TNFRSF17
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. november 6-án felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
A TNFRSF17 ( tumor nekrózis faktor receptor szupercsalád, 17. tag ) egy membránfehérje , a tumor nekrózis faktor receptor szupercsaládból származó receptor . Humán géntermék TNFRSF17 . Szerepet játszik a B-limfociták szabályozásában .
Funkciók
A TNFRSF17 a nagy tumor nekrózis faktor receptor (TNFR) szupercsalád tagja. Ez a receptor túlnyomórészt B-limfocitákon expresszálódik, és részt vehet e sejtek fejlődésében és az autoimmun válaszban. A TNFRSF17 expressziója egybeesik a B-limfociták végső érésével.
A receptor ligandumok a B-limfocita aktiváló faktor TNFSF13B (TALL-1, BAFF) és TNFSF13 (APRIL). A ligandum kötődése a TNFRSF17 receptorhoz a sejtek túlélését és az NF-kB és MAPK8 /JNK proliferációját szolgáló jelátviteli útvonalak aktiválásához vezet.
Szerkezet
A fehérje 184 aminosavból áll, molekulatömege 20,2 kDa. Az N-terminális extracelluláris domén 1 jellegzetes TNFR-Cys ismétlődést tartalmaz. Ezenkívül a domén legfeljebb 3 intramolekuláris diszulfidkötést tartalmaz .
Kötődik a TRAF1 , TRAF2 , TRAF3 , TRAF5 és TRAF6 citoszolikus adapterfehérjékhez .
Lásd még
Jegyzetek
Irodalom
- A Treml LS, Crowley JE, Cancro MP BLyS receptor aláírások feloldják a homeosztatikusan független kompartmenteket a naiv és antigén-tapasztalt B-sejtek között (angol) // Semin. Immunol. : folyóirat. - 2007. - Vol. 18 , sz. 5 . - P. 297-304 . - doi : 10.1016/j.smim.2006.07.001 . — PMID 16919470 .
- Mackay F., Leung H. The role of the BAFF/APRIL system on T cell function (angol) // Semin. Immunol. : folyóirat. - 2007. - Vol. 18 , sz. 5 . - 284-289 . o . - doi : 10.1016/j.smim.2006.04.005 . — PMID 16931039 .
- Gras MP, Laâbi Y., Linares-Cruz G. et al. BCMAp: egy integrált membránfehérje az emberi érett B-limfociták Golgi-készülékében (angol) // International Immunology : folyóirat. - 1996. - 1. évf. 7 , sz. 7 . - P. 1093-1106 . - doi : 10.1093/intimm/7.7.1093 . — PMID 8527407 .
- Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon alelnök és mások. Genomduplikációk és egyéb jellemzők a 16p és 16q humán kromoszómából származó 12 Mb DNS-szekvenciában // Genomics : Journal. - 1999. - 1. évf. 60 , sz. 3 . - P. 295-308 . - doi : 10.1006/geno.1999.5927 . — PMID 10493829 .
- Gross JA, Johnston J., Mudri S. és mtsai. A TACI és a BCMA a B-sejtes autoimmun betegségben szerepet játszó TNF homológ receptorai // Nature : Journal. - 2000. - Vol. 404 , sz. 6781 . - 995-999 . o . - doi : 10.1038/35010115 . — PMID 10801128 .
- Hatzoglou A., Roussel J., Bourgeade M.F. és munkatársai. A TNF-receptorcsalád tagja, a BCMA (B-sejt-érés) a TNF-receptor-asszociált faktorhoz (TRAF) 1, TRAF2 és TRAF3 társul, és aktiválja az NF-kappa B-t, az elk-1-et, a c-Jun N-terminális kinázt és a p38 mitogén által aktivált protein kinase (angol) // Journal of Immunology : folyóirat. - 2000. - Vol. 165. sz . 3 . - P. 1322-1330 . — PMID 10903733 .
