Integrin alfa-M

Az integrin alfa-M (αM, CD11b ) egy membránfehérje , az integrin szupercsaládból származó glikoprotein , az ITGAM gén terméke, az αMβ2 ( MAC-1 ) integrin alfa-alegysége .

Funkciók

Az alfa-M/ béta-2 integrin (αMβ2, MAC-1 ) szerepet játszik a monociták , makrofágok és granulociták közötti különféle kölcsönhatásokban . A komplement bevonatú részecskék felvételét is közvetíti . A 3. komplement komponens iC3b fragmentumának receptora . Felismeri a glicin-prolin-arginin (RGD) aminosavszekvenciát a C3b -ben . Ezenkívül az αMβ2 a fibrinogén , a X faktor és az ICAM-1 receptora . Felismeri a fibrinogén gamma-lánc P1 és P2 peptidjeit.

Kölcsönhatásba lép a JAM3 -mal . [egy]

Szerkezet

Az Integrin alfa-M egy nagy fehérje, 1136 aminosavból áll , a fehérjerész molekulatömege 127,2 kDa . Az N-terminális régió (1088 aminosav) extracelluláris, ezt követi egyetlen transzmembrán fragmentum és egy kis intracelluláris fragmentum (24 aminosav). Az extracelluláris fragmens 7 FG-GAP ismétlődést, egy VWFA domént és 3-19 N-glikozilációs helyet tartalmaz . A citoszol régió tartalmazza a GFFKR motívumot.

Az alfa-M integrin olyan I-doménnel (VWFA-domén) rendelkező integrinekre utal, amelyek nem mennek át korlátozott proteolízisen az érés során.

Szövetspecifitás

Az αMβ2 integrin túlnyomórészt monocitákon és granulocitákon expresszálódik.

Patológia

Az ITGAM gén rendellenességei 6-os típusú szisztémás lupus erythematosushoz vezetnek . Ez a kötőszövet krónikus gyulladásos, többrendszerű rendellenessége. Elsősorban a bőrt, az ízületeket, a veséket és a savós membránokat érinti. Úgy gondolják, hogy ez az immunrendszer szabályozó mechanizmusainak megsértése. somnoe recesszív, gyakran halálos betegség, amelyet a nyálkahártya törékenysége, a bőr aplasiája, a gyomor-bél traktus atresia a pylorus megsértésével jellemez (pylorus atresia).

Lásd még

• Integrinek
• A differenciálódás klasztere

Jegyzetek

1. ↑ Uniprot adatbázis-bejegyzés a CD11b-hez (hozzáférési szám: P11215) . Hozzáférés dátuma: 2012. február 27. Az eredetiből archiválva : 2017. augusztus 17. (határozatlan)

Bibliográfia

• Lipscomb EA, Mercurio AM Egy jelátvitelre alkalmas alfa6beta4integrin mobilizálása és aktiválása alapozza meg a karcinóma progressziójához való hozzájárulását. (angol)  // Cancer Metastasis Rev. : folyóirat. - 2006. - Vol. 24 , sz. 3 . - P. 413-423 . - doi : 10.1007/s10555-005-5133-4 . — PMID 16258729 .
• Stewart M., Thiel M., Hogg N. Leukocyte integrins. (angol)  // Current Opinion in Cell Biology. - Elsevier , 1996. - Vol. 7 , sz. 5 . - P. 690-696 . - doi : 10.1016/0955-0674(95)80111-1 . — PMID 8573344 .
• A Todd RF, Petty HR Beta 2 (CD11/CD18) integrinek jelátviteli partnerként szolgálhatnak más leukocita receptorokhoz. (angol)  // Translational Research : folyóirat. - 1997. - 1. évf. 129. sz . 5 . - P. 492-498 . - doi : 10.1016/S0022-2143(97)90003-2 . — PMID 9142045 .
• Schymeinsky J., Mócsai A., Walzog B. Neutrophil activation via beta2 integrins (CD11/CD18): molekuláris mechanizmusok és klinikai implikációk. (angol)  // Trombózis és hemosztázis : folyóirat. - 2007. - Vol. 98 , sz. 2 . - P. 262-273 . — PMID 17721605 .

Linkek

• Integrinek: bevezetés