 43-9 . - doi : 10.1086/518613 . — PMID 17538882 .
- Coe D., Begom S., Addey C., White M., Dyson J., Chai JG . Szabályozó T-sejtek kimerülése anti-GITR mAb által, mint a rák immunterápiájának új mechanizmusa. (angol) // Can. Immunol. Imm. : folyóirat. - 2010. - 20. évf. 59 , sz. 9 . - P. 1367-1377 . - doi : 10.1007/s00262-010-0866-5 . — PMID 20480365 .
Fehérjék : A differenciálódás klaszterei |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|