JAM2
JAM2
|
---|
|
|
Szimbólumok
| JAM2 , C21orf43, CD322, JAM-B, JAMB, PRO245, VE-JAM, VEJAM, junkcionális adhéziós molekula 2, IBGC8 |
---|
Külső azonosítók |
OMIM: 606870 MGI: 1933820 HomoloGene: 10929 GeneCards: 58494
|
---|
|
|
Több információ
|
Fajták |
Emberi |
Egér |
---|
Entrez |
|
|
---|
Együttes |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNS) |
| |
---|
RefSeq (fehérje) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 21: 25,64 – 25,72 Mb
| Chr 16: 84,57 – 84,62 Mb
|
---|
PubMed Keresés |
[egy]
| [2] |
---|
Szerkesztés (ember) | Szerkesztés (egér) |
A JAM2 ( Eng. Junctional adhesion molecula B , tight junction adhesion molecula B; CD322 ) egy membránfehérje , sejtes szoros csomópontokban lokalizált adhéziós molekula . Humán géntermék JAM2 [1] [2] [3] .
Funkciók
A szoros csomópontok az endoteliális sejtek rétegének sejtközi adhéziójának egyik módja . Folyamatos intercelluláris érintkezést és fizikai akadályt képeznek, amely megakadályozza az oldott anyagok és a víz behatolását a sejtközi téren keresztül.
A JAM2 az immunglobulinok szupercsaládjába tartozik, és a venuláris magas endothelsejtek szoros csomópontjaiban található . A fehérje adhezív ligandum szerepét tölti be az immunsejtekkel való kölcsönhatásban, és részt vehet a limfocita -homingban a másodlagos limfoid szervekben [3] . Elősegítheti a limfociták transzendotheliális migrációját [4] . Ezenkívül a JAM2 a JAM3-hoz hasonlóan részt vehet az endotélsejtek, például a PAR-3 fehérje polarizációjában [5] .
Interakciók
Kölcsönhatásba lép a PARD3 -mal [5] , a VLA-4 integrinnel (α 4 β 1 ). [6]
Jegyzetek
- ↑ Palmeri D., van Zante A., Huang CC, Hemmerich S., Rosen SD A vascularis endothel junction-asszociált molekula, az immunglobulin szupercsalád új tagja, az endoteliális sejtek intercelluláris határain lokalizálódik (angol) // J Biol Chem : folyóirat. - 2000. - augusztus ( 275. évf. , 25. sz.). - P. 19139-19145 . - doi : 10.1074/jbc.M003189200 . — PMID 10779521 .
- ↑ Cunningham SA, Arrate MP, Rodriguez JM, Bjercke RJ, Vanderslice P., Morris AP, Brock TA Egy új fehérje, amely homológiát mutat a junkcionális adhéziós molekulával. Leukociták kölcsönhatásainak jellemzése (angol) // J Biol Chem : folyóirat. - 2000. - november ( 275. évf . , 44. sz.). - P. 34750-34756 . - doi : 10.1074/jbc.M002718200 . — PMID 10945976 .
- ↑ 1 2 Entrez gén: JAM2 junkcionális adhéziós molekula 2 . (határozatlan)
- ↑ Johnson-Léger CA, Aurrand-Lions M., Beltraminelli N., Fasel N., Imhof BA Junctional adhesion molekula-2 (JAM-2) elősegíti a limfocita transzendoteliális migrációját // Blood : folyóirat. – Amerikai Hematológiai Társaság, 2002. - október ( 100. évf. , 7. sz.). - P. 2479-2486 . - doi : 10.1182/blood-2001-11-0098 . — PMID 12239159 .
- ↑ 1 2 Ebnet K., Aurrand-Lions M., Kuhn A., Kiefer F., Butz S., Zander K., Meyer zu Brickwedde MK, Suzuki A., Imhof BA, Vestweber D. The junctional adhesion molecule (JAM) ) a JAM-2 és a JAM-3 családtagok a PAR-3 sejtpolaritású fehérjével társulnak: a JAM-ok lehetséges szerepe az endotélsejtek polaritásában // Journal of Cell Science : folyóirat. — A biológusok társasága, 2003. - október ( 116. köt. , 19. sz.). - P. 3879-3891 . - doi : 10.1242/jcs.00704 . — PMID 12953056 .
- ↑ A Cunningham SA, Rodriguez JM, Arrate MP, Tran TM, Brock TA JAM2 kölcsönhatásba lép az alpha4beta1-gyel. Facilitation by JAM3 // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 2002. - augusztus ( 277. évf . , 31. sz.). - P. 27589-27592 . - doi : 10.1074/jbc.C200331200 . — PMID 12070135 .
Irodalom
- Muller WA Leukocita-endothel-sejt kölcsönhatások a leukocita transzmigrációban és a gyulladásos válaszban. (angol) // Trends Immunol. : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 24 , sz. 6 . - P. 327-334 . - doi : 10.1016/S1471-4906(03)00117-0 . — PMID 12810109 .
