LSD

LSD
Kémiai vegyület
IUPAC

(6aR , 9R ) -N , N -dietil-7- metil -4,6,6a,7,8,9-

hexahidroindolo-[4,3 - fg ]kinolin-9-karboxamid
Bruttó képlet C 20 H 25 N 3 O
Moláris tömeg 323,431 g/mol
CAS 50-37-3
PubChem 5761
gyógyszerbank 04829
Összetett
Osztályozás
ATX —
Farmakokinetika
Anyagcsere máj
Fél élet 3-5 óra
Kiválasztás vese
Adagolási formák
25 mcg-os tabletták és 1 ml 0,001%-os LSD- tartarát -oldatot tartalmazó ampullák
Az adagolás módjai
orális, intravénás, szubkután, intramuszkuláris
Más nevek
LSD, LSD-25, lizergid, D -lizergsav-kemisonátrium- N , N - dietil - D - lizergamid
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az LSD (LSD-25, LSD, a német  Lysergsäurediethylamid  - d - lizergsav diethylamid szóból ) egy félszintetikus pszichoaktív kábítószer a lizergamid családból.

Kémiai nevek: lizergsav N,N-dietilamidja; N,N-dietil-lizergoilamid. Feltételes nevek és rejtjelek: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Az anyag kémiai képlete : C 20 H 25 N 3 O. A szovjet időszak orosz nyelvű orvosi szakirodalmában a DLC, DLC-25 rövidítéseket használják az LSD megjelölésére.

Az LSD-t régóta a legismertebb pszichedelikus készítménynek tekintik , amelyet rekreációs drogként, valamint különféle transzcendentális gyakorlatok, például meditáció , pszichonautika , valamint a törvényileg tiltott (de a múltban legális) pszichedelikus pszichoterápia eszközeként használnak vagy használnak [1] . Az utóbbi években azonban az LSD-t, mint a leghíresebb pszichedelikust , egy másik pszichoaktív anyag  , a pszilocibin váltotta fel [2] .

Történelem

Az LSD-25-öt először 1938 -ban , Bázelben szerezte be Albert Hofmann svájci vegyész [3] . Az LSD a 25-ös számot kapta, mivel ez volt a 25. lizergsavból szintetizált vegyület . Ennek a vegyületnek a pszichotróp tulajdonságait véletlenül fedezték fel (lásd a Kerékpár Napját ) 1943. április 19-én. Egy ideig azt feltételezték, hogy egy új gyógyszer tanulmányozása lehetővé teszi a skizofrénia természetének megértését , bár sok tudós nem hitte, hogy a pszichedelikus és a skizofrén pszichózis azonos. Néhány hasonlóság ellenére a skizofrénia egyetlen természetére és az LSD hatására vonatkozó hipotézist megcáfolták. De az 1950-es évek elején a világ összes jelentős pszichiátriai intézete embereken és állatokon kísérletezett a svájci Sandoz (Sandoz) cég Delysid (delysid) nevű gyógyszerével, amely a gyógyszer szabadalma [3] .

Az 1950-es évek elejére az LSD-25-öt használták a mainstream orvoslásban . Különböző európai országok gyógyszergyárai gyártották; Az LSD-t depresszió kezelésére használták, amnéziában szenvedő betegek memóriájának javítására , valamint alkoholizmus , heroin- és kokainfüggőség kezelésére írták fel [4] . Kísérleteket tettek arra, hogy az LSD-t pszichoterápiás segédanyagként használják a skizofrénia különböző formáiban és a neurózisokban [5] .

Egyes országokban az LSD használata szinte rutin részévé vált a pszichiáter alapképzésben, mert úgy gondolták, hogy ez a tapasztalat segít az orvosnak abban, hogy jobban megértse a pszichózisban szenvedő betegeket. Az 1940-es évek végén a pszichoanalízis új ága is kezdett kifejlődni az orvostudományban , az úgynevezett " LSD-terápia ": ezen belül a terapeuták vizsgálták pácienseik LSD-utait, ahogy a klasszikus pszichoanalitikusok a hozzájuk forduló betegek álmait. Ahhoz, hogy LSD-terapeutaként dolgozhasson, egy orvosnak ötször kellett LSD-t bevennie, és körülbelül harmincszor kellett részt vennie a betegek „kirándulásain” egy tapasztaltabb kolléga irányítása alatt [4] .

Az orvosi használat kezdeti eredményei nagy lehetőségeket mutattak, de később az LSD kontroll nélküli használata a fiatalok körében túlságosan elterjedt, ami politikai botrányt kavart, és az LSD teljes betiltásához vezetett bármilyen célból, mind orvosi, mind rekreációs célokra. mint spirituális (a "tudatosság kiterjesztésének különféle gyakorlatai", amelyek a New Age mozgalomra (szó szerint - "New Era") jellemzőek) [6] .

Az 1960-as években aktívan folytatták az LSD-kutatást. Nyilvánosságra hozták a CIA ( USA ) által az MK-Ultra projekt részeként végzett kísérleteket . Az LSD hatásait az Egyesült Államok és más országok egyetemein is számos tudós tanulmányozta. Valószínűleg Stanislav Grof és Timothy Leary tanulmányai voltak a legismertebbek . Utóbbi aktívan népszerűsítette ezt a pszichotróp anyagot, mert úgy gondolta, hogy jótékony hatása meghaladja a lehetséges mellékhatásokat. Ezen túlmenően LSD-t adott néhány diáknak anélkül, hogy figyelmeztette volna őket a névre, ahogy ebben az időszakban a pszichedelikus kutatásokban gyakran volt gyakorlat. Ezt követően Timothy Learyt a hatóságok aktívan üldözték, többek között azért is, mert agresszív álláspontot képvisel a "tudatbővülés" előnyeivel kapcsolatban [7] .

A pszichotróp anyagok és az LSD iránti őrület hulláma söpört végig Amerikán, ami erősen befolyásolta a 60 -as és 70 -es évek ellenkultúrájának kialakulását [8] . Dr. Leary mondata széles körben ismertté vált, és a pszichedelikus támogatók mottójává vált: " Turn on, tune in, drop out " ("Turn on, tune in, drop out"). A kiesés szó a társadalom nagy részének konzervatív erkölcseitől és életmódjától való eltérést jelentette . Az LSD (az akkori hippi mozgalom) betiltásának az akkori társadalmi és politikai valóság lehetett az egyik oka . Azt is megjegyzik, hogy a tilalom oka az LSD-mérgezés tragikus következményei, „önmagán végzett kísérletek” [9] :313 . Ahogy A. G. Danilin orosz pszichiáter és narkológus megjegyzi , az LSD különleges népszerűségének időszakában „az amerikai újságokban szinte naponta lehetett szenzációs tudósításokat olvasni öngyilkosságokról, gyilkosságokról és öncsonkításokról az LSD bevétele után”, „Amerikában a második a 60-as évek felében meredeken emelkedett a pszichotikus betegek száma” [4] .

1966. október 6. óta az LSD előállítását, forgalmazását és felhasználását betiltották az USA-ban [10] :141 , a szert még laboratóriumi kutatásokra is betiltották [9] :313 .

1977-ben, az Egyesült Államok Szenátusi meghallgatásán a CIA igazgatója , Stansfield Turner elismerte, hogy a CIA az 1960-as évek eleje óta egy sor LSD-kísérletet végzett embereken az ő beleegyezésük vagy tudtuk nélkül. Sok amerikait vetettek alá ilyen kísérleteknek, köztük különösen a foglyokat, a pszichiátriai kórházak betegeit és a rákos centrumok betegeit, ápolónőket, "egyéb egészségügyi személyzetet". A kísérleti alanyok egy részénél egyidejűleg "jelentkeztek a skizofrénia első tünetei" [4] .

2005 nyarán a The British  Journal of Psychiatry publikált egy cikket, amelyben felveti a kérdést, hogy engedélyezhető-e az LSD gyógyászati ​​célú használata, mivel ez az anyag állítólag pozitív hatással lehet az emberekre [11] . Ezt követően a The Lancet független orvosi folyóirat vezércikkében az LSD használatát szorgalmazta [12] ; ezzel a cikkel a The Guardian foglalkozott és tette híressé [13] . Hoffmann Albert születésnapja kapcsán ( 2006 januárjában 100 éves volt) az LSD orvosi felhasználásban való legalizálásának kérdése is szóba került [14] . Egyes tudósok úgy vélik, hogy az LSD-tilalom természeténél fogva irracionális. Különböző kutatók szerint, akik közül valószínűleg Stanislav Grof a leghíresebb, az LSD alkalmazása jelentős pszichoterápiás hatáshoz [15] , migrén enyhítéséhez [16] , alkoholizmus kezeléséhez [17] [18] vezethet .

A pszichedelikus szerek területén végzett modern kutatásokat, valamint az LSD-vel és más pszichoaktív anyagokkal kapcsolatos szakpolitikai változásokat az orvostudományban és a pszichoterápiában szponzorálja, folytatja különösen a Pszichedelikus Tanulmányok Multidiszciplináris Egyesülete ( eng.  Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies , röv . MAPS), 1986 - ban alapított és a Heffter Research Institute . 

Az amerikai kormányszervezet, a Food and Drug Administration (FDA) már 1995-ben foglalkozott az LSD orvosi felhasználásának lehetőségével kapcsolatos tanulmányokkal, valamint a pszichedelikus anyagokkal kapcsolatos attitűdök újraértékelésével a Baltimore -i és Miami Egyetemen [19] . 2001 -ben az FDA jóváhagyta a pszichedelikus szerek (jelen esetben az MDMA ) hatásainak klinikai vizsgálatait [20] . A szervezet jelenleg is fontolgatja az LSD orvosi felhasználásának kutatását különösen súlyos migrénes esetekben [21] , és különböző pszichedelikus szerek kísérleti tanulmányait engedélyezte [22] . Az LSD-vel kapcsolatos attitűd megváltozását jelzi, hogy az FDA engedélyt adott az LSD agyi neurotranszmitterekre gyakorolt ​​hatásait vizsgáló humán tanulmányhoz [ 23] .

Illegális státusza ellenére az LSD továbbra is érdekli a kutatókat pozitív gyógyító tulajdonságai miatt [24] . Számos intézmény folytatja az aktív LSD-kutatást, mint például a Beckley Alapítvány , a MAPS  és az Albert Hofmann Alapítvány [25] .

Hatásmechanizmus

Farmakodinamika

A legtöbb szerotonerg pszichedelikum nem erősen dopaminerg, ezért az LSD e tekintetben atipikus. A dopamin D2 receptor antagonista az LSD hatása alatt hozzájárulhat annak pszichoaktív hatásaihoz emberekben [26] .

Az LSD a legtöbb szerotonin receptor altípushoz kötődik , az 5-HT3 és 5-HT4 receptorok kivételével. Azonban a legtöbb ilyen receptor affinitása túl alacsony ahhoz, hogy körülbelül 10-20 nM agyi koncentrációnál kellően aktiválódjanak [27] . Emberben az LSD rekreációs dózisa hatással lehet az 5-HT-1A- ra (Ki = 1,1 nM), az 5-HT-2A- ra ( Ki = 2,9 nm), az 5-HT2B-re (Ki = 4,9 nm), az 5-HT2C -re ( Ki = 23 nM), 5-HT-5A ( Ki = 9 nM) és 5 -HT6 receptorok ( Ki = 2,3 nm) [28] [29] . Bár a rágcsálókban található 5-HT5B receptorok emberben hiányoznak, nagy affinitásuk van az LSD-hez is [30] . Az LSD pszichedelikus hatásait az 5-HT2A receptor heteromerek keresztaktiválódása magyarázza [31] . Sok, de nem mindegyik 5-HT2A agonista pszichedelikus, az 5-HT2A antagonisták pedig blokkolják az LSD pszichedelikus aktivitását. Az LSD funkcionális szelektivitást mutat az 5-HT2A és 5HT2C receptorok iránt, mivel a foszfolipáz A2 jelátviteli enzimet aktiválja a foszfolipáz C enzim aktiválása helyett , akárcsak az endogén szerotonin ligandum [32] .

Nem ismert, hogy az LSD pontosan hogyan fejti ki hatását, de úgy gondolják, hogy úgy működik, hogy fokozza a glutamát felszabadulását az agykéregben [27] , és ezért gerjeszti ezeket a területeket, különösen a IV. és V. rétegben. Kimutatták, hogy az LSD, mint pl. sok más rekreációs gyógyszer aktiválja a DARPP-32- vel kapcsolatos útvonalakat [33] . A gyógyszer fokozza a dopamin D2 receptor protomer felismerését és a D2-5-HT2A receptor komplex jelátvitelét [34] , ami hozzájárulhat pszichotikus hatásaihoz [34] . Az LSD-ről kimutatták, hogy alacsony affinitása van a H1 receptorokhoz , és antihisztamin hatást fejt ki [35] [36] .

