SLAMF6
SLAMF6
|
---|
|
|
|
Szimbólumok
| SLAMF6 , CD352, KALI, KALIb, Ly108, NTB-A, NTBA, SF2000, SLAM családtag 6 |
---|
Külső azonosítók |
OMIM: 606446 MGI: 1353620 HomoloGene: 49945 GeneCards: 114836
|
---|
|
A betegség neve |
Linkek |
---|
diffúz toxikus golyva |
|
Graves-betegség |
|
|
Fajták |
Emberi |
Egér |
---|
Entrez |
|
|
---|
Együttes |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNS) |
| |
---|
RefSeq (fehérje) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 1: 160,49 – 160,52 Mb
| Chr 1: 171,75 – 171,78 Mb
|
---|
PubMed Keresés |
[3]
| [négy] |
---|
Szerkesztés (ember) | Szerkesztés (egér) |
A SLAMF6 egy membránfehérje , a humán SLAMF6 gén terméke [1] [2] . A jelátviteli limfocita aktivációs molekulák (SLAM )
családjába tartozik .
Leírás
A fehérje az immunglobulin szupercsalád CD2 alcsaládjának 1. típusú transzmembrán fehérjéihez tartozik. Természetes gyilkosokon , T- és B -limfocitákon fejeződik ki . Foszforiláció után kötődik az SH2D1A -hoz , valamint az SH2 domént tartalmazó SHP foszfatázokhoz . Társreceptorként működik, amely szerepet játszik a természetes ölősejtek aktiválásában. Gátló szignált közvetít a természetes gyilkos sejtekben X-asszociált limfoproliferatív szindrómában (Duncan-kór).
Jegyzetek
- ↑ Bottino C., Falco M., Parolini S., Marcenaro E., Augugliaro R., Sivori S., Landi E., Biassoni R., Notarangelo LD, Moretta L., Moretta A. NTB-A [a GNTB korrekciója -A], egy új SH2D1A-asszociált felszíni molekula, amely hozzájárul ahhoz, hogy a természetes gyilkos sejtek képtelenek elpusztítani az Epstein-Barr vírussal fertőzött B-sejteket X-hez kötött limfoproliferatív betegségben // Journal of Experimental Medicine : folyóirat. — Rockefeller University Press, 2001. - augusztus ( 194. évf. , 3. sz.). - P. 235-246 . - doi : 10.1084/jem.194.3.235 . — PMID 11489943 .
- ↑ Entrez Gene: SLAMF6 SLAM családtag 6 . Az eredetiből archiválva: 2010. december 5. (határozatlan)
Irodalom
- Claus M., Meinke S., Bhat R., Watzl C. NK sejtaktivitás szabályozása 2B4, NTB-A és CRACC által. (angol) // Frontiers in Bioscience : folyóirat. — A biotudomány határai, 2007. - 20. évf. 13 , sz. 13 . - P. 956-965 . - doi : 10.2741/2735 . — PMID 17981603 .
- Hercend T., Meuer S., Brennan A. és mtsai. Az aktivált T-limfociták természetes gyilkos-szerű funkciója: a 90 kDa-os klonotípusos szerkezetre specifikus monoklonális antitestek differenciális blokkoló hatásai (angolul) // Sejt. Immunol. : folyóirat. - 1984. - 1. évf. 86 , sz. 2 . - P. 381-392 . - doi : 10.1016/0008-8749(84)90393-9 . — PMID 6610481 .
- Kong G., Dalton M., Wardenburg JB és mtsai. Különböző tirozin foszforilációs helyek a ZAP-70-ben közvetítik az antigénreceptor funkció aktiválását és negatív szabályozását (angol) // Mol. sejt. Biol. : folyóirat. - 1996. - 1. évf. 16 , sz. 9 . - P. 5026-5035 . — PMID 8756661 .
- Lee YJ, Luisiri P., Clark MR Egy új komplex, a p40/42, konstitutívan kapcsolódik a B-sejt antigénreceptorhoz, és receptorstimuláció hatására foszforilálódik // J. Immunol. : folyóirat. - 1996. - 1. évf. 157. sz . 9 . - P. 3828-3837 . — PMID 8892612 .
