TNFRSF14

A TNFRSF14 ( tumor nekrózis faktor receptor szupercsalád, 14. tag ) egy membránfehérje , a tumor nekrózis faktor receptor szupercsaládból származó receptor .  Humán géntermék TNFRSF14 . [1] [2] Más néven herpeszvírus belépési közvetítő , HVEM . ezen keresztül az 1. és 2. típusú herpes simplex vírusok behatolnak a sejtbe. [3] 

Funkciók

A TNFRSF14 a nagy tumor nekrózis faktor receptor (TNFR) szupercsalád tagja. A BTLA , a TNFSF14 (LIGHT) és a trimer TNFSF1 (limfotoxin-alfa) receptora. Részt vesz a limfociták aktiválásában.

Fontos szerepet játszik a HSV patogenezisében, mivel olyan molekulaként szolgál, amelyet az 1 - es és 2 -es típusú herpes simplex vírusok használnak a T-limfocitákba való bejutáshoz . A vírus bejutása során a vírus glikoprotein D (gD) kötődik a TNFRSF14 -hez , ami közelebb hozza a vírus burkot a sejtmembránhoz, ami szükséges lépés a későbbi membránfúzióhoz és a vírus bejutásához a sejtbe.

Szerkezet

A fehérje 283 aminosavból áll (a szignálpeptid érlelése és hasítása után - 245), molekulatömege 30,4 kDa. Az N-terminális extracelluláris domén 3 jellegzetes TNFR-Cys ismétlődést és 8 intramolekuláris diszulfidkötést tartalmaz .

Interakciók

Kötődik a TRAF2 , [4] [5] TRAF3 , TRAF5 [4] [5] citoszolos adapterfehérjékhez és a TNFSF14 ligandumhoz [6] [7]

Szövetspecifitás

A legtöbb szövetben kifejezve a legmagasabb szint a tüdőben, a lépben és a csecsemőmirigyben található .

Lásd még

• tumor nekrózis faktor
• A differenciálódás klasztere

Jegyzetek

1. ↑ Montgomery RI, Warner MS, Lum BJ, Spear PG Herpes simplex vírus-1 bejutása a sejtekbe a TNF/NGF receptorcsalád egy új tagja által közvetítve  //  ​​Cell :  Journal. - Cell Press , 1996. - December ( 87. kötet , 3. szám ). - P. 427-436 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)81363-X . — PMID 8898196 .
2. ↑ Kwon BS, Tan KB, Ni J., Oh KO, Lee ZH, Kim KK, Kim YJ, Wang S., Gentz ​​R., Yu GL, Harrop J., Lyn SD, Silverman C., Porter TG, Truneh A., Young PR A tumornekrózis faktor receptor szupercsalád újonnan azonosított tagja, széles szöveti eloszlással és a limfocita aktivációban való részvétellel  // J Biol Chem  : folyóirat  . - 1997. - június ( 272. köt . , 22. sz.). - P. 14272-14276 . doi : 10.1074 / jbc.272.22.14272 . — PMID 9162061 .
3. ↑ Ware, Carl. 25. fejezet: TNF-hez kapcsolódó citokinek az immunitásban // Fundamental Immunology  (unspecified) / Paul, William. — 6. – Philidelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2008. - S. 776-801. — ISBN 0-7817-6519-6 .
4. ↑ 1 2 Hsu, H; Solovyev I., Colombero A., Elliott R., Kelley M., Boyle W J. Az ATAR, a tumor necrosis factor receptor család új tagja, a TRAF2-n és a TRAF5-ön keresztül jelez  //  J. Biol. Chem.  : folyóirat. - EGYESÜLT ÁLLAMOK, 1997. - Május ( 272. köt . , 21. sz.). - P. 13471-13474 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.272.21.13471 . — PMID 9153189 .
5. ↑ 12 Marsters , SA; Ayres T M., Skubatch M., Gray C L., Rothe M., Ashkenazi A. A herpeszvírus belépési közvetítője, a tumor nekrózis faktor receptor (TNFR) család tagja, kölcsönhatásba lép a TNFR-hez kapcsolódó faktorcsalád tagjaival és aktiválja az NF-kappaB és AP-1 transzkripciós faktorok  //  J. Biol. Chem.  : folyóirat. - EGYESÜLT ÁLLAMOK, 1997. - Május ( 272. köt . , 22. sz.). - P. 14029-14032 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.272.22.14029 . — PMID 9162022 .
6. ↑ Zhang, J; Salcedo T. W., Wan X., Ullrich S., Hu B., Gregorio T., Feng P., Qi S., Chen H., Cho Y H., Li Y., Moore P A., Wu J. Az alloantigénekre adott T-sejt-válaszok modulálása TR6/DcR3 segítségével   // J. Clin. Invest. : folyóirat. - Egyesült Államok, 2001. - június ( 107. kötet , 11. szám ). - P. 1459-1468 . — ISSN 0021-9738 . - doi : 10.1172/JCI12159 . — PMID 11390428 .
7. ↑ Yu, K.Y.; Kwon B., Ni J., Zhai Y., Ebner R., Kwon B S. A tumor necrosis factor receptor szuperfamily (TR6) újonnan azonosított tagja elnyomja a LIGHT-közvetített apoptózist  (angolul)  // J. Biol. Chem.  : folyóirat. - EGYESÜLT ÁLLAMOK, 1999. - Május ( 274. köt . , 20. sz.). - P. 13733-13736 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.20.13733 . — PMID 10318773 .

Irodalom

• Pasero C., Speiser DE, Derré L., Olive D. The HVEM network: new directions in targeting novel costimulatory/co-inhibitory molecules for cancer therapy  (angol)  // Curr Opin Pharmacol : folyóirat. - 2012. - augusztus ( 12. évf. , 4. sz.). - P. 478-485 . - doi : 10.1016/j.coph.2012.03.001 . — PMID 22445654 .
• Steinberg MW, Cheung TC, Ware CF The signaling networks of the herpesvirus entry mediator (TNFRSF14 ) in immunregulation   // Immunol. Fordulat. : folyóirat. - 2011. - november ( 244. évf . , 1. sz.). - 169-187 . o . - doi : 10.1111/j.1600-065X.2011.01064.x . — PMID 22017438 .
• Shui JW, Steinberg MW, Kronenberg M. A gyulladás, az autoimmunitás és a fertőzés elleni immunitás szabályozása HVEM-BTLA jelzéssel  // J. Leukoc  . Biol. : folyóirat. - 2011. - április ( 89. évf. , 4. sz.). - P. 517-523 . - doi : 10.1189/jlb.0910528 . — PMID 21106644 .
• Matesanz-Isabel J., Sintes J., Llinàs L., de Salort J., Lázaro A., Engel P. New B-cell CD molecules   // Immunol . Lett. : folyóirat. - 2011. - január ( 134. évf. , 2. sz.). - P. 104-112 . - doi : 10.1016/j.imlet.2010.09.019 . — PMID 20933010 .

Linkek

• TNFR (TNF receptorok).  (Orosz)