Az LSD egy elfogult agonista , amely olyan konformációt indukál a szerotonin receptorokon, amelyek elsősorban β - arresztint toboroznak , nem pedig G-fehérjéket [37] [38] . Az LSD kivételesen hosszú, több órás tartózkodási idővel rendelkezik a szerotoninreceptorokkal kapcsolatban, ami összhangban van az LSD hosszan tartó hatásával a viszonylag gyors felezési ideje ellenére [37] [38] . Az LSD-hez kötött 5-HT2B kristályszerkezete egy extracelluláris hurkot tár fel, amely fedelet képez a kötőüreg dietilamid vége felett, ami megmagyarázza az LSD szerotoninreceptorokról való lassú leválását [39] [40] [41] . A rokon ergin (LSA), amelyből hiányzik a dietilamid rész, sokkal kevésbé hallucinogén, mint az LSD [41] .

Farmakokinetika

Az LSD hatása általában 6-12 óráig tart, dózistól, toleranciától, testtömegtől és életkortól függően [42] . Az Albert Hofmann tulajdonában lévő Sandoz gyógyszergyár figyelmeztetett: „Az időszakos affektív zavarok néha több napig is fennállhatnak” [43] . 1964-ben Agadzhanian és Bing megállapította, hogy az LSD plazma felezési ideje 2,9 óra a szervezetben [28] . Azonban pontosabb módszerekkel Papak és Foltz 1990-ben arról számolt be, hogy egy férfi önkéntesnek adott 1 µg/kg orális LSD látszólagos plazma felezési ideje 5 óra, a maximális plazmakoncentráció pedig 5 ng/ml 3 óra elteltével. az anyag bevétele után [44] .

Az LSD farmakokinetikáját 2015-ig nem határozták meg megfelelően, ami nem meglepő egy olyan alacsony mikrogrammonkénti hatású gyógyszer esetében, mint az LSD [45] [46] . Egy 16 egészséges alanyból álló mintában 200 µg LSD egyszeri orális adagja 4,5 ng/ml átlagos maximális koncentrációt eredményezett átlagosan 1,5 órával (0,5-4 óra tartomány) a beadás után [45] [46 ] ] . Az LSD koncentrációja az elsőrendű kinetika szerint csökkent, felezési ideje 3,6 ± 0,9 óra, terminális felezési ideje 8,9 ± 5,9 óra [45] [46] .

Az LSD beadott dózisának hatása 12 óráig tartott, és szorosan korrelált a kezelés során jelenlévő LSD-koncentrációkkal, akut tolerancia nem volt megfigyelhető [45] [46] . A gyógyszer mindössze 1%-a ürült változatlan formában a vizelettel, míg 13%-a 24 órán belül a 2-oxo-3-hidroxi-LSD (OH-LSD) fő metabolitjaként [45] [46] . Az OH-LSD-t citokróm P450 enzimek termelik , bár az érintett specifikus enzimek nem ismertek, és úgy tűnik, nem ismert, hogy az OH-LSD farmakológiailag aktív-e vagy sem [45] [46] . Az LSD intravénás adagolásával kapcsolatos korábbi adatok alapján az LSD orális biohasznosulását nagyjából 71%-ra becsülték [45] [46] . A mintát egyenletesen osztották fel hímekre és nőkre, és nem találtak szignifikáns nemi különbséget az LSD farmakokinetikájában [45] [46] .

Kémia

Az LSD egy királis vegyület, amelynek két sztereocentruma van a C-5 és C-8 szénatomoknál, így elméletileg az LSD-nek négy különböző optikai izomerje lehet. Az LSD, más néven (+)-D-LSD, abszolút konfigurációja (5 R , 8 R ). A lizergamidok C-5 izomerjei nem léteznek a természetben, és nem d -lizergsavból szintetizálódnak. Retrospektív módon a C-5 sztereocentrum a természetben előforduló L-triptofán aminosav alfa-szén-konfigurációjával elemezhető, amely az összes ergotinin bioszintetikus vegyület prekurzora .

Azonban az LSD és az izo-LSD, a két C-8 izomer, gyorsan átalakul egymással bázisok jelenlétében , mivel az alfa proton savas, deprotonálható és újraprotonálható. A szintézis során keletkező nem pszichoaktív izo-LSD kromatográfiával szétválasztható és LSD-vé izomerizálható.

A tiszta LSD-sók tribolumineszcensek , kis fehér fényvillanásokat bocsátanak ki, ha sötétben rázzanak [42] . Az LSD erősen fluoreszkáló , és ultraibolya fényben kékesfehéren világít .

Szintézis

Az LSD-t lizergsavból szintetizálják , amelyet egy sötétlila színű, ívelt szarvú, erszényes anyarozsból vonnak ki , és gabonanövényeken (például rozs, ritkábban búza , réti gabonafélék) élősködik. Jelenleg speciálisan kiválasztott anyarozs törzseket termesztenek szántóföldön, gabonaféléken (leggyakrabban rozson, tritikálán), szaprofita tenyésztési módszerekkel, bioreaktorokban.

A DLC szintetizálásának számos módja van. Egy amid előállításához a lizergsav karboxilcsoportjának aktiválása szükséges. Ehhez a lizergsav a dietil-amin nukleofil támadása során egy "könnyen távozó csoporttal" alakul át annak származékává. A lizergsav legismertebb ilyen származékai az azidja, a savklorid (amely foszfor-oxi -kloriddal (POCl 3 ), foszfor-pentakloriddal (PCl 5 ), oxalil-kloriddal , foszgénnel (COCl 2 ), tionil-kloriddal (SOCl ) állítható elő. , vegyes anhidridek ( kénsav-anhidriddel (SO 3 ), vagy trifluor-ecetsavval, vagy klór-szénsav észtereivel ), aktív észterek (szubsztituált fenolokkal ( pentafluor -fenol , pentaklór -fenol , p-nitrofenol stb.)), HOBt , HOAt, HOSu peptidszintézis szerek felhasználásával is: karbonil- diimidazol (CDI), karbodiimid (DCC, DIC, EDC), foszfónium reagensek (PyBOP és PyAOP), amin/urónium reagensek, például HATU, HBTU/TBTU és HCTU és egyéb módszerek. Ismert például egy 1954 -ben szabadalmaztatott eljárás az LSD és analógjainak szintézisére, amelynek során lizergsav és trifluor-ecetsav-anhidrid között reakcióba lép , hogy lizergsav és trifluor-ecetsav vegyes anhidridjét kapják , majd ezt követően reagáltatják dietil-amin (ekkor magát az LSD-t kapják) [47] .

Reaktivitás és lebomlás

„Az LSD – írja Alexander Shulgin vegyész – egy rendkívül törékeny molekula… A sóhoz hasonlóan vízben, hidegben, levegőtől és fénytől mentesen, korlátlanul stabil” [42] .

Az LSD-ben két labilis proton található a C5 és C8 tercier sztereogén pozíciókban, így ezek a központok hajlamosak az epimerizációra. A C8 proton labilisabb egy elektronelszívó karboxamid hozzáadása miatt, de a C5 pozícióban lévő királis proton eltávolítását (amely egyben az eredeti triptofán molekula alfa protonja is volt) elősegíti az induktív nitrogéneltávolítás és az elektrondelokalizáció. pi az indolgyűrűvel .

Az LSD-nek enamin típusú reaktivitása is van az indolgyűrű elektrondonor hatásának köszönhetően. Emiatt a klór elpusztítja az LSD-molekulákat érintkezéskor; Még ha a klórozott csapvíz csak kis mennyiségű klórt tartalmaz is, az LSD-oldatokra jellemző vegyület kis mennyisége valószínűleg eltávolítható, ha csapvízben feloldjuk [42] . A 8-as helyzet és az aromás gyűrű közötti kettős kötés az indolgyűrűhöz konjugálva érzékeny a víz vagy alkohol nukleofil támadására, különösen ultraibolya vagy más típusú fény jelenlétében. Az LSD-t gyakran "Lumi-LSD-vé" alakítják át, aminek nincs pszichoaktív hatása az emberre.

Ellenőrzött vizsgálatot végeztek az LSD stabilitásának meghatározására egyesített vizeletmintákban [48] . A vizeletminták LSD-koncentrációját az idő múlásával, különböző hőmérsékleteken, különböző típusú tárolóedényekben, különböző hullámhosszú fénynek és különböző pH-értékeknél figyelték meg . Ezek a vizsgálatok nem mutattak ki jelentős LSD-koncentráció-csökkenést 25°C-on négy hét alatt. Négy hét inkubáció után az LSD-koncentráció 37°C-on 30%-kal, 45°C-on pedig 40%-kal csökkent. Az LSD-vel dúsított és borostyánsárga üvegben vagy átlátszatlan polietilén tartályokban tárolt vizelet koncentrációja semmilyen fényviszonyok között nem mutatott változást. Az LSD stabilitása átlátszó tartályokban megvilágítás mellett a fényforrás és a minták távolságától, a fény hullámhosszától, az expozíciós időtől és a fény intenzitásától függött. Lúgos körülmények között történő hosszan tartó hőhatás után az eredeti LSD 10-15%-os pH-értéke izo-LSD- vé epimerizálódik . Savas körülmények között az LSD kevesebb mint 5%-a alakult át izo-LSD-vé. Azt is kimutatták, hogy a pufferben vagy a vizeletben lévő fémionok kis mennyisége katalizálhatja az LSD lebomlását, és ez a folyamat EDTA hozzáadásával elkerülhető .

Gyártás

Mivel az LSD effektív dózisa rendkívül kicsi, viszonylag kis mennyiségű kiindulási anyagból nagyszámú dózis állítható elő. Ezt szem előtt tartva az illegális LSD csempészete sokkal könnyebb, mint más kábítószerek, például kokain vagy marihuána csempészete [49] .

Az LSD előállításához laboratóriumi felszerelésre és szerves kémiai ismeretekre van szükség . 30-100 gramm tiszta LSD előállítása két-három napig tart. Az LSD-t általában kis mennyiségben állítják elő. Ez csökkenti a kiindulási vegyszerek veszteségét, ha egy kémiai reakció nem a tervezett módon megy végbe [49] .

Az illegális laboratóriumokban az LSD szintézisét gyakran lizergsavból vagy ergot-alkaloidokból végzik. A lizergsav ergometrinből vagy ergotamin-tartarátból készül. Ez a gyártási technika nagy mennyiségű inaktív izo-LSD-t és más termékeket tartalmazó anyagok keverékét eredményezi. Az inaktív izo-LSD ezután LSD-vé alakítható. Az illegálisan terjesztett LSD között meglehetősen gyakoriak a nagy mennyiségű izo-LSD-t és egyéb ballasztanyagokat tartalmazó készítmények [10] , esetenként ez a mennyiség meghaladja magának az LSD-nek a mennyiségét [50] .

A történelem legnagyobb földalatti LSD-gyártói az amerikaiak , Picard és Epperson , az amerikai kormány szerint 2000-es letartóztatásuk az LSD feketepiaci elérhetőségének 90%-os csökkenéséhez vezetett [51] [52] .

Kiadási űrlapok

Amikor az 1960-as évek elején az LSD belépett a világpiacra, a gyógyszert cseppek formájában adták el, amelyeket abszorbens felületre vittek fel. Erre a célra leggyakrabban cukordarabokat, kis papír- vagy kartondarabokat, farmakológiailag inert porokat használnak, amelyek üres zselatin kapszulákba illeszkednek. Létezik egy felszabadulási forma is - az úgynevezett piramisok, amelyekben az LSD-t egy zselatinmátrixba vezetik, amelyet a zselatin megszilárdulása után apró darabokra vágnak [10] .

Az 1970-es évek elején megjelentek a piacon az LSD-tabletták, amelyekben a gyógyszertartalom meglehetősen nagy határok között, 20-500 mikrogramm között változott. Az adagolás ilyen változtatása objektív nehézségekkel jár a tablettázáshoz szükséges homogén por előállítása során. Jelenleg a tabletták viszonylag ritkák, mivel a laboratóriumok korlátozott száma képes kellően homogén alapanyagokat előállítani az elkészítéshez, kivéve a „microdot” formát ( angolul  „microdot” ), kerek, körülbelül 1,6 mm átmérőjű tablettákat. viszonylag stabil, 50-100 mikrogramm LSD-dózist tartalmaz [10] .

Az 1980-as évek elején a papírhordozók impregnálásának módszerét széles körben használták, és még mindig aktívan használják. Ellentétben az LSD-nek egy papír- vagy kartonlapra történő korábbi csepegtető alkalmazásával, ez a technika a papírhordozót a gyógyszer oldatába meríti, ami homogénebb terméket eredményez. Ezután ezeket a lapokat kis négyzetekre vágják (0,25-1 cm²), amelyek 30-50 mikrogramm anyagot tartalmaznak. A lapok felületén gyakran sokféle mintát alkalmaznak [10] . Ezek a papírhordozók - "bélyegzők" (papír- vagy kartondarabok), valamint a zselatinlemezek a legszélesebb körben használtak, azonban a gyógyszer számos más formája továbbra is létezik, a hatékony dózisok képessége miatt. könnyen adszorbeálható különféle hordozókon [10] :142 -144 .

