Integrin béta-3

A béta-3 integrin ( CD61 ) egy membránfehérje , az integrin szupercsaládból származó glikoprotein , az ITGB3 gén terméke . A IIb/IIIa glikoprotein alkotórésze , amely vérlemezke -aggregációt biztosít .

Funkciók

Az integrin alfa-V/béta-3 a citoktin, a fibronektin , a laminin , a mátrix metalloproteáz 2, az oszteopontin , a protrombin, a trombospondin , a vitronektin és a von Willebrand faktor receptora . Az integrin alfa-IIb /béta-3 a fibronektin, fibrinogén, plazminogén, protrombin, trombospondin és vitronektin receptora. Az alfa-V/béta-3 és alfa-IIb/béta-3 integrinek felismerik a glicin-prolin-arginin (RGD) specifikus aminosavszekvenciáját a ligandumok széles körében. Ezenkívül az alfa-IIb/béta-3 integrin felismeri a HHLGGGAKQAGDV szekvenciát a fibrinogén gamma láncban. Ez az integrin részt vesz az oldható fibrinogén által közvetített thrombocyta- thrombocyta kölcsönhatásban , ami viszont gyors vérlemezke-aggregációhoz és a sérült endoteliális felület fizikai lezárásához vezet. HIV-fertőzés során a vírusos Tat-peptiddel való kölcsönhatás fokozza az angiogenezist Kaposi-szarkómában . [egy]

Szerkezet

A béta-3 integrin 762 aminosavból áll, a fehérjerész molekulatömege 87,1 kDa . A fő N-terminális régió (692 aminosav) extracelluláris, ezt követi egyetlen transzmembrán fragmentum és egy intracelluláris fragmentum. Az extracelluláris fragmens 2-6 N-glikozilációs helyet tartalmaz . A citoszol fragmens 3 foszforilációs helyet tartalmaz .

A béta-3 integrin az alfa alegységhez kötődve heterodimer komplexet képez. Képes kötődni az alfa-V és alfa-IIb integrinekhez. Kölcsönhatásba lép a COMP-vel, a HIV-1 Tat-peptiddel. Aktiválás után kölcsönhatásba lép a PDIA6-tal, SYK-val, elősegíti a vérlemezkék adhézióját.

3 fehérjeizoforma létezik; a 3C izoforma kötődik az FLNB-hez.

Szövetspecifitás

Általában a béta-3A és -3C izoformák számos szövetben expresszálódnak. A béta-3A izoforma specifikusan az oszteoblasztokban , a béta-3C izoforma pedig a prosztatában és a herékben van jelen .

Patológia

Az ITGB3 gén rendellenességei Glanzmann-féle thrombastheniához vezetnek, amely az egyik leggyakoribb örökletes vérlemezke-rendellenesség. A nyálkahártya mérsékelten súlyos vérzésében vagy súlyos formában nyilvánul meg. Két típusa van: az 1-es típust az alfa-IIb / béta-3 integrin teljes hiánya jellemzi, a 2-es típusban a szintje jelentősen csökken (a norma 5-20%-a).

Lásd még

• Integrinek
• A differenciálódás klasztere

Jegyzetek

1. ↑ Uniprot adatbázis-bejegyzés a CD61-hez (hozzáférési szám: P05106) . Letöltve: 2012. február 8. Az eredetiből archiválva : 2017. február 5.. (határozatlan)

Bibliográfia

• Smith FB, Connor JM, Lee AJ és mások. A thrombocyta glikoprotein PlA és a fibrinogén T/G+1689 polimorfizmusainak kapcsolata perifériás artériás betegséggel és ischaemiás szívbetegséggel. (angol)  // Thromb. Res. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 112 , sz. 4 . - P. 209-216 . - doi : 10.1016/j.thromres.2003.11.010 . — PMID 14987913 .
• Fullard JF A vérlemezke-glikoprotein IIb/IIIa szerepe a trombózisban és a hemosztázisban. (angol)  // Curr. Pharm. Des. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 10 , sz. 14 . - P. 1567-1576 . - doi : 10.2174/1381612043384682 . — PMID 15134555 .
• Cacciari B., Spalluto G. Nem peptides alfavbéta3 antagonisták: legújabb fejlemények. (katalán)  // Curr. Med. Chem.. - 2005. - 20. évf. 12 , sz. 1 . - 51-70 . o . — PMID 15638730 .
• Watson SP, Auger JM, McCarty OJ, Pearce AC GPVI és integrin alfaIIb béta3 jelátvitel a vérlemezkékben. (angol)  // J. Thromb. haemost. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 3 , sz. 8 . - P. 1752-1762 . - doi : 10.1111/j.1538-7836.2005.01429.x . — PMID 16102042 .
• Bennett JS A trombocita integrin alfaIIbbeta3 szerkezete és funkciója. (angol)  // J. Clin. Invest. : folyóirat. - 2006. - Vol. 115 , sz. 12 . - P. 3363-3369 . - doi : 10.1172/JCI26989 . — PMID 16322781 .

Linkek

• Integrinek: bevezetés