- Gray CW, Ward RV, Karran E., etal. A humán HtrA2, egy új szerin proteáz jellemzése, amely részt vesz az emlős celluláris stresszválaszban // Eur . J Biochem. : folyóirat. - 2000. - Vol. 267. sz . 18 . - P. 5699-5710 . - doi : 10.1046/j.1432-1327.2000.01589.x . — PMID 10971580 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH és mtsai. Több mint 15 000 teljes hosszúságú emberi és egér cDNS-szekvencia előállítása és kezdeti elemzése // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Journal . - 2003. - 1. évf. 99 , sz. 26 . - P. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
- Del Valle JM, Engel P., Martín M. A CD229 SAP-kötő receptor sejtfelszíni expresszióját a klatrin-asszociált adapter komplex 2-vel (AP-2 ) való kölcsönhatása szabályozza // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 278. sz . 19 . - P. 17430-17437 . - doi : 10.1074/jbc.M301569200 . — PMID 12621057 .
- Tangye SG, Nichols KE, Hare NJ, van de Weerdt BC A CD84 és az Src homology 2 domént tartalmazó fehérjék közötti interakciók funkcionális követelményei és hozzájárulásuk a humán T-sejt aktiváláshoz // J. Immunol. : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 171. sz . 5 . - P. 2485-2495 . - doi : 10.4049/jimmunol.171.5.2485 . — PMID 12928397 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E. és munkatársai. A szekretált fehérje felfedezési kezdeményezése (SPDI), nagyszabású erőfeszítés új humán szekretált és transzmembrán fehérjék azonosítására: bioinformatikai értékelés // Genome Res . : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 13 , sz. 10 . - P. 2265-2270 . - doi : 10.1101/gr.1293003 . — PMID 12975309 .
- Valdez PA, Wang H., Seshasayee D. és mtsai. NTB-A, egy új aktiváló receptor a T-sejtekben, amely szabályozza az autoimmun betegségeket // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 279. sz . 18 . - P. 18662-18669 . - doi : 10.1074/jbc.M312313200 . — PMID 14988414 .
- Flaig RM, Stark S., Watzl C. Cutting edge: Az NTB-A homofil interakción keresztül aktiválja az NK sejteket // J. Immunol. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 172. sz . 11 . - P. 6524-6527 . - doi : 10.4049/jimmunol.172.11.6524 . — PMID 15153464 .
- Zhang Z., Henzel WJ Kísérletileg ellenőrzött hasítási helyek elemzésén alapuló jelpeptid előrejelzés // Protein Sci . : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 13 , sz. 10 . - P. 2819-2824 . - doi : 10.1110/ps.04682504 . — PMID 15340161 .
- Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA és munkatársai. Az NIH teljes hosszúságú cDNS-projektjének állapota, minősége és kiterjesztése: az emlősök géngyűjteménye (MGC ) // Genome Res. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 14 , sz. 10B . - P. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .
- Stark S., Watzl C. 2B4 (CD244), NTB-A és CRACC (CS1) stimulálják a citotoxicitást, de nem proliferálnak humán NK-sejtekben (angol) // Int. Immunol. : folyóirat. - 2006. - 20. évf. 18 , sz. 2 . - 241-247 . o . - doi : 10.1093/intimm/dxh358 . — PMID 16410313 .
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE és társai. Az 1. humán kromoszóma DNS-szekvenciája és biológiai annotációja // Nature : Journal. - 2006. - 20. évf. 441 , sz. 7091 . - P. 315-321 . - doi : 10.1038/nature04727 . — PMID 16710414 .
- Eissmann P., Watzl C. Az NTB-A jelátvitel molekuláris elemzése: az EAT-2 szerepe a humán NK-sejtek NTB-A-közvetített aktiválásában // J. Immunol. : folyóirat. - 2006. - 20. évf. 177. sz . 5 . - P. 3170-3177 . - doi : 10.4049/jimmunol.177.5.3170 . — PMID 16920955 .
- Cao E., Ramagopal UA, Fedorov A. és munkatársai. NTB-A receptor kristályszerkezet: betekintés a homofil kölcsönhatásokba a jelátviteli limfocita aktivációs molekula receptorcsaládban // Immunity : Journal. - Cell Press , 2006. - Vol. 25 , sz. 4 . - P. 559-570 . - doi : 10.1016/j.immuni.2006.06.020 . — PMID 17045824 .
- Banerjee P., Feuer G., Barker E. Az 1-es típusú humán T-sejtes leukémia vírus (HTLV-1) p12I lemodulálja az ICAM-1-et és -2-t, és csökkenti a természetes ölősejtek tapadását, ezáltal védi a HTLV-1-vel fertőzött elsődleges CD4+ T-sejtek autológ természetes ölősejtek által közvetített citotoxicitásból, annak ellenére, hogy a fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú molekulái csökkentek a fertőzött sejteken (angolul) // J. Virol. : folyóirat. - 2007. - Vol. 81 , sz. 18 . - P. 9707-9717 . doi : 10.1128 / JVI.00887-07 . — PMID 17609265 .
Fehérjék : A differenciálódás klaszterei |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|