Klinikai hatások

Az LSD a legtöbb kutató szerint [53] :335 nem okoz fizikai függőséget [3] [53] :335 [54] [55] [56] . Gyakran kijelentik, hogy nem befolyásolja hátrányosan az ember testi egészségét; ennek ellenére bizonyos körülmények között képes már meglévő mentális zavarokat előidézni vagy súlyosbítani [3] . Különböző emberek azonos mennyiségű LSD-re adott reakciói nemcsak különböznek, hanem kiszámíthatatlanok is, sok esetben váratlanul súlyosak, elhúzódó pszichotikus állapotokat okozva [9] :313 . A kábítószer pszichés függőséget okozhat [53] :335 [57] :38 , amelynek jellegzetes aggodalma az LSD keresésével és szedésével kapcsolatos gondolatokkal [57] :38 . Az LSD-vel szembeni tolerancia viszonylag gyorsan növekszik, de a gyógyszer abbahagyása után gyorsan csökken [53] :335 .

Élettani hatások

Az LSD nagyon alacsony dózisban történő alkalmazása számos szomatoszenzoros és pszichés zavarhoz vezet. A gyógyszer bevétele után 5-10 perccel az LSD szimpatomimetikus hatásának megnyilvánulásai jelentkeznek: tachycardia , artériás magas vérnyomás , súlyos pupillatágulat és láz. Az ebben az időszakban gyakran előforduló egyéb szomatikus hatások közé tartozik a hányinger, szédülés, remegés , gyengeség és koordinációs zavar. A szomatikus tünetek gyors fellépése a feszültség megjelenését, a szorongás érzését okozza, ami megnyilvánulhat például olyan reakciókban, mint a fékezhetetlen nevetés, sírás [59] :215 .

Sok éves klinikai kutatások során a tudósok egyetlen olyan fiziológiai reakciót sem tudtak azonosítani, amely a gyógyszer szedésének minden esetére jellemző [15] [ ellenőrző  link (már 1728 nap) ] . Beszámoltak olyan reakciókról, amelyek méhösszehúzódások , megnövekedett vércukorszint, " libabőr ", szívritmuszavar , bruxizmus (fogcsikorgatás), izzadás , nyálfolyás, hányás , izomgörcsök , álmatlanság , paresztézia , érzelmi eufória , hiperreflexia , hidegrázás formájában nyilvánulnak meg . Egyes felhasználók a szöveti zsibbadás, gyengeség és hányinger hatásairól is beszámolnak [60] . Az egyik legkorábbi tanulmány az 1960-as években az LSD fájdalomcsillapítóként (fájdalomcsillapítóként) való alkalmazását vizsgálta rák vagy súlyos sérülés okozta krónikus fájdalom kezelésére [61] .

Néha azzal érvelnek, hogy az LSD-t fiziológiailag jól tolerálja a szervezet, és nincs bizonyíték az agyra vagy más emberi szervekre gyakorolt ​​hosszú távú hatásaira [62] .

Egyes amerikai orvosok illegálisan használnak LSD-t a cluster fejfájás kezelésére , amely egy ritka, de rendkívül fájdalmas szindróma [63] [64] . A fürtfájdalom kezelésére is használt ismert gyógyszerek közé tartoznak többek között az ergolinok , amelyek magyarázatot adhatnak az LSD hasonló hatására. Egy 2006-os tanulmányban 53 cluster fájdalom szindrómában szenvedő beteget kérdeztek meg, akik LSD-t és pszilocibint használtak, és a válaszadók többsége személyes tapasztalatáról számolt be a gyógyító hatásról [65].[ a tény jelentősége? ] . Ebben a tanulmányban olyan alacsony dózisú anyagokat használtak, amelyek nem okoztak pszichológiai hatást, ami közvetlenül jelzi az LSD és a pszilocibin hatékony gyógyszerként való alkalmazásának lehetőségét a cluster fájdalom szindróma kezelésére [66] .

Psychic Effects

A mentális változások általában az LSD bevétele után 15-20 perccel kezdődnek; hangulatváltozások, a környezet érzékelésének torzulása, kognitív és viselkedési zavarok jellemzik. Gyakran alakul ki eufória , kapcsolati téveszmék és a transzcendencia érzése, a sebezhetetlenség, az elhatárolódás érzése [59] :215 ; eufória és diszfória , nevetés és kóros szorongás, motoros izgalom kaotikus keveréke léphet fel [67] . Az LSD szedése következtében kialakuló érzelmi labilitás és paranoia pánikroham kialakulásához vezethet. Szándékosan vagy spontán módon előidézhetők az ötletek ugrása , a gondolkodás felgyorsulása és az asszociációk , és a gondolkodás felgyorsulása súlyos érzelmi szorongáshoz vezethet , különösen, ha a szert kis adagokban vették be [59] :215 .

Az LSD bevétele utáni második-harmadik órában bizonyos látászavarok léphetnek fel: illúziók , a látható tárgyak alakjának eltorzulása, a látómező beszűkülése, a látás stabilitása (a tekintet rögzülése), zavarok a fényerő érzékelésében. fény és a látható tárgyak színe [59] :215-216 . Eleinte nagyon erős villanások jelennek meg a szemek előtt, homályos kontúrok és geometriai alakzatok láthatók, majd ezeket a látászavarokat valódi vizuális hallucinációk váltják fel , amelyek gyakran ijesztőek [53] :334 . A hallási hallucinációk ritkák [53] :334 . Az LSD használata okozta delírium jellegzetes jele a vizuális hallucinációk során keletkező képek szokatlan fényessége, világító és vakító, mintha foszforeszkáló színezetűek [67] .

Szinesztézia alakulhat ki , amelyben a hangok „érződnek”, a színek és azok árnyalatai „hallódnak”. Szintén lehetséges a deperszonalizáció , derealizáció , a testarányok érzékelésének romlása, a tér- és időérzékelés megváltozása (például az az érzés, hogy az idő lassabban telik a szokásosnál) [59] :216 . Néha az az érzés, hogy az ember „én”-je elválik a testtől [53] :334 .

Külön pszichológiai hatások lehetnek a színek fokozott érzékelése, a dolgok és berendezési tárgyak (falak, padlók, mennyezetek) lélegző vagy lebegő felületei szivárványos, kúszó formákkal, rendkívül összetett színes mozgásminták, amelyek csukott szemek mögött jelennek meg, és néha nagyon intenzív és kegyetlen élmények. saját újjászületésnek vagy halálpróbának írják le .

Jellemző olyan hatás, mint a „belső szervek működésének átérzése”. A távoli múlt eseményei életre kelhetnek az emlékezetben - például a korai gyermekkor eseményei, néha a születés. Az ember úgy érezheti, hogy "megőrül", hogy "soha többé nem lesz normális" [53] :334 .

Sok élményt a saját „én” és a külvilág közötti határ feloldásaként ír le [68] .

Az LSD-t szedő személy viselkedését nagymértékben meghatározza a hallucinációk és más rendellenességek tartalma. Egyes esetekben passzív, relatív kritikával járó szemlélődésről van szó , a személy tudatában van annak, hogy mentális zavarokat okoz a gyógyszer szedése. Mélyebb mérgezés esetén hiányozhat a kritika, hallucinációs-paranoid vagy mániákus-téveszmés megnyilvánulásokkal járó pszichózisok figyelhetők meg [53] : 334-335 . Az LSD-használat okozta pszichózisokban vagy hallucinációs-illuzórikus, majd hallucinációs-paranoid tünetek, vagy skizofrénia-szerű rendellenességek kerülnek előtérbe (ez utóbbiakat az érzelmek elégtelensége, a bolondság, a gondolkodási zavarok eredetisége jellemzi, párosul egy viszonylagos ép tájolás a környezetben) [67] .

Egyes esetekben az LSD veszélyes reakciók kialakulásához vezet, mint például pszichomotoros izgatottság , agresszivitás, öngyilkossági gondolatok vagy kísérletek, veszélyes téves ítéletek kialakulása (például az a meggyőződés, hogy egy személy tud repülni) [59] :215 . Az LSD használatának következménye erőszakos cselekmények provokálása lehet [10] :145 ; nem megfelelő cselekmények, esetenként súlyos bűncselekmények is elkövethetők [67] .

Ha nagy dózisú LSD-t veszünk a mérgezés csúcsán, mély tudatváltozások lehetségesek : delírium , szürkületi állapot vagy oniroid , vallásos, kozmikus, fantasztikus természetű álomszerű élményekkel [67] .

Az LSD használatából eredő hallucinációk téveszmés értelmezése néha még akkor is megmarad, ha abbamaradnak. A hallucinációs paranoia legfeljebb néhány napig tart, majd alábbhagy [53] :335 .

Az LSD által a pszichében kiváltott hatások (a köznyelvben " utazásnak " nevezik) személyenként nagymértékben változnak, és nagymértékben függenek olyan tényezőktől, mint a korábbi pszichedelikus élmény, a psziché aktuális belső állapota, jelenlegi helyzet és külső környezet. és ami fontos, az anyag teljes dózisa. A különböző emberek reakciója ugyanarra a dózisra nagyon eltérő lehet. A hatások utazásonként is változnak, sőt ugyanazon utazáson belül is változnak. Az LSD utazás hosszú távú érzelmi élményeket okozhat, amelyeket néha a pszichedelikus élmény hagy maga után, és egyes felhasználóknál jelentős változásokat okozhat a személyiség szerkezetében és általában az élethez való hozzáállásában.

A „ készlet és beállítás ” kifejezés használatos – a „készlet” az LSD-kirándulás hatásainak a psziché általános belső állapotától való függőségét jellemzi, a „beállítás” pedig az utazás fizikai és társadalmi környezetétől. Ha az LSD-felhasználó barátságtalan környezetben van, és nincs belsőleg felkészülve az észlelés és a gondolkodási folyamatok esetleges rendkívül erőteljes torzulásaira, az LSD hatásai valószínűleg meglehetősen kellemetlenek, ellentétben azzal a helyzettel, amikor a felhasználó kényelmes környezetben van. , jó hangulatú, nem erőlködik és belsőleg nyitott a szokatlan érzékelésére  .

Számos szakértő a bizonyítékokon alapuló orvosi szabványok megjelenése előtt kifejezte azt a véleményét (amelyet egy 1959-es áttekintő publikáció is tükröz), hogy az LSD és a hasonló pszichoaktív anyagok nagyon hasznosak lehetnek a pszichoterápiában , különösen azokban az esetekben, amikor a betegnek fel kell oldania az elfojtott blokkokat. a tudatalatti anyag és a hagyományos pszichoterápiás módszerek nem működnek [69] . Az LSD-ben rejlő nagy lehetőségeket az alkoholizmus kezelésében is megjegyezték . Egy tanulmány egy 1959-es publikációban megállapította, hogy "az LSD terápiás potenciáljának gyökere abban rejlik, hogy képes olyan lelkiállapotot előidézni, amelyben könnyen előfordul a pozitív önértékelés és az önző nézőpontok elhagyása" [70] ] , ami állítólag akkor következik be, amikor a psziché minden problémáját „szemtől szembe” helyezzük az ember egyéni belső „én”-je számára. Az 1950-es években számos tanulmány azt állította, hogy az LSD alkoholizmus kezelésére való alkalmazása 50%-os sikerességgel járt [71] .

Számos híresség nyilvánosan kommentálta az LSD-vel kapcsolatos pozitív tapasztalatait.[ semlegesség? ] . E tények egy része abból az időből származik, amikor az LSD legális volt az Egyesült Államokban és Európában, néhányuk pedig az LSD pszichiátriai gyakorlatban való alkalmazásához kapcsolódik az 1950-es és 1960-as években. Ugyanakkor ezen állítások jelentős része az LSD-vel való kísérletezés tényeire is utal már a betiltása idején, beleértve az LSD-t a közelmúltban filozófusok, művészek, terapeuták, valamint spirituális és rekreációs célokat szolgáló emberek által.

Mellékhatások és szövődmények

Az LSD használatával végzett számos kísérlet nem tárta fel az anyag azon képességét, hogy negatív hatást gyakoroljon bármely szövetre, emberi szervre (még nagy dózisú gyógyszer krónikus használata esetén sem) [3] . Az LSD veszélye azonban a pszichére gyakorolt ​​mélyreható hatásában rejlik , amely hosszan tartó és fájdalmas lehet. Az LSD hatásaival foglalkozó egyes kutatók megjegyzik, hogy az anyag használatával és az azt használó személlyel végzett kísérlet gondos előkészítésével a káros következmények kockázata minimálisra csökkenthető, bár 100%-os valószínűséggel nem zárható ki [3] .

