| Dibutil-triptamin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
N-butil-N-[2-(1H-indol-3-il)-etil]-bután-1-amin |
| Chem. képlet | C18H28N2 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 272,428 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 187,37 °C |
| • forralás | 414,4±28 °C |
| • gyújtás | 204,4±24°C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 15741-77-2 |
| PubChem | 27848 |
| MOSOLYOK | CCCCN(CCCC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21 |
| InChI | 1S/C18H28N2/c1-3-5-12-20(13-6-4-2)14-11-16-15-19-18-10-8-7-9-17(16)18/h7- 10,15,19H,3-6,11-14H2,1-2H3LZLJUZWFWYEQLY-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 25911 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Az N,N- dibutil -triptamin ( DBT ) a triptaminok csoportjába tartozó pszichoaktív anyag . Tiszta formájában kristályos porként, vagy olajos vagy fehér kristályos alapként jelenik meg. A DBT-t először Alexander Shulgin szintetizálta, és a TiHKAL (Tryptamines I Knew and Loved) című könyvben írta le . Shulgin maga nem tesztelte a DBT-t, de emberi dózisról számol be, "1 mg/kg IM". Ez arra utal, hogy a DBT aktív dózisa a 100 mg-os tartományban lesz. Ezt az anyagot kémiai kutatásra adták el, és megerősítették, hogy aktív hallucinogén, bár valamivel gyengébb, mint más hasonló triptamin-származékok.
Négy szimmetrikus DBT izomer állítható elő, vagy összesen tíz izomer, ha aszimmetrikus szubsztitúciót alkalmazunk. Ezek közül csak a DBT n-butil-analógjáról ismert, hogy aktív az emberi szervezetben; A DIBT, DSBT és DTBT izobutil-, szek-butil- és terc-butil-izomereit soha nem tesztelték, és csak a DBT-t és a DIBT-t állította elő a Shulgin.
A BIBT, BSBT, BTBT, IBSBT, IBTBT és SBTBT aszimmetrikus izomerjei is lehetségesek, de soha nem állítottak elő, és nem tettek előrejelzéseket az aktivitásukra vonatkozóan. Shulgin azt sugallja, hogy a butil-izomerrel rendelkező DSBT erősebb lehet, mint az egyenes láncú DBT, de az elágazóbb DIBT-k és DTBT-k valószínűleg inaktívak a szubsztituensek nagyobb csoportja miatt. Ami a butilnál hosszabb láncú vegyületeket illeti, azokat nem állítottak elő, és valószínűleg inaktívak lennének. Shulgin megemlíti, hogy az NHT-monohexil-vegyületnek nincs aktivitása. Az aszimmetrikus vegyületek, például a metilbutil-triptamin azonban ígéretesebbek, és a lehetséges vegyületek széles skálája nyerhető különböző butil-izomerek metil-, etil-, propil-, izopropil- vagy allilcsoportokkal való keresztezésével.
| Pszichotróp gyógyszerek a TiHKAL -tól | |
|---|---|
| |