Angiogenezis

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. május 29-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 6 szerkesztést igényelnek .

Az angiogenezis  az új vérerek kialakulásának folyamata egy szervben vagy szövetben , melynek során az elsődleges kapillárishálózat átrendeződik, ami a kapillárisok, artériák és vénák egyszerűbb és tisztább rendszerévé redukálódik. Normális esetben az angiogenezis folyamatai a szervezetben mérsékelt intenzitással mennek végbe, és csak a sérült szövetek regenerációja , a vérrögök kiürítése, a gyulladásos gócok megszüntetése , a hegképződés és hasonló gyógyulási folyamatok során aktiválódnak. mint a test növekedése és fejlődése során.

A daganatos szövetekben, különösen a rosszindulatú daganatok szöveteiben , az angiogenezis folyamatosan és nagyon intenzíven megy végbe [1] [2] . Ez az egyik oka a rosszindulatú daganatok gyors növekedésének, mivel nagyon jól vannak vérrel ellátva és jelentős mennyiségű tápanyagot kapnak, megfosztva őket az egészséges testszövetektől. Ezenkívül a fokozott angiogenezis a tumorban a gyors áttétképzés egyik mechanizmusa , mivel a daganatsejtek hajlamosak áttétet képezni az erek mentén (a falak mentén), vagy a véráramlással az egész testben átjutnak.

A daganatos szövetekben fokozott angiogenezis lehetővé tette a timidin-foszforiláz (tumor angiogén faktor), a capecitabine hatására aktivált daganatellenes gyógyszer létrehozását .

A malignus angiogenezist elnyomó gyógyszerek túlnyomórészt a vaszkuláris endoteliális növekedési faktorokat ( aflibercept , bevacizumab ) és receptoraikat ( sorafenib , sunitinib , pazopanib ] , axitinib , ramucirumab ) célozzák [3] .

Az angiogenezis stimulálása ( terápiás angiogenezis ) olyan kóros állapotok kezelésére vagy megelőzésére szolgál, amelyeket az új erek képződésének csökkenése jellemez [4] , valamint vitalizált implantátumok létrehozását [5] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. Folkman, J. Tumor angiogenesis: terápiás következmények  // New England  Journal of Medicine . - 1971. - 1. évf. 285 . — P. 1182-1186 .
  2. Dvorak, HF Daganatok: nem gyógyuló sebek. Hasonlóságok a tumor stroma generálása és a sebgyógyulás között  // New England  Journal of Medicine . - 1986. - 1. évf. 315 . - P. 1650-1659 .
  3. Kreuger, J.; Phillipson, M. Vaszkuláris és leukociták kommunikációjának megcélzása angiogenezisben, gyulladásban és fibrózisban  // Nature Reviews Drug Discovery  . - 2016. - Kt. 15 , sz. 2 . - 125-142 . o . - doi : 10.1038/nrd.2015.2 .
  4. Schwalb P. G., Gavrilenko A. V. , Kalinin R. E. és munkatársai A Neovasculgen hatékonysága és biztonságossága az alsó végtagok krónikus ischaemiájában szenvedő betegek komplex terápiájában (a klinikai vizsgálatok IIb-III fázisa). Sejttranszplantológia és szövetsebészet . 2011; 3:76-83.
  5. Klabukov I.D., Balyasin M.V., Lundup A.V., Krasheninnikov M.E., Titov A.S., Mudryak D.L., Shepelev A.D., Tenchurin T.Kh., Chvalun S.N., Dyuzheva T.G. A biokompatibilis és biológiailag lebontható mátrix angiogén vitalizálása (in vivo kísérleti vizsgálat)  // Patológiai élettan és kísérleti terápia. - 2018. - T. 62 , 2. sz . - S. 53-60 . — ISSN 0031-2991 . Archiválva az eredetiből 2018. június 26-án.

Irodalom

  1. Garbuzenko D.V.   A portális hipertónia antiangiogén terápiájának kilátásai májcirrhosisban Ros. magazin gastroenterol., hepatol., koloproktol. - 2018. - T. 28., 5. sz. - S. 35-45.