Az LSD átmeneti mentális változást okoz, és elég súlyos is lehet. Előfordulhat, hogy a kábítószer hatása alatt álló személy nincs teljesen tisztában a zajló eseményekkel, ezért különösen veszélyes az LSD fogyasztása autóvezetés, magasban vagy forgó szerkezetekkel végzett munka közben, mivel ez baleseteket és sérüléseket okozhat . A szer hatása alatt az ember a sebezhetetlenség és a mindenhatóság érzése alatt kimehet az útra egy mozgó autó elé, vagy kiugorhat az ablakon, és azt hiszi, hogy képes repülni. Az LSD használatának ilyen hatásai azonban nem olyan gyakoriak, mint ahogyan az erősen eltúlzott médiajelentések vagy pletykák alapján hinni lehetne [3] .

Az LSD alkalmazását követően posztintoxicációs szindróma alakul ki, amely súlyos depressziós tünetekkel, leggyakrabban agitált depresszióval, esetenként öngyilkossági hajlamokkal nyilvánul meg. Az LSD bevétele utáni depresszió 1 naptól egy hétig tarthat. Ha a depressziós rendellenesség elhúzódik, vagy a tünetek súlyosbodnak, akkor talán egy hallucinogén által kiváltott skizoaffektív pszichózis rohama lép fel [53] :335 .

A legtöbb esetben azok, akik LSD-t szednek, nem tapasztalnak késleltetett és tartós személyiségváltozásokat, késleltetett és tartós változásokat a munkahelyi és élettevékenységben vagy az értékprioritásokban. Az LSD okozta mentális retardáció azonban az LSD bevétele után még sok napig fennmaradhat. Egyes esetekben kifejezett pszichózis alakul ki, amely még azután is fennáll, hogy a szervezetet megtisztítják a gyógyszertől. Megjegyzendő, hogy nem ismert, hogy ezeknek az embereknek volt-e skizofréniája, bipoláris affektív zavara vagy súlyos depressziója az LSD szedése előtt [59] :216-217 .

Mivel az LSD a tudatalatti folyamatok nem specifikus katalizátora, használata rejtett mentális problémák felfedezéséhez vezethet, beleértve a skizofréniát , epilepsziát vagy más maradandó mentális zavart, ami különösen valószínű rossz halmaz és környezet jelenlétében. Mindazonáltal azt állították, hogy a megfelelő beállítás mellett az ember valószínűleg tisztában van problémáival. Sőt, a kutatók még az LSD alkalmazásának lehetőségét is javasolják például a gyermekkori skizofrénia kezelésében [72] [73] .

Az 1960-as években végzett klinikai vizsgálatok szerint, amelyek során közel 5000 önkéntes vett be LSD-t vagy meszkalint összesen 25 000 alkalommal, átlagosan 1,8 pszichotikus epizódot (a bevételt követő 48 órában), 1,2 öngyilkossági kísérletet 1000 adagonként és 0,4 elkövetett esetet. öngyilkosság [74] [75] . A tanulmány megjegyzi, hogy azok, akik öngyilkosságot követtek el, kezdetben mentálisan instabilok voltak, vagy más drogfüggők voltak. Sidney Cohen pszichológus , aki a kutatást vezette, az eredmények kézhezvételekor azt mondta: "Tekintettel az LSD-re adott pszichológiai reakciók hatalmas skálájára, ez az anyag rendkívül biztonságos drog" [76] .

Egyes "kézikönyvek" azt javasolják, hogy az LSD-t, különösen nagy adagokban, egy ülnök jelenlétében vegyen be, vagyis olyan személy jelenlétében, aki képes ellenőrizni a történések megfelelőségét. Ugyanakkor kívánatos, hogy az ápoló személyes tapasztalatból ismerje az LSD működését, és a kábítószert használó személy és az ültető közötti kapcsolat bizalmi, barátságos legyen [77] . Ez különösen ajánlott érzelmileg instabil embereknek, mivel az LSD hatására az érzelmek változása nagyon gyorsan és ellenőrizhetetlenül megtörténhet: bármilyen gondolat hatása, akár pozitív, akár negatív, nagymértékben megnő.

A hallucinogénekkel visszaélő embereknél előfordulhat , hogy a jövőben ismételt kábítószer-használat nélkül is visszaesnek a mentális zavarok. Jellemző a hallucinációs paranoid vagy hallucinációs depresszió kialakulása [53] :335 . Az LSD szedésének krónikus következményei (a hallucinációk visszaesése és az úgynevezett " flashback " - a kábítószer használata során keletkezett képek és érzések visszatérése) a pszichedelikus szert használók 16-57%-ánál figyelhetők meg, és gyakran összefüggésbe hozhatók stresszes helyzet, más hallucinogén (például fenciklidin , marihuána ) vagy betegség használata. Nem világos, hogy mik ezek a visszaemlékezések: vajon az LSD hatása által okozott központi idegrendszeri patológiára utalnak-e, vagy egyszerűen a normál memória elemeinek részvétele a pszichotikus folyamatban [59] :217 .

A visszaemlékezések hetekkel, hónapokkal vagy évekkel az LSD bevétele után következhetnek be. Téves az a korábbi széles körben elterjedt vélemény, hogy ezeket az LSD szövetekben történő felhalmozódása okozza: az LSD néhány napon belül teljesen kiürül a szervezetből [78] . Feltételezhető, hogy a visszaemlékezések oka az emberi psziché azon képessége lehet, hogy bizonyos körülmények között bizonyos idővel bekövetkezésük után emlékezzen és újra átélje a rendkívül erős érzelmi élményeket és stresszeket (mind negatív, mind pozitív), és mivel az LSD utazás hihetetlenül erős élmény, potenciálisan egy személy nagyon hosszú idő után emlékezhet és újra átélheti annak részleteit. Minden ember életében előfordulhat egy hasonló „visszapillantás”, amely az élet régmúlt eseményeihez kapcsolódik, és semmi köze a pszichedelikumokhoz. .

Mivel az LSD rendkívül alacsony toxicitású, az LSD túladagolása hatalmas adag gyógyszert igényel. Például a halálos dózis és a „szokásos” dózis aránya az LD50 alapján különböző anyagok esetében: A- vitamin  - 9637, LSD - 4816, pszilocibin  - 641, aszpirin  - 199, nikotin  - 21. Így annak érdekében, hogy egy egy gyógyszer halálos dózisát több ezerszer kell túllépni [79] . Jelenleg nincs dokumentált bizonyíték az LSD túladagolásából eredő halálozásra [80] .

Kromoszómális változások

Egyes források kijelentéseket tartalmaznak az LSD használatának olyan következményeiről, mint a kromoszómaváltozások [ 4] [10] :145 [81] :247 és különböző örökletes betegségekben szenvedő gyermekek születése [10] :145 . A horshami brit klinikán, nevezetesen a Roffe Park Hospitalban végzett 50 betegen végzett vizsgálat szerint azonban, amelynek eredményeit 1974 -ben tették közzé, az LSD-használóknál nem találtak kromoszóma-rendellenességeket [82] . A vizsgálat kontrollált volt, azaz volt egy kontrollcsoport, és amennyire lehetséges volt egyezés kor, nem és családi állapot tekintetében [82] . Ugyanebben a publikációban megemlítettek egy nemrégiben megjelent szakirodalmi áttekintést is, amely szerint az LSD nem okozott változást az emberi kromoszómákban [82] .

Az LSD pszichés hatásainak kezelése

Az LSD pszichés hatásainak kezelésében elsősorban biztonságos, támogató, nyugodt környezetre van szükség. Sok esetben elegendő a biztosíték arra, hogy a gyógyszer okozta pszichés tünetek enyhülnek. Fontos a beteg barátai támogatása, nyugodt viselkedése. De hallucinációk, pánikrohamok esetén, vagy ha a gyógyszer hatása 12 óránál tovább tart, gyógyszeres kezelésre lehet szükség: benzodiazepinek ( diazepam orálisan, lorazepam intramuszkulárisan , amelyek hatékonyan segítik a szorongás és izgalom enyhítését). Semmilyen gyógyszeres beavatkozás nem tudja megakadályozni a hallucinációk kialakulását olyan embereknél, akiknek már volt tapasztalatuk LSD-vel [59] :218 .

Alkalmazás

Számos szervezet, köztük a Beckley Foundation , a MAPS , a Heffter Research Institute és az Albert Hofmann Alapítvány létezik az LSD és a kapcsolódó pszichedelikus szerek gyógyászati ​​és spirituális felhasználásával kapcsolatos kutatások finanszírozására, ösztönzésére és koordinálására [83] [84] . Új klinikai kísérletek az LSD-vel embereken 2009-ben kezdődtek, 35 év után először [84] . Mivel az LSD még mindig illegális a világ számos részén, az esetleges orvosi felhasználás akadályozott [85] .

2001-ben az Egyesült Államok Kábítószer-ellenőrzési Hivatala kijelentette, hogy az LSD "serkentő hatást fejt ki, nem növeli a kreativitást, hosszú távú jótékony hatással van az alkoholizmus és a bűnözés kezelésében , nem okoz maradandó mentális zavarokat , és nem hoz létre azonnali személyiségváltozás" [86] . A közelmúltban az LSD kísérleti felhasználását bevonták az alkoholizmus kezelésébe [87] , a fájdalom és a migrén enyhítésére [88] , valamint a depresszió kezelésére [89] [90] . Bizonyíték van arra, hogy a pszichedelikus szerek a neuroplaszticitással összefüggő molekuláris és sejtes adaptációkat indukálják , és potenciálisan terápiás előnyök hátterében állnak [91] .

Pszichedelikus terápia

Az 1950-es és 1960-as években az LSD-t a pszichiátriában a pszichedelikus terápiaként ismert pszichoterápia fokozására használták [92] . Egyes pszichiáterek úgy vélték, hogy az LSD különösen hasznos volt abban, hogy segítsen a betegeknek más pszichoterápiás módszerekkel „feloldani” az elfojtott tudatalatti anyagokat, valamint az alkoholizmus kezelésében [92] . Egy tanulmány arra a következtetésre jutott: "Az LSD-élmény terápiás értékének gyökere abban rejlik, hogy képes önelfogadásra és önátadásra indukálni " [93] , feltehetően azáltal, hogy a felhasználó pszichéjének problémáival szembesül.

Két közelmúltbeli áttekintés arra a következtetésre jutott, hogy a legtöbb korai tanulmányból levont következtetések komoly módszertani hibák miatt megbízhatatlanok. Ezek közé tartozik a megfelelő kontrollcsoportok hiánya, a nyomon követés hiánya és a terápiás kimenetel tisztázatlan kritériumai. Sok esetben a vizsgálatok nem tudták meggyőzően bizonyítani, hogy egy gyógyszer vagy terápiás interakció felelős-e bármilyen jótékony hatásért [94] [95] .

Az elmúlt években olyan szervezetek, mint a Pszichedelikus Kutatások Multidiszciplináris Egyesülete, újrakezdték az LSD klinikai kutatását [96] .

Egyéb felhasználások

Az 1950-es és 1960-as években néhány pszichiáter (például Oscar Janiger ) az LSD kreativitásra gyakorolt ​​lehetséges hatásait vizsgálta. Kísérleti tanulmányok kísérelték meg mérni az LSD kreativitásra és esztétikai felfogásra gyakorolt ​​hatását [97] [98] [99] .

2008 óta folynak kutatások az LSD használatával kapcsolatban a közelgő halál miatt aggódó, végstádiumban lévő daganatos betegek szorongásának enyhítésére [100] [101] .

Egy 2012 -es metaanalízis bizonyítékot talált arra, hogy az LSD egyetlen adagja különböző alkoholizmus-kezelési programokkal kombinálva néhány hónapon belül csökkentette az alkohollal való visszaélést, de egy éven belül semmilyen hatást nem észleltek. A mellékhatások közé tartoztak a görcsrohamok, enyhe zavartság és izgatottság, hányinger, hányás és bizarr tevékenységek [102] .

Az LSD-t a cluster fejfájás kezelésére alkalmazták , néhány kisebb tanulmányban pozitív eredménnyel [103] .

Az LSD fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek a végstádiumú betegek fájdalmához és a fantomfájdalomhoz kapcsolódnak, és hasznos lehet gyulladásos betegségek , köztük a rheumatoid arthritis kezelésében [104] .

Kölcsönhatás más pszichoaktív szerekkel

Az LSD más pszichoaktív anyagokkal való keverését nem vizsgálták megfelelően.

Az antidepresszánsok nagymértékben átalakíthatják az LSD-t, és megváltoztathatják annak intenzitását és időtartamát. A triciklikus antidepresszánsok hosszú távú rendszeres használata fokozza az LSD hatását, csakúgy, mint a lítium rendszeres, hosszú távú használata . A MAO-gátlók vagy a szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók rendszeres, hosszú távú alkalmazása éppen ellenkezőleg, gyengíti az LSD hatását [105] . Az aminazin (feltehetően minden antipszichotikum ) gyengíti és részben megszünteti bizonyos hatásokat, de megfigyeltek fokozott hatású eseteket.