- Bazzoni G. A junkcionális adhéziós molekulák JAM családja. (angol) // Curr. Opin. Cell biol.. — Elsevier , 2004. — 20. évf. 15 , sz. 5 . - P. 525-530 . - doi : 10.1016/S0955-0674(03)00104-2 . — PMID 14519386 .
- Hattori M., Fujiyama A., Taylor TD és mtsai. A 21-es humán kromoszóma DNS-szekvenciája. (angol) // Természet. - 2000. - Vol. 405 , sz. 6784 . - P. 311-319 . - doi : 10.1038/35012518 . — PMID 10830953 .
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA DNS klónozás in vitro helyspecifikus rekombinációval. (angol) // Genome Res. : folyóirat. - 2001. - 20. évf. 10 , sz. 11 . - P. 1788-1795 . - doi : 10.1101/gr.143000 . — PMID 11076863 .
- Arrate MP, Rodriguez JM, TranTM, etal. A humán junkcionális adhéziós molekula 3 (JAM3) klónozása és azonosítása JAM2 ellenreceptorként. (angol) // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 2002. - 20. évf. 276. sz . 49 . - P. 45826-45832 . - doi : 10.1074/jbc.M105972200 . — PMID 11590146 .
- Liang TW, Chiu HH, Gurney A. és munkatársai. A vaszkuláris endothel-junkciós adhéziós molekula (VE-JAM)/JAM 2 kölcsönhatásba lép T, NK és dendritikus sejtekkel a JAM 3-on keresztül. (angol) // J. Immunol. : folyóirat. - 2002. - 20. évf. 168. sz . 4 . - P. 1618-1626 . - doi : 10.4049/jimmunol.168.4.1618 . — PMID 11823489 .
- Gardiner K., Slavov D., Bechtel L., Davisson M. A 21-es humán kromoszóma megjegyzése a Down-szindróma szempontjából: génstruktúra és expressziós elemzés. (angol) // Genomics : Journal. - Academic Press , 2002. - Vol. 79 , sz. 6 . - P. 833-843 . - doi : 10.1006/geno.2002.6782 . — PMID 12036298 .
- Cunningham SA, Rodriguez JM, Arrate MP és munkatársai. A JAM2 kölcsönhatásba lép az alfa4beta1-gyel. Facilitáció a JAM3 által. (angol) // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 2002. - 20. évf. 277. sz . 31 . - P. 27589-27592 . - doi : 10.1074/jbc.C200331200 . — PMID 12070135 .
- Aurrand-Lions M., Johnson-Leger C., Lamagna C. és munkatársai. Junctionális adhéziós molekulák és interendotheliális csomópontok. (angol) // Cells Tissues Organs (Nyomtatás): folyóirat. - 2004. - 20. évf. 172. sz . 3 . - P. 152-160 . - doi : 10.1159/000066967 . — PMID 12476045 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH és mtsai. Több mint 15 000 teljes hosszúságú humán és egér cDNS szekvencia előállítása és kezdeti elemzése. (angol) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 99 , sz. 26 . - P. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
- Ebnet K., Aurrand-Lions M., Kuhn A. és munkatársai. A JAM-2 és JAM-3 családtagok a junkcionális adhéziós molekulák (JAM) családtagjai a PAR-3 sejtpolaritás-fehérjéhez kapcsolódnak: a JAM-ok lehetséges szerepe az endotélsejtek polaritásában. (eng.) // Journal of Cell Science : folyóirat. — A biológusok társasága, 2004. - 20. évf. 116. sz . Péntek 19 . - P. 3879-3891 . - doi : 10.1242/jcs.00704 . — PMID 12953056 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E. és munkatársai. A szekretált fehérje felfedezési kezdeményezése (SPDI), nagyszabású erőfeszítés új humán szekretált és transzmembrán fehérjék azonosítására: bioinformatikai értékelés. (angol) // Genome Res. : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 13 , sz. 10 . - P. 2265-2270 . - doi : 10.1101/gr.1293003 . — PMID 12975309 .
- Zhang Z., Henzel WJ Kísérletileg igazolt hasítási helyek elemzésén alapuló jelpeptid-előrejelzés. (angol) // Protein Science. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 13 , sz. 10 . - P. 2819-2824 . - doi : 10.1110/ps.04682504 . — PMID 15340161 .
- Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA és munkatársai. Az NIH teljes hosszúságú cDNS-projektjének állapota, minősége és kiterjesztése: az emlős géngyűjtemény (MGC). (angol) // Genome Res. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 14 , sz. 10B . - P. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .
- Wiemann S., Arlt D., Huber W. és mtsai. Az ORFeome-tól a biológiáig: funkcionális genomikai folyamat. (angol) // Genome Res. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 14 , sz. 10B . - P. 2136-2144 . - doi : 10.1101/gr.2576704 . — PMID 15489336 .
- Liu T., Qian WJ, Gritsenko MA, et al. Humán plazma N-glikoproteom elemzése immunaffinitás kivonással, hidrazid kémiával és tömegspektrometriával. (angol) // J. Proteome Res. : folyóirat. - 2006. - 20. évf. 4 , sz. 6 . - P. 2070-2080 . - doi : 10.1021/pr0502065 . — PMID 16335952 .
Fehérjék : A differenciálódás klaszterei |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|