5-metoxi-diizopropil-triptamin | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
N-izopropil-N-[2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)-etil]-2-propamin |
Rövidítések | 5-MeO-DiPT |
Chem. képlet | C17H26N2O _ _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 274,4 g/ mol |
Sűrűség | 1,033 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• forralás | Olvadáspont: 411,279 °C |
• gyújtás | 202,534 °C |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 1.562 |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 4021-34-5 |
PubChem | 151182 |
MOSOLYOK | O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C(C)C)C(C)C)C |
InChI | InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 48282 |
ChemSpider | 133247 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az 5-metoxi-diizopropiltriptamin (5-MeO-DiPT) a triptamin osztály pszichoaktív anyaga .
Az anyag aktív dózisa 7-12 mg. Az Erowid a következő hatásokról számol be, ha emberek fogyasztják [1] :
Az 5-MeO-DIPT humán pszichedelikus és entheogén hatásai mögött elsősorban az 5-HT 2A receptor agonizmus áll . Ezenkívül további hatásmechanizmusok is befolyásolhatók, például a monoaminok neuronális újrafelvételének gátlása [2] .
A nagy dózisok klinikai mérgezést okoztak, amelyet émelygés, hányás, izgatottság, artériás hipotenzió , mydriasis , tachycardia és hallucinációk jellemeznek fiataloknál. Egy személy rhabdomyolysist és veseelégtelenséget tapasztalt , egy másik pedig 3-4 órával a végbél túladagolása után meghalt. [3]
Az 5-MeO-DIPT Németországban 1999 szeptembere óta, Görögországban 2003 februárja óta, Dániában 2004 februárja óta, Svédországban 2004 októbere óta, Japánban 2005 áprilisa óta, Szingapúrban 2006 óta, Ukrajnában 2010. május 31-től tiltott.
Pszichotróp gyógyszerek a TiHKAL -tól | |
---|---|
|