Jeles emberek

Néhány híres ember nyilvánosan kommentálta az LSD-vel kapcsolatos tapasztalatait [106] [107] . E megjegyzések egy része arra a korszakra vonatkozik, amikor az LSD legálisan elérhető volt az Egyesült Államokban és Európában nem orvosi felhasználásra, míg mások az 1950-es és 1960-as évek pszichiátriai kezelésére utalnak. Megint mások az illegális LSD-vel kapcsolatos tapasztalatokat írnak le filozófiai, művészi, terápiás, spirituális vagy rekreációs célból.

  • W. H. Auden , a költő egyszer ezt mondta: „Én magam is szedtem egyszer meszkalint és LSD-t. Az enyhe skizofrén disszociáción, az „én” és a „nem én” elválasztásán kívül, beleértve a testemet is, semmi sem történt” [108] . Azt is mondta: „Az LSD igazi fagy volt. … Amit úgy tűnik, tönkretesz, az a kommunikáció ereje. Hallgattam például olyan felvételeket, amelyeket nagyon ékesszóló emberek készítettek LSD hatása alatt, és abszolút hülyeségeket beszélnek. Lehet, hogy láttak valami érdekeset, de határozottan elveszítik vagy erejüket, vagy a kommunikációs vágyat” [109] . Azt is mondta: "Semmi nem történt, de az a benyomásom támadt, hogy néhány madár megpróbált kapcsolatba lépni velem" [110] .
  • Richard Feynman , a Caltech kiváló fizikusa professzori ideje alatt kipróbálta az LSD-t. Feynman nagyrészt kikerülte ezt a kérdést, amikor ő diktálta vicceit; az "O Americano, Outra Vez" [111] [112] részben mellékesen megemlíti az LSD-vel kapcsolatos tapasztalatait .
  • Jerry Garcia a Relix Magazine -nak adott 1989. július 3-i interjújában a „Változtak az LSD iránti érzelmei az évek során?” kérdésre válaszolva: „Nem sokat változtak. Vegyesek az érzéseim az LSD-vel kapcsolatban. Félek és szeretek ettől a cucctól egyszerre. Soha nem szedek pszichedelikus szereket, nincsenek pszichedelikus élményeim anélkül, hogy ne érezném: "Nem tudom, mi fog történni." Ebben az értelemben még mindig alapvető talány és rejtély” [113] .
  • Bill Gates a Playboynak adott interjújában utalt rá, hogy fiatalkorában kipróbálta az LSD-t [114] .
  • Aldous Huxley , a Brave New World szerzője Hollywoodba költözése után pszichedelikus felhasználó lett . Élen járt az ellenkultúra pszichedelikus kábítószer-használatában, ami 1954-ben " The Doors of Perception " című munkájához vezetett. 1963. november 22-én rákban halt meg feleségét, hogy adjon neki 100 mikrogramm LSD-t. Még aznap meghalt [115] .
  • Steve Jobs , az Apple Inc. társalapítója és korábbi vezérigazgatója . , egyszer ezt mondta: "Az LSD szedése mély élmény volt számomra, az egyik legfontosabb dolog az életemben" [116] .
  • Ernst Junger német író és filozófus egész életében kísérletezett olyan drogokkal, mint az éter , a kokain és a hasis ; későbbi életében elkezdett meszkalint és LSD-t használni. Ezeket a kísérleteket átfogóan leírta Annäherungen ( németül  - "Közeledés") című könyvében. A Látogatás Godenholmban című regényt egyértelműen a meszkalinnal és az LSD-vel végzett korai kísérletei befolyásolták. Találkozott az LSD feltalálójával, Albert Hofmannal, és többször szedték együtt az LSD-t. Hoffmann emlékirata, az LSD My Problem Child leír néhány ilyen találkozást [117] .
  • Egy 2004-es interjúban Paul McCartney elmondta, hogy a The Beatles „ Day Tripper ” és „ Lucy in the Sky with Diamonds ” című dalait az LSD- utazások ihlették . John Lennon azonban az évek során többször kijelentette, hogy az a tény, hogy a „Lucy in the Sky with Diamonds” kezdőbetűje „LSD” nem más, mint véletlen (a név egy fia , Julian által rajzolt festményről származik ), és a zenekar tagjai a dal megjelenéséig nem vették észre, Paul McCartney pedig nem erősítette meg a történetet [119] . John Lennon, George Harrison és Ringo Starr is használta a kábítószert, bár McCartney arra figyelmeztetett, hogy "a drogok hatását a Beatles zenéjére könnyen túlbecsülhetjük" [120] .
  • Michel Foucault -nak volt LSD-tapasztalata Simeon Wade-del, miközben a Death Valley- ben tartózkodott , és később ezt írta: "Ez volt élete legnagyobb élménye, és alaposan megváltoztatta életét és munkásságát" [121] . Wade szerint Foucault azonnal Párizsba visszatérve eldobta a Szexualitás története második kéziratát, és teljesen újragondolta az egész projektet .
  • Oliver Sacks neurológus, aki arról ismert, hogy bestseller könyveket írt páciensei rendellenességeiről és bizarr tapasztalatairól, Hallucinációk című könyvében [ 123] számol be saját tapasztalatairól az LSD-vel és más észlelést megváltoztató vegyi anyagokkal kapcsolatban .

Hatás a tudományra

Világhírű tudósok és más személyiségek állítják, akik LSD vagy más pszichotróp anyagok hatása alatt tették fő felfedezéseiket. Ezek az állítások nem mindig igazak:

Tudományos kutatók

Jogi állapot

A pszichotróp anyagokról szóló 1971 -es ENSZ -egyezmény értelmében az LSD a világ legtöbb országában betiltott.

Oroszországban, akárcsak számos más országban [127] , törvényi korlátozások vonatkoznak a kábítószer-kereskedelemre, beleértve az LSD-t is. Az Orosz Föderáció kormányának rendelete értelmében az LSD felkerült a kábítószerek listájára, amelyek forgalmazása tilos az Orosz Föderáció területén [128] . Az orosz Belügyminisztérium Kábítószer-ellenőrzési Főigazgatósága jelenleg a tiltott kábítószer-kereskedelem elleni küzdelemmel foglalkozik. 2009 elején a következő jogalkotási aktusok korlátozzák a kábítószerek terjesztését az Orosz Föderációban:

  • Az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyve . Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 228. cikke értelmében az LSD jelentős mennyiségben történő illegális megszerzése, tárolása, szállítása, gyártása, gyártása, feldolgozása eladási cél nélkül (LSD esetében - 0,0001 g vagy 100 mikrogramm) legfeljebb szabadságvesztéssel büntetendő. három év, nagy mennyiségben (LSD esetén - 0,005 g vagy 5 mg) - 3-5 évig, különösen nagy mennyiségben (LSD esetén - 0,1 g vagy 100 mg) [129] szabadságvesztéssel büntetendő tíz-tizenöt éves futamidő [130] . Szisztematikus termelés szervezése esetén - legfeljebb 20 éves időtartamra [131] .
  • Az Orosz Föderáció 1998. január 8-i szövetségi törvénye a kábítószerekről és pszichotróp anyagokról, 3-FZ.
  • 86-FZ számú szövetségi gyógyszertörvény, 1998. június 22-én.
  • Az Orosz Föderáció Belügyminisztériumának, az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumának, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának, az Orosz Föderáció Gazdasági Minisztériumának, az Orosz Föderáció Állami Vámbizottságának, az Orosz Föderáció Állami Vámbizottságának rendelete Az Orosz Föderáció Biztonsági Szolgálata és az Orosz Föderáció Szövetségi Határőr Szolgálata 1999. november 9-én kelt: kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik, speciális ellenőrzés alatt álló, kábítószerek és pszichotróp szerek előállításához és gyártásához használt eszközök és felszerelések anyagokat, valamint azok elszámolását, tárolását, átadását, felhasználását és megsemmisítését.
  • Az Orosz Föderációban ellenőrzés alá eső kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik listája (az Orosz Föderáció kormányának 1998. június 30-i 681. számú rendeletével jóváhagyva) [132] .

A különböző országokban a kábítószer-ellenes jogszabályokat a kábítószer-függőséggel kapcsolatos állami politikától függően alakítják ki. Az Egyesült Államokban az LSD birtoklásáért és terjesztéséért járó büntetések államonként eltérőek – Oregonban a kis mennyiségű (legfeljebb 40 márka) személyes fogyasztás céljára történő birtoklása dekriminalizált [133] , egyes államokban (például Washington, Colorado, New Jersey és New Hampshire) az LSD birtoklásáért és terjesztéséért járó büntetések enyhébbek, mint más kábítószereké [134] . Ezenkívül számos állam (Texas, Utah, Connecticut és mások) legalizálta az LSD orvosi és tudományos használatát, miközben fenntartja a rekreációs felhasználás tilalma. Az európai országokban a megközelítés elsősorban a negatív társadalmi következmények – például a bűnözés és a HIV -fertőzés – visszaszorítására irányul, és csak azután a kábítószerek forgalmazásának korlátozására [127] .

A büntetés súlyossága országonként igen eltérő. Így például az európai országokban kábítószerek forgalmazása és értékesítése miatt a következő szabadságvesztési feltételeket kaphatja [127] :

A Közel-Keleten, valamint Afrika és Ázsia egyes országaiban halálbüntetést szabnak ki kábítószer-terjesztésért . A kivégzést különösen Iránban írják elő , és a kábítószerrel való visszaélés elleni küzdelemről szóló törvény 4. cikke kimondja, hogy tanácsos nyilvános helyen végrehajtani. Az arab országokban a kivégzést általában a fej levágásával , az egykori francia gyarmatokon - kivégzéssel , a briteknél - akasztással hajtják végre [127] .

Egyes országokban jogszabályok írnak elő felelősséget a kábítószer-használatért. Így például Görögországban 2-től 5 évig terjedő börtönbüntetés jár [127] [135] .

Nemzetközi megállapodások szabályozzák a kábítószerek listáját. A fő dokumentum az Egységes Kábítószer-egyezmény ( New York , 1961. március 30., módosított 1972. március 25.), amely meghatározza a kábítószerekkel kapcsolatos anyagok és készítmények listáját, megadja besorolásukat, és képezi a szabályozási keretet. , ismertetik a kábítószerek terjedésének megakadályozására irányuló főbb intézkedéseket, és kialakítják a nemzetközi együttműködés mechanizmusait a kábítószerek előállítása és forgalmazása elleni küzdelemben. Ez az egyezmény tanácsadó jellegű, ugyanakkor az egyik alapvető dokumentum, amely biztosítja a nemzetközi együttműködést a kábítószer-ellenőrzés terén [136] .

Kimutatási módszerek

Külső környezetben

Az emberi testben

Az LSD jelenlétét a szervezetben az LSD vizeletben való jelenlétének vizsgálatával lehet kimutatni , például enzim immunoassay segítségével . Egyszerre léteznek specifikus vizsgálatok egy adott anyagra és összetettek is. Az LSD effektív dózisának a szervezet egészében való alacsony koncentrációja és az anyagcserében való gyors részvétele , valamint a szervezetből való gyors kiürülése miatt a gyógyszer általában mindössze 2-5 napon belül kimutatható [137] [138 ] ] beadás után.

