Adrenoglomerulotropin

Adrenoglomerulotropin
Tábornok
Szisztematikus
név		 9H-pirido(3,4-b)indol, 1,2,3,4-tetrahidro-6-metoxi-1-metil-, 6-metoxi-1-metil-1,2,3,4-tetrahidro-béta - karbolin .
Rövidítések ASH, 6-MEO-THH [1]
Hagyományos nevek aldoszteron-stimuláló hormon, 1-metilpinolin, 6-metoxi-1-metil-triptolin, 6-metoxitetrahidroharman, Mcisaac-egy anyag [2]
Chem. képlet C13H16N2O _ _ _ _ _ _
Patkány. képlet CC1C2=C(CCN1)C3=C(N2)C=C(C=C3)OC
Fizikai tulajdonságok
Állapot kristályos anyag
Moláris tömeg 216,28 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 150-151 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 1210-56-6
PubChem 71028
MOSOLYOK   CC1C2=C(CCN1)C3=C(N2)C=CC(=C3)OC
InChI   InChI=1S/C13H16N2O/c1-8-13-10(5-6-14-8)11-7-9(16-2)3-4-12(11)15-13/h3-4,7- 8,14-15H,5-6H2,1-2H3RDUORFDQRFHYBF-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 64188
Biztonság
LD 50 56 (intravénásan egereknél) [3]
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A 6-MeO-THH (6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidroharman; adrenoglomerulotropin)  egy triptolintetrahidroharmin (7-MeO- THH) szerkezeti izomerje .

A név etimológiája

Adrenoglomerulotropin ( lat.  "ad-" ("ak-", "at-") - közelséget, komplementaritást jelentő előtag; lat. "ren-" vese; így lat. adrenalis  - mellékvese; glomerulus  - glomerulus (anat. glomeruláris zóna a mellékvesekéreg - "célsejtek"), görög "τρόπος"  - irány, a nevet először 1959-ben Gordon Farrell és munkatársai javasolták.

Biológiai jelentősége

Az adrenoglomerulotropin a tobozmirigy (tobozmirigy) hormonja, a melatonin biotranszformációs terméke . A fő célsejtek a mellékvesekéreg zona glomerulusaiban található aldoszteron szekréciós sejtek . A drogot a texasi WM McIsaac állította elő fiziológiás körülmények között acetaldehidből és 5 - metoxitriptaminból angolul A természetes vegyület a tiszta (1-R) ​​izomer .  

Farmakológia

Nagyon keveset tudunk a 6-MeO-THH emberre gyakorolt ​​pszichoaktív hatásairól. 100-150 mg aktivitást nem észleltek. Alexander Shulgin TiHKAL című könyvében megemlíti ezt az anyagot, és azt állítja, hogy nagyon hasonlít más karbolinokhoz, mint például a pinolinhoz és a triptolinhoz, valamint megjegyzi, hogy a kutatás ezen a területen ígéretes.

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ A. Shulgin "Tryptaminok, amelyeket megtanultam és beleszerettem: Folytatás"  (angol) #44. 6-MEO-THH
  2. ↑ A. Shulgin "Triptaminok, amelyeket megtanultam és szerettem: Folytatás"  (orosz) No. 44. 6-MeO-THH
  3. ↑ Amerikai Hadsereg Fegyverzeti Kutatási és Fejlesztési Parancsnoksága, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#12476

Hivatkozások

 Az alkaloidok fő típusai
pirrolidinGigrin
Tropan
Piperidin
Kinolizidin
piridin
izokinolin
kinolin
Indol
Purin
Fenil-etil-amin
Terpének
Egyéb
 Pszichotróp gyógyszerek a TiHKAL -tól