- Shu HB, Johnson H. A B sejt érési fehérje a TALL-1 tumornekrózis faktor családtagjának receptora // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Journal . - 2000. - Vol. 97 , sz. 16 . - P. 9156-9161 . - doi : 10.1073/pnas.160213497 . — PMID 10908663 .
- Yu G., Boone T., Delaney J. és mtsai. APRIL és TALL-I és receptorok BCMA és TACI: rendszer a humorális immunitás szabályozására (angol) // Nature Immunology : Journal. - 2001. - Vol. 1 , sz. 3 . - P. 252-256 . - doi : 10.1038/79802 . — PMID 10973284 .
- Kawasaki A., Tsuchiya N., Fukazawa T. és mtsai. Négy fő haplotípus jelenléte az emberi BCMA génben: a szisztémás lupus erythematosusszal és a rheumatoid arthritisszel való kapcsolat hiánya // Gének és immunitás : folyóirat. - 2001. - Vol. 2 , sz. 5 . - 276-279 . - doi : 10.1038/sj.gene.6363770 . — PMID 11528522 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH és mtsai. Több mint 15 000 teljes hosszúságú emberi és egér cDNS-szekvencia előállítása és kezdeti elemzése // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Journal . - 2003. - 1. évf. 99 , sz. 26 . - P. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
- Novak AJ, Darce JR, Arendt BK és mások. A BCMA, TACI és BAFF-R expressziója myeloma multiplexben: a növekedés és a túlélés mechanizmusa // Vér : folyóirat. – Amerikai Hematológiai Társaság, 2004. - 20. évf. 103 , sz. 2 . - P. 689-694 . - doi : 10.1182/blood-2003-06-2043 . — PMID 14512299 .
- Hymowitz SG, Patel DR, Wallweber HJ és mások. APRIL-receptor komplexek szerkezete: a BCMA-hoz hasonlóan a TACI is csak egyetlen ciszteinben gazdag domént alkalmaz a nagy affinitású ligandumkötéshez // Journal of Biological Chemistry : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 280 , sz. 8 . - P. 7218-7227 . - doi : 10.1074/jbc.M411714200 . — PMID 15542592 .
- Bellucci R., Alyea EP, Chiaretti S. és munkatársai. A myeloma multiplexben szenvedő betegek graft-versus-tumor válasza a BCMA-ra, egy plazma-sejt membránreceptorra (angol) adott antitestválaszhoz kapcsolódik (angol) // Blood : folyóirat. – Amerikai Hematológiai Társaság, 2005. - 20. évf. 105 , sz. 10 . - P. 3945-3950 . - doi : 10.1182/blood-2004-11-4463 . — PMID 15692072 .
- Hendriks J., Planelles L., de Jong-Odding J. és munkatársai. A heparán-szulfát proteoglikán kötődése elősegíti az APRIL által kiváltott tumorsejtek proliferációját // Cell Death & Differentiation : Journal . - 2005. - 20. évf. 12 , sz. 6 . - P. 637-648 . - doi : 10.1038/sj.cdd.4401647 . — PMID 15846369 .
- Chiu A., Xu W., He B. és mtsai. A Hodgkin limfóma sejtek TACI és BCMA receptorokat expresszálnak, és túlélési és proliferációs jeleket generálnak válaszul a BAFF -ra és APRIL -ra // Blood : folyóirat. – Amerikai Hematológiai Társaság, 2007. - 20. évf. 109 , sz. 2 . - P. 729-739 . - doi : 10.1182/blood-2006-04-015958 . — PMID 16960154 .
- Smirnova AS, Andrade-Oliveira V., Gerbase-Delima M. A BAFF és a BCMA gének új splice variánsainak azonosítása // Molecular Immunology : folyóirat. - 2008. - Vol. 45 , sz. 4 . - P. 1179-1183 . - doi : 10.1016/j.molimm.2007.07.028 . — PMID 17825416 .
Linkek
Fehérjék : A differenciálódás klaszterei |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|