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Vjatkin A. Ezoterikus narkológia. - Szerk. csoport "Összes". - S. 27. - 149 p. — ISBN 5-9573-2178-8 , ISBN 978-5-9573-2178-1 .
  2. ↑ Az FDA jóváhagyta a mágikus gombák depresszió elleni  gyógyszerpróbáját . Newsweek (2018. augusztus 23.). Letöltve: 2021. november 28. Az eredetiből archiválva : 2018. szeptember 22.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Hofmann, Albert. LSD – Az én problémás gyermekem. - McGraw-Hill, 1980. - ISBN 0-07-029325-2 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Danilin A.G. LSD: hallucinogének, pszichedelia és a függőség jelensége . - M . : Tsentrpoligraf, 2001. - ISBN 5-227-01464-7 .
  5. ↑ Busch AK, Johnson WC LSD 25, mint segédeszköz a pszichoterápiában (előzetes jelentés egy új gyógyszerről  )  // Az idegrendszer betegségei : folyóirat. - 1950. - 1. évf. 11 , sz. 8 . - P. 241-243 . — PMID 14793387 .
  6. ↑ PG Stafford és BH Golightly "LSD – A problémamegoldó pszichedelikus" I. fejezet. Az LSD-válság Archiválva : 2010. december 7. a Wayback Machine -nél 
  7. ↑ San Francisco Chronicle , 1966. szeptember 20. Első oldal
  8. ↑ Hogyan fújta ki a "Revolver" az amerikai fiatalok agyát archiválva 2021. augusztus 18-án a Wayback Machine -nél // Vzglyad , 2021. augusztus 5.
  9. ↑ 1 2 3 Pyatnitskaya I. N. Általános és magán narkológia: Útmutató orvosok számára. - M. : OJSC "Kiadó" Medicine ", 2008. - 640 p. — ISBN 5-225-03329-6 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Veselovskaya N.V., Kovalenko A.E. Drugs. Tulajdonságok, hatás, farmakokinetika, anyagcsere. Kézikönyv narkológiai kórházak, gyógyszertárak, vegyi-toxikológiai és igazságügyi vegyi laboratóriumok dolgozói számára. - M . : Triada-X, 2000. - 196 p.
  11. ↑ Sessa B. Lehet-e ismét szerepe a pszichedelikumoknak a pszichiátriában? Archiválva : 2011. április 18. a Wayback Machine -nél . 2005. jún. 186. szám pp. 457-458. ISSN 0007-1250  .
  12. ↑ A pszichedelikus drogok kutatásának újraélesztése Archivált 2006. november 7-én a Wayback Machine -nél . A Lancet. 367. évfolyam, 9518. szám, 2006. április 15. – 2006. április 21.,  1214. oldal .
  13. ↑ James Randerson, Lancet kéri az LSD-t a laborokban Archiválva : 2006. május 4. a Wayback Machine -nél . 2006. április 14
  14. ↑ Sarah Bowsley: "A pszichiáterek az LSD orvosi felhasználásával kapcsolatos tabutémák feloldására szólítanak fel" Archiválva : 2006. szeptember 2., a Wayback Machine -nél . Eredeti forrás: The Guardian Archivált 2006. november 6-án a Wayback Machine -nél  .
    Lásd még: Brit pszichiáterek az LSD orvosi alkalmazását kérik 40 év drogtabu után Archiválva : 2006. január 13. a Wayback Machine -nél
  15. ↑ 1 2 Lásd például a műveket:
    • Grof S. Beyond the Brain : Születés, halál és transzcendencia a pszichoterápiában. - M .: "AST Publishing House", 2004, ISBN 5-17-011168-1 ;
    • Grof S. A jövő pszichológiája : A modern tudatkutatás tanulságai. Moszkva: AST Publishing House és mások, 2003, ISBN 5-17-009771-9 .
    • Grof S. 1980. LSD pszichoterápia. Pomona, Cal.: Hunter House;
    • Grof S. 1975. Az emberi tudattalan területei: LSD-kutatás megfigyelései. NY: Vicing Press.;
    • Grof S. 1970. A pszichoanalízisen túl. 1. Az LSD-kutatás következményei az emberi személyiség dimenzióinak megértésében // Darshana International. 10:55;
    • Grof S. 1966. "Testative Theoretical Framework for Understanding Dynamics of LSD Psychotherapy". Előnyomat az LSD-pszichoterápia európai konferenciájára, Amszterdam, Hollandia.
  16. ↑ R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocibin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Case archiválva 2010. március 10-én a Wayback Machine -nél  .
    Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. A cluster fejfájásra adott válasz a pszilocibinre és az LSD -re Archiválva : 2011. április 18. a Wayback Machine -nél . Neurology 2006; 66; 1920-1922. ISSN 1526-632X. Absztrakt archiválva : 2006. november 8. a Wayback Machine -nél  .
  17. ↑ Mangini M. Az alkoholizmus kezelése pszichedelikus szerekkel: a kutatási program áttekintése . J Pszichoaktív szerek. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418  (angol) .
  18. ↑ Hoffer A. Az alkoholizmus kezelése pszichedelikus terápiával Archiválva : 2010. június 20. a Wayback Machine -nél . PSYCHEDELICS, A pszichedelikus szerek felhasználása és következményei. 1970  (angol) .
  19. ↑ Kurtzweil P. Pszichedelikus gyógyszerek orvosi lehetőségei Archivált 2007. május 25. a Wayback Machine -nél . [www.fda.gov/fdac/FDA Consumer]. 1995. szeptember  (angol) .
  20. ↑ Philipkoski K. Long Trip for Psychedelic Drugs Archivált : 2007. március 14. a Wayback Machine -nél . vezetékes hírek. 2004. szeptember 27 Az FDA jóváhagyta az MDMA ( " ecstasy " ) használatát terminális rákos betegeknél ...  ).
  21. ↑ Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health give Archivált : 2008. május 14., a Wayback Machine -nél . Új Scientist nyomtatott kiadás. 2005. február 26.  (angol) .
  22. ↑ Frood A. Gyógyszer remény a pszichedelikus gyógyszerekre Archiválva : 2006. június 22. a Wayback Machine -nél . BBC News archiválva 1999. április 21-én a Wayback Machine -nél . 2004.  augusztus 15
  23. ↑ LSD: kulturális forradalom és orvosi fejlődés Archiválva : 2007. szeptember 30. a Wayback Machine -nél . Királyi Kémiai Társaság. 2006. január  (angolul) .
  24. ↑ LSD: kulturális forradalom és orvosi fejlődés . Királyi Kémiai Társaság . Letöltve: 2007. szeptember 27. Az eredetiből archiválva : 2011. augusztus 24..
  25. ↑ Albert Hofmann Alapítvány (elérhetetlen link) . Hofmann Alapítvány . Letöltve: 2007. szeptember 27. Az eredetiből archiválva : 2019. július 19. 
  26. ↑ Danuta Marona-Lewicka, Ronald A. Thisted, David E. Nichols. Különböző időbeli fázisok az LSD viselkedésfarmakológiájában: dopamin D2 receptor által közvetített hatások patkányban és következmények a pszichózisban  // Pszichofarmakológia. — 2005-02-19. - T. 180 , sz. 3 . – S. 427–435 . — ISSN 1432-2072 0033-3158, 1432-2072 . - doi : 10.1007/s00213-005-2183-9 .
  27. ↑ 12 David E Nichols . Hallucinogének (angol)  // Farmakológia és terápia. — 2004-02. — Vol. 101 , iss. 2 . - P. 131-181 . - doi : 10.1016/j.pharmthera.2003.11.002 . Az eredetiből archiválva : 2021. október 19.  
  28. ↑ 1 2 George K. Aghajanian, Oscar HL Bing. A lizergsav-dietilamid perzisztenciája az emberi alanyok plazmájában  // Clinical Pharmacology & Therapeutics. - 1964-09. - T. 5 , sz. 5 . — S. 611–614 . — ISSN 0009-9236 . - doi : 10.1002/cpt196455611 .
  29. ↑ "PDSP adatbázis". Az eredetiből archiválva: 2013. május 17. Letöltve: 2013. június 28.
  30. ↑ D. Nelson. 5-HT5 receptorok  // Jelenlegi gyógyszercélpont-CNS és neurológiai rendellenességek. - 2004-02-01. - T. 3 , sz. 1 . – 53–58 . — ISSN 1568-007X . - doi : 10.2174/1568007043482606 .
  31. ↑ José L. Moreno, Terrell Holloway, Laura Albizu, Stuart C. Sealfon, Javier González-Maeso. A metabotróp glutamát mGlu2 receptor szükséges a hallucinogén 5-HT2A receptor agonisták által kiváltott farmakológiai és viselkedési hatásokhoz  // Neuroscience Letters. — 2011-04. - T. 493 , sz. 3 . – 76–79 . — ISSN 0304-3940 . - doi : 10.1016/j.neulet.2011.01.046 .
  32. ↑ Jonathan D. Urban, William P. Clarke, Mark von Zastrow, David E. Nichols, Brian Kobilka. A funkcionális szelektivitás és a kvantitatív farmakológia klasszikus fogalmai  // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2006-06-27. - T. 320 , sz. 1 . – S. 1–13 . - ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103 . doi : 10.1124 / jpet.106.104463 .
  33. ↑ Per Svenningsson, Angus C. Nairn, Paul Greengard. A DARPP-32 közvetíti a többszörös kábítószerrel való visszaélés akcióit  // Kábítószer-függőség. – New York, NY: Springer New York, 2008. – 3–16 . - ISBN 978-0-387-76677-5 , 978-0-387-76678-2 .
  34. ↑ 1 2 Dasiel O. Borroto-Escuela, Wilber Romero-Fernandez, Manuel Narvaez, Julia Oflijan, Luigi F. Agnati. A hallucinogén 5-HT2AR agonisták LSD és DOI fokozzák a dopamin D2R protomer felismerését és a D2-5-HT2A heteroreceptor komplexek jelátvitelét  // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 2014-01. - T. 443 , sz. 1 . – S. 278–284 . — ISSN 0006-291X . - doi : 10.1016/j.bbrc.2013.11.104 .
  35. ↑ JP Green, CL Johnson, H. Weinstein, S. Maayani. A hisztamin által aktivált adenilát-cikláz antagonizmusa az agyban D-lizergsav-dietilamid által.  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1977-12-01. - T. 74 , sz. 12 . — S. 5697–5701 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.74.12.5697 .
  36. ↑ David E. Nichols, Stewart Frescas, Danuta Marona-Lewicka, Deborah M. Kurrasch-Orbaugh. Az izomer 2,4-dimetil-azetidinek lizergamidjai Feltérképezik a dietilamid-rész kötési irányát az erős hallucinogén N,N-dietil-szergamidban (LSD)  // Journal of Medicinal Chemistry. - 2002-09-01. - T. 45 , sz. 19 . — S. 4344–4349 . - ISSN 1520-4804 0022-2623, 1520-4804 . - doi : 10.1021/jm020153s .
  37. ↑ 1 2 Qiuyan Chen, John JG Tesmer. Receptor a savban  // Sejt. — 2017-01. - T. 168 , sz. 3 . – S. 339–341 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/j.cell.2017.01.012 .
  38. ↑ 1 2 Albert Hofmann. Hogyan keletkezett az LSD  // Journal of Psychedelic Drugs. — 1979-01. - T. 11 , sz. 1-2 . – S. 53–60 . — ISSN 0022-393X . - doi : 10.1080/02791072.1979.10472092 .
  39. ↑ Észak-Karolinai Egészségügyi Egyetem. Ez egy agysejt szerotonin receptorhoz kapcsolódó LSD (Frissítés  ) . phys.org . Letöltve: 2021. december 19. Az eredetiből archiválva : 2021. március 20.
  40. ↑ Az LSD és receptorának szerkezete magyarázza hatását  . ScienceDaily . Letöltve: 2021. december 19. Az eredetiből archiválva : 2021. május 28..
  41. ↑ 1 2 Daniel Wacker, Sheng Wang, John D. McCorvy, Robin M. Betz, AJ Venkatakrishnan. Egy LSD-hez kötött humán szerotonin receptor kristályszerkezete  // Sejt. — 2017-01-26. - T. 168 , sz. 3 . — 377–389.e12 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/j.cell.2016.12.033 . Archiválva az eredetiből 2022. április 20-án.
  42. ↑ 1 2 3 4 Shulgin A, Shulgin A (1997). "LSD". TiHKAL . Berkeley, Kalifornia: Transform Press. ISBN0-9630096-9-9. Az eredetiből archiválva: 2008. október 15.
  43. ↑ Hoffmann Albert. LSD, problémás gyermekem . - New York: McGraw-Hill, 1980. - xiii, 209 oldal p. - ISBN 0-07-029325-2 , 978-0-07-029325-0. Archiválva : 2019. december 16. a Wayback Machine -nél
  44. ↑ Damon I. Papac, Rodger L. Foltz. Lizergsav-dietilamid (LSD) mérése emberi plazmában gázkromatográfiával/negatív ionos kémiai ionizációs tömegspektrometriával*  // Journal of Analytical Toxicology. - 1990-05-01. - T. 14 , sz. 3 . – S. 189–190 . - ISSN 0146-4760 1945-2403, 0146-4760 . doi : 10.1093 / jat/14.3.189 .
  45. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Hermann A.M. Mucke. A pszichiátriától a virágerőig és vissza: A lizergsav-dietilamid csodálatos története  // ASSAY és gyógyszerfejlesztési technológiák. — 2016-07. - T. 14 , sz. 5 . – S. 276–281 . — ISSN 1557-8127 1540-658X, 1557-8127 . - doi : 10.1089/adt.2016.747 .
  46. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Patrick C. Dolder, Yasmin Schmid, Manuel Haschke, Katharina M. Rentsch, Matthias E. Liechti. Az orális LSD farmakokinetikája és koncentráció-hatás kapcsolata emberekben  // International Journal of Neuropsychopharmacology. — 2015-06-24. - T. 19 , sz. 1 . — S. pyv072 . — ISSN 1461-1457 . - doi : 10.1093/ijnp/pyv072 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 18.
  47. ^ U.S. Patent Office 2, 736, 728. Szabadalmaztatott: 1956. február 28. Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana, egy indianai vállalat. nincs rajz. Jelentkezés 1954. december 6., sorszám. 473 443. 10 állítás (260-285,5)
  48. ↑ Z. Li, A. J. McNally, H. Wang, S. J. Salamone. Az LSD stabilitási vizsgálata különféle tárolási körülmények  között // Journal of Analytical Toxicology. — 1998-10-01. - T. 22 , sz. 6 . – S. 520–525 . - ISSN 1945-2403 0146-4760, 1945-2403 . doi : 10.1093 / jat/22.6.520 .
  49. ↑ 12 DEA . LSD gyártás – Illegális LSD gyártás . LSD az Egyesült Államokban . Az Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériumának Kábítószer-ellenőrzési Hivatala (2007). Archiválva az eredetiből 2007. augusztus 29-én.
  50. ↑ Forensic Science Review . - Central Police University Press, 1999. - S. 168. - 414 p.
  51. ↑ Részletes: Kansas Missile Silos (a link nem érhető el) . CJOnline.com. Letöltve: 2011. október 6. Az eredetiből archiválva : 2013. február 1.. 
  52. ↑ https://www.scribd.com/doc/22076036/LSD-Lab-Indictment-Pickard-Apperson . Scribd.com (2007. szeptember 21.). Letöltve: 2011. október 6. Az eredetiből archiválva : 2013. február 1..
  53. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Útmutató a narkológiához / Szerkesztette az Orosz Orvostudományi Akadémia levelező tagja, N.N. professzor. Ivanets. - M . : Medpraktika-M, 2002. - T. 1. - 444 p. — ISBN 5-901654-12-9 .
  54. ↑ Lüscher C., Ungless MA Az addiktív drogok mechanisztikus osztályozása  // PLoS Med  . : folyóirat. - 2006. - november ( 3. évf. , 11. sz.). — P.e437 . - doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . — PMID 17105338 .
  55. ↑ Drug Rehabs USA: LSD Facts  (angolul)  (a link nem elérhető) . Hozzáférés dátuma: 2012. február 27. Az eredetiből archiválva : 2012. június 23.
  56. ↑ Útmutató a kábítószerekhez, a függőséghez és a  kezeléshez . Hozzáférés dátuma: 2012. február 27. Az eredetiből archiválva : 2012. június 23.
  57. ↑ 1 2 Bardenstein L.M., Gerasimov N.P., Mozhginsky Yu.B., Beglyankin N.I. Alkoholizmus, kábítószer-függőség, kábítószer-használat: tanulmányi útmutató. - M. : GEOTAR-Média, 2007. - 64 p. — ISBN 978-5-9704-0387-7 .
  58. ↑ A gyógyszerek akut toxicitása a szabályozási állapothoz képest
  59. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Friedman L. S., Fleming N. F., Roberts D. H., Hyman S. E. (szerk.). Narkológia: Per. angolról. — 2. kiadás, javítva. — M.; Szentpétervár: BINOM Kiadó - Nyevszkij dialektus, 2000. - 320 p. - ISBN 5-7989-0176-9 , 5-7940-0052-X, 0-683-03364-6.
  60. ↑ Schiff PL Ergot and its alkaloids // Amerikai gyógyszerészképzési folyóirat. - 2006. - T. 70 , 5. sz . - S. 98 . — PMID 17149427 .
  61. ↑ Kast, Eric. A várakozás csillapítása: a lizergsav-dietilamid terápiás alkalmazása  (angol)  // Psychiat. Kvart. : folyóirat. - 1967. - 1. évf. 41 , sz. 4 . - P. 646-657 .
  62. ↑ Pszichedelikus kutatás a világ minden tájáról: A salvinorin A humán pszichofarmakológiája. Hozzáférés dátuma: 2011. január 8. Az eredetiből archiválva : 2014. március 5.
  63. ↑ A pszilocibin és az LSD kutatása klaszteres fejfájás kezelésére . Hozzáférés dátuma: 2007. december 18. Az eredetiből archiválva : 2009. január 27.
  64. ↑ Dr. Goadsby Health Report interjú
  65. ↑ Sewell, R. A.; Halpern, JH; Pope, HG Jr. A klaszteres fejfájás válasza a pszilocibinre és az LSD -re  //  Neurológia. - Wolters Kluwer. — Vol. 66 , sz. 12 . - P. 1920-1922 .
  66. ↑ Összefoglalva a " A pszilocibin és az LSD mint cluster fejfájás kezelésének kutatása " Archivált 2009 . január 27 - i a Wayback Machine - nál " és a Clusterbusters webhelyről . Archivált 2007 . január 18 - án a Wayback Machine - nél . Oldalak megtekintve 2007-01-31 .
  67. ↑ 1 2 3 4 5 Dmitrieva T. B. , Igonin A. L., Klimenko T. V., Pishchikova L. E., Kulagina N. E. Kokain, egyéb stimulánsok, hallucinogének és illékony oldószerek visszaélése által okozott pszichotikus állapotok // Narkológia . - 2003. - 2. sz. - S. 15-20. — ISSN 1682-8313 .
  68. ↑ Linton, Harriet B. és Langs, Robert J. " Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25) Archivált : 2015. november 18., a Wayback Machine ". Boltív. Gen. Pszichiátria. Vol. 6, 352-68 (1962)].
  69. ↑ Cohen, S. (1959). Az LSD-25 terápiás potenciálja. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind, 251-258.
  70. ↑ Chwelos N., Blewett DB, Smith CM, Hoffer A. A d-lizergsav-dietilamid alkalmazása az alkoholizmus kezelésében  ,  Quart. J. Stud. Alkohol: napló. - 1959. - 1. évf. 20 . - P. 577-590 .
  71. ↑ Maclean, JR; Macdonald, DC; Ogden, F.; Wilby, E., "LSD-25 és meszkalin, mint terápiás adjuváns". In: Abramson, H., Ed., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407-426; Ditman, K.S.; Bailey, JJ, "Az LSD értékelése pszichoterápiás szerként", 74-80. o.; Hoffer, A., „Program az alkoholizmus kezelésére: LSD, malvaria és nikotinsav”, pp. 353-402.
  72. ↑ Gary Fisher, Ph.D. A gyermekkori skizofrénia kezelése LSD és pszilocibin felhasználásával Archivált 2006. november 7-én a Wayback Machine -nél . A Pszichedelikus Tanulmányok Multidiszciplináris Egyesületének Hírlevele TÉRKÉPEK - 7. évfolyam, 3. szám, 1997. nyár - pp. 18-25.
  73. ↑ L. Bender, L. Cobrinik, G. Faretra, DV Siva Sankar. Gyermekkori skizofrénia kezelése LSD-vel és UML-lel. Mentális betegségek biológiai kezelése Archivált 2007. január 4-én a Wayback Machine -nél . Mentális betegségek biológiai kezelése, A Manfred Sakel Alapítvány Nemzetközi Konferenciájának II. kiadványa 1962.10.31-11.03., 1966.; 2(4) , 463-91  .
  74. ↑ [1] Archiválva : 2013. április 8., a Wayback Machine "mellékhatások és komplikációk . Cohen egy alapos tanulmányt publikált erről a témáról, amely 44 nyomozó kérdőívének eredményeit tartalmazza (10). Csaknem 5000 embert érint, akik több mint 25 000 alkalommal kaptak LSD-t vagy mescalle-t. A jelentős mellékhatások nagyon ritkák, amint azt a Cohen-tanulmányból vett alábbi táblázat is jelzi"; idézve 10. Cohen, S. "Lysergic Acid Diethylamide: Side Effects and Complikations", archiválva : 2008. május 27., a Wayback Machine J. Nerv. és Ment. Dis., Vol. 130, No. 1960. január 1
  75. ↑ Cohen, Sidney. Lizergsav-dietilamid: Mellékhatások és szövődmények  //  Journal of Nervous and Mental Disease : folyóirat. Lippincott Williams & Wilkins, 1960. - január ( 130. évf. , 1. sz.). - P. 30-40 . - doi : 10.1097/00005053-196001000-00005 . — PMID 13811003 .
  76. ↑ Willis W. Harman. A tudattágító gyógyszerek kérdése. Egy aktuális vita messze ható következményei  (angol)  // Fő áramlatok a modern gondolkodásban : folyóirat. - 1963. - Szeptember-október ( 20. évf. , 1. sz.). - 5-14 . o . , idézet "Figyelembe véve az általa kiváltott pszichés reakciók hatalmas kiterjedését, az LSD egy elképesztően biztonságos gyógyszer." S-re hivatkozva. Cohen, Horizon, Vol. 5 sz. 5, PP. 31; 1963. május."
  77. ↑ PG Stafford és BH Golightly „LSD – A problémamegoldó pszichedelika” VIII. Útmutató az LSD használatához Archiválva : 2010. december 7. a Wayback Machine -nél 
  78. ↑ Faed E. M, McLeod WR A lizergid (LSD-25  ) vizeletszűrő tesztje  // Journal of Chromatographic Science.. - 1973. - Vol. 11 , iss. 1 . - P. 4-6 . - doi : 10.1093/chromsci/11.1.4 . Az eredetiből archiválva: 2013. november 5.
  79. ↑ Kábítószer (elérhetetlen link) . Hozzáférés dátuma: 2008. július 24. Az eredetiből archiválva : 2008. október 28. 
  80. ↑ Karbantartási oldal: Wiley Online Library . onlinelibrary.wiley.com. Hozzáférés dátuma: 2011. január 8. Az eredetiből archiválva : 2011. augusztus 24.
  81. ↑ Előadások a narkológiáról / Szerkesztette az Orosz Orvostudományi Akadémia levelező tagja, N. N. Ivanets professzor. — Második kiadás, átdolgozva és bővítve. - M. : Tudás, 2000. - 448 p. — ISBN 5-89251-083-2 .
  82. ↑ 1 2 3 J. T. Robinson, R. G. Chitham, R. M. Greenwood, J. W. Taylor. Kromoszóma-rendellenességek és LSD: Ellenőrzött vizsgálat 50 pszichiátriai betegen  (angolul)  // British Journal of Psychiatry  : folyóirat. – Royal College of Psychiatrists, 1974. - 1. évf. 125 , sz. 3 . - P. 238-244 . — ISSN 0007-1250 . - doi : 10.1192/bjp.125.3.238 .
  83. ↑ Albert Hofmann Alapítvány . www.hofmann.org . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2019. július 19.
  84. ↑ 1 2 LSD és pszilocibin által támogatott terápia a   szorongás kezelésére ? . Multidiszciplináris Pszichedelikus Tanulmányok Egyesülete - MAPS . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  85. ↑ David J. Nutt, Leslie A. King, David E. Nichols. A Schedule I gyógyszertörvények hatása az idegtudományi kutatásra és a kezelési innovációra  // Nature Reviews Neuroscience. — 2013-06-12. - T. 14 , sz. 8 . – S. 577–585 . — ISSN 1471-0048 1471-003X, 1471-0048 . - doi : 10.1038/nrn3530 .
  86. ↑ LSD  . _ www.dea.gov . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  87. ↑ Michael Bogenschutz. A klasszikus hallucinogének hatásának tanulmányozása az alkoholizmus kezelésében: indoklás, módszertan és jelenlegi kutatás a pszilocibinnel  // Jelenlegi kábítószerrel való visszaélésről szóló vélemények. — 2013-06-01. - T. 6 , sz. 1 . – S. 17–29 . — ISSN 1874-4737 . - doi : 10.2174/15733998113099990002 .
  88. ↑ Torsten Passie, John H. Halpern, Dirk O. Stichtenoth, Hinderk M. Emrich, Annelie Hintzen. A lizergsav-dietilamid farmakológiája: áttekintés  // CNS Neuroscience & Therapeutics. — 2008-12. - T. 14 , sz. 4 . – S. 295–314 . — ISSN 1755-5949 1755-5930, 1755-5949 . doi : 10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x .
  89. ↑ Egyetemi Kórház, Basel, Svájc. LSD-terápia súlyos depresszióban szenvedők számára: Randomizált, kettős vak, aktív placebo-kontrollált II. fázisú vizsgálat . – klinikai vizsgálatok.gov, 2021-02-08. — NCT03866252 sz . Archiválva az eredetiből 2021. június 11-én.
  90. ↑ Robin Carhart-Harris, Bruna Giribaldi, Rosalind Watts, Michelle Baker-Jones, Ashleigh Murphy-Beiner. A pszilocibin és az escitalopram vizsgálata a depresszió ellen  // New England Journal of Medicine. — 2021-04-15. - T. 384 , sz. 15 . - S. 1402-1411 . — ISSN 1533-4406 0028-4793, 1533-4406 . - doi : 10.1056/nejmoa2032994 .
  91. ↑ Cato MH de Vos, Natasha L. Mason, Kim PC Kuypers. Pszichedelikus szerek és neuroplaszticitás: A pszichedelikus szerek biológiai alapjainak megfejtésének szisztematikus áttekintése  // Frontiers in Psychiatry. — 2021-09-10. - T. 12 . - S. 724606 . — ISSN 1664-0640 . - doi : 10.3389/fpsyt.2021.724606 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 10.
  92. ↑ 1 2 Steven G. Vandenberg. Robert M. Featherstone és Alexander Simon (szerk.): Az elme tanulmányozásának farmakológiai megközelítése. Springfield, Ill.: Charles C Thomas, 1959  // Viselkedéstudomány. — 2007-01-17. - T. 6 , sz. 1 . – S. 85–85 . - ISSN 1099-1743 0005-7940, 1099-1743 . - doi : 10.1002/bs.3830060111 .
  93. ↑ N. Chwelos, D. B. Blewett, C. M. Smith, A. Hoffer. A d-lizergsav-dietilamid használata az alkoholizmus kezelésében  // Quarterly Journal of Studies on Alcohol. — 1959-09-01. - T. 20 , sz. 3 . – S. 577–590 . — ISSN 1946-7214 0033-5649, 1946-7214 . - doi : 10.15288/qjsa.1959.20.577 .
  94. ↑ Franz X. Vollenweider, Michael Kometer. A pszichedelikus gyógyszerek neurobiológiája: hatása a hangulati rendellenességek kezelésére  // Nature Reviews Neuroscience. — 2010-08-18. - T. 11 , sz. 9 . – S. 642–651 . — ISSN 1471-0048 1471-003X, 1471-0048 . - doi : 10.1038/nrn2884 .
  95. ↑ David Baumeister, Georgina Barnes, Giovanni Giaroli, Derek Tracy. Klasszikus hallucinogének, mint antidepresszánsok? A farmakodinamika és a feltételezett klinikai szerepek áttekintése  // Therapeutic Advances in Psychopharmacology. — 2014-8. - T. 4 , sz. 4 . – S. 156–169 . — ISSN 2045-1253 . doi : 10.1177 / 2045125314527985 . Az eredetiből archiválva : 2021. március 10.
  96. ↑ LSD  _  _ . Multidiszciplináris Pszichedelikus Tanulmányok Egyesülete - MAPS . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  97. ↑ B. Sessa. Ideje újragondolni a pszichedelikus drogok szerepét az emberi kreativitás fokozásában?  // Journal of Psychopharmacology. — 2008-02-28. - T. 22 , sz. 8 . – S. 821–827 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . - doi : 10.1177/0269881108091597 .
  98. ↑ O. Janiger, M. Dobkin de Rios. LSD és kreativitás  // Journal of Psychoactive Drugs. — 1989-01. - T. 21 , sz. 1 . – S. 129–134 . — ISSN 0279-1072 . - doi : 10.1080/02791072.1989.10472150 . Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  99. ↑ James Fadiman. Könyvajánlatok: PG Stafford & BH Golightly. LSD - a problémamegoldó psziché csemege. New York: Díjkönyvek, 1967. 288 pp. 0,75 dollár  // Journal of Humanistic Psychology. — 1967-10. - T. 7 , sz. 2 . – S. 190–190 . — ISSN 1552-650X 0022-1678, 1552-650X . - doi : 10.1177/002216786700700210 .
  100. ↑ Hash C. Borgir. LSD  (angol) . A Psychedelics Daily használata a boldog és egészséges életért (2020. április 20.). Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  101. ↑ O. Lee McCabe. Pszichedelikus (LSD) pszichoterápia: Esetismertetés.  // Pszichoterápia: elmélet, kutatás és gyakorlat. - 1974. - T. 11 , sz. 1 . — S. 2–10 . — ISSN 0033-3204 . - doi : 10.1037/h0086310 .
  102. ↑ Teri S Krebs, Pål-Ørjan Johansen. Lizerginsav-dietilamid (LSD) az alkoholizmushoz: randomizált, kontrollált vizsgálatok metaanalízise  // Journal of Psychopharmacology. — 2012-03-08. - T. 26 , sz. 7 . — S. 994–1002 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . doi : 10.1177/ 0269881112439253 .
  103. ↑ Torsten Passie, John H. Halpern, Dirk O. Stichtenoth, Hinderk M. Emrich, Annelie Hintzen. A lizergsav-dietilamid farmakológiája: áttekintés  // CNS Neuroscience & Therapeutics. — 2008-11-11. - T. 14 , sz. 4 . – S. 295–314 . — ISSN 1755-5930 . doi : 10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x . Archiválva az eredetiből 2021. október 8-án.
  104. ↑ Andy Whelan, Mark I Johnson. Lizerginsav-dietilamid és pszilocibin tartós fájdalommal küzdő betegek kezelésére: lehetséges szerep?  //Fájdalom kezelése. — 2018-05. - T. 8 , sz. 3 . – S. 217–229 . - ISSN 1758-1877 1758-1869, 1758-1877 . - doi : 10.2217/pmt-2017-0068 .
  105. ↑ Bonson KR, Murphy DL Triciklikus antidepresszánsok, monoamin-oxidáz inhibitorok vagy lítium krónikus adagolásával összefüggő változások az LSD-re adott válaszokban emberben  //  Behav Brain Res.. - 1996. - Vol. 73 , iss. 1-2 . - P. 229-233 . — PMID 8788508 .
  106. ↑ Híres LSD-felhasználók |   Cikkek a híres felhasználókról ? . A jó gyógyszerek útmutatója . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  107. ↑ Emberek pszichedelikán . popwiki.net . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  108. ↑ David Mason. Auden Onstage  // The Hudson Review. - 1995. - T. 47 , sz. 4 . - S. 569 . — ISSN 0018-702X . - doi : 10.2307/3851712 .
  109. ↑ W. H. Auden a Swarthmore-ban . www.swarthmore.edu . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. június 11.
  110. ↑ Az emlékezetes beszéd  mestere . Az Irish Times . Letöltve: 2021. december 20.
  111. ↑ Richard P. Feynman. – Biztosan viccel, Mr. Feynman! : egy kíváncsi karakter kalandjai . - New York: W. W. Norton, 1985. - 350 oldal p. - ISBN 0-393-01921-7 , 978-0-393-01921-6, 978-0-393-31604-9, 0-393-31604-1.
  112. ↑ James Gleick. Zseni: Richard Feynman élete és tudománya . - [Első kiadás]. - New York, 1992. - x, 532 oldal, 16 számozatlan lap tábla p. - ISBN 0-679-40836-3 , 978-0-679-40836-9, 0-679-74704-4, 978-0-679-74704-8.
  113. ↑ Riddle, Hugh Joseph, (Huseph), (1912. május 24.–2009. április 16.), művész; portréfestő  // Ki volt ki. – Oxford University Press, 2007. 12. 01.
  114. ↑ Bill Woodrow  // A hosszú 1980-as évek brit művészete. — Bloomsbury Visual Arts, 2020.
  115. ↑ Aldous Huxley, Dying of Cancer, Left This World Tripping on LSD (1963) |   Nyitott kultúra ? . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  116. ↑ A könyvek és a zene, amely megformálta Steve Jobst  . HuffPost (2011. október 21.). Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  117. ↑ LSD, My Problem Child Radiance Ernst Jungertől . www.psychedelic-library.org . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. május 12.
  118. ↑ John Lennon. Csak annyit mondunk : az utolsó nagy interjú John Lennonnal és Yoko Onóval . — 1. St. Martin Griffin szerk. – New York: St. Martin Griffinje, 2000. - xix, 229 oldal p. - ISBN 0-312-25464-4 , 978-0-312-25464-3. Archiválva : 2021. február 18. a Wayback Machine -nél
  119. ↑ A „Lucy in the Sky with Diamonds” kódja az LSD-nek?  (angol)  ? . Snopes.com . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  120. ↑ Az igazság az "LSD  " mögött . Washington Examiner (2004. június 9.). Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. március 8.
  121. ↑ Amikor Michel Foucault megbotlott a savban a Death Valleyben, és "Életem legnagyobb élményének" nevezte (1975) |   Nyitott kultúra ? . Letöltve: 2021. december 20. Az eredetiből archiválva : 2021. december 20.
  122. ↑ Simeon Wade. Foucault Kaliforniában: igaz történet, amelyben a nagy francia filozófus savat csepegtet a Halál Völgyében . — Berkeley, California, 2019. — xviii, 131 oldal p. - ISBN 978-1-59714-463-6 , 1-59714-463-0.
  123. ↑ Oliver Sacks. hallucinációk . — Nagy nyomtatott kiadás. – Waterville, Maine, 2013. – 481 oldal p. — ISBN 978-1-4104-5731-8 , 1-4104-5731-1, 978-0-307-94743-7, 0-307-94743-2, 978-1-59413-649-8, 59413- 649-1.
  124. ↑ Andy Roberts. Francis Crick , DNS és LSD  . Valóság szendvics (2016). Letöltve: 2017. március 13. Az eredetiből archiválva : 2017. március 14.
  125. ↑ Kary Mullis, "A kábítószerek szerepe a társadalomban" archiválva 2007. június 6-án a Wayback Machine -nél  . Lásd még: "Nobel Laurate és az LSD ügyvédje, Kary Mullis a kábítószer-politikáról" archiválva 2006. október 21-én a Wayback Machine -nél 
  126. ↑ Athanassios Kafkalides. Tudás az anyaméhtől. Autopszichodiagnosztika pszichedelikus szerekkel. - Szentpétervár. : IPTP, 2007. - ISBN 5-902247-11-X .
  127. ↑ 1 2 3 4 5 Hivatkozás "Külföldek jogalkotása" (Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának Narkológiai Intézete) (hozzáférhetetlen hivatkozás) . Letöltve: 2009. július 31. Az eredetiből archiválva : 2011. augusztus 11.. 
  128. ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 1998. június 30-i 681. számú rendelete "Az Orosz Föderációban ellenőrzés alá eső kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékének jóváhagyásáról" (módosítva) . Letöltve: 2017. március 27. Az eredetiből archiválva : 2017. március 28..
  129. ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 2012.10.01-i N 1002 rendelete (2016.01.04.) „Jelentős, nagy és különösen nagy mennyiségű kábítószer és pszichotróp .... www.consultant .ru Hozzáférés dátuma: 2016. október 1.
  130. ↑ „Az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyve” 1996.06.13., N 63-FZ (a 2016.07.06-i módosítással). 25. fejezet, 228. cikk . www.consultant.ru Letöltve: 2016. október 1.
  131. ↑ az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyve. 228.1. cikk 3. pont
  132. ↑ Az Orosz Föderáció szövetségi törvényei (hozzáférhetetlen link) . Hozzáférés dátuma: 2009. július 31. Az eredetiből archiválva : 2009. június 29. 
  133. ↑ Will Feuer. Oregon lesz az első állam, amely legalizálja a varázsgombákat, ahogy egyre több állam enyhíti a kábítószer-törvényeket a „pszichedelikus reneszánszban  ” . CNBC . Letöltve: 2022. augusztus 27.
  134. ↑ Ellenőrzött anyagbirtoklás szabálysértési szintje . Letöltve: 2022. augusztus 27.
  135. ↑ Tiltott kábítószer-használat és jogszabályok az EU tagállamaiban (elérhetetlen link) . Letöltve: 2009. július 31. Az eredetiből archiválva : 2011. augusztus 11.. 
  136. ↑ Egységes Kábítószer-egyezmény (az 1972. március 25-i módosítással) (hozzáférhetetlen hivatkozás) . Letöltve: 2009. július 31. Az eredetiből archiválva : 2011. augusztus 11.. 
  137. ↑ Archivált másolat . Letöltve: 2020. május 25. Az eredetiből archiválva : 2021. június 24.
  138. ↑ Couper FJ, Logan BK lizergsav-dietilamid (LSD)  (eng.)  (hivatkozás nem érhető el) . Kábítószerek és emberi teljesítmény adatlapok . Országos Közúti Közlekedésbiztonsági Hivatal. Letöltve: 2013. november 5. Az eredetiből archiválva : 2013. augusztus 5..

Irodalom

  • Veselovskaya N.V., Kovalenko A.E. Drugs. Tulajdonságok, hatás, farmakokinetika, anyagcsere. Kézikönyv narkológiai kórházak, gyógyszertárak, vegyi-toxikológiai és igazságügyi vegyi laboratóriumok dolgozói számára. - M . : Triada-X, 2000. - 196 p.
  • Markova IV Gyermekek és serdülők klinikai toxikológiája. - Szentpétervár. : Intermedica, 1998. - T. 1. - 394 p. - ISBN 5-89720-006-8 .
  • Jenkins JP LSD  // Britannica . Archiválva az eredetiből 2016. május 8-án.

Linkek

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
 Pszichotróp gyógyszerek a TiHKAL -tól
 Hippi
Mozgástörténet
Közösségek
Politika és etika
Kultúra és divat
Helyek és fesztiválok
Pszichedelikus szerek és drogok
Filmek a hippikről
Kapcsolódó cikkek