| Thebaine | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név | 3,6-dimetoxi-N-metil-4,5-epoximorfinadién-6,8 |
| Chem. képlet | C19H21NO3 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 311,37 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. olvad. | 191-193 °С |
| T. kip. | 395,93 °С |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 115-37-7 |
| PubChem | 5324289 |
| ChemSpider | 4479543 |
| EINECS szám | 204-084-1 |
| CHEBI | 9519 |
| MOSOLYOK | |
| CN1CCC23C4C(=CC=C2C1CC5=C3C(=C(C=C5)OC)O4)OC | |
| InChI | |
| InChI=1S/C19H21NO3/c1-20-9-8-19-12-5-7-15(22-3)18(19)23-17-14(21-2)6-4-11(16() 17)19)10-13(12)20/h4-7,13,18H,8-10H2,1-3H3/t13-,18+,19+/m1/s1 | |
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
Thebain ( paramorfin ) (a Θηβαι , az ókori egyiptomi Théba város görög neve , ahol nagy mennyiségben állítottak elő ópiumot [1] ) egy ópium - alkaloid . Thebain-tartalom az ópiumban: legfeljebb 0,2 százalék. A név feltehetően a thébai légiótól (Θῆβαι, Thēbai - gr. "Thebes") keletkezett. Magas toxicitása miatt a thebaint nem használják terápiás célokra. A buprenorfin , a diprenorfin , az etorfin a tebainból a Diels-Alder reakcióval , az oxikodon , a naloxon , a naltrexon , a nalbufin pedig az oxidációs reakcióval szintetizálódik . Az Omnopon tartalmazza .
Az ópium-alkaloidok sorozatában a tebain a fiziológiai hatás szempontjából a legtávolabb áll a morfintól , és görcsölő méreg, nem gyógyszer.
A thebain krémes finom kristályos por, könnyen oldódik kloroformban , nehezen oldódik alkoholban és éterben. Olvadáspontja 191-193 °C; forráspont - 395,93 ° C. [2]
A tebain előállításának alapanyaga a tebain „gyanta”, amelyet a papaverin anyalúgból történő izolálása után nyernek. A thebain gyanta másodlagos alkaloidok bázisainak keveréke, amely nagymértékben szennyezett gyantaszerű anyagokkal és egyéb fő természetű szennyeződésekkel.
A thebain gyanta alkaloidjainak tartalma változó és az ópium fajtájától és minőségétől függ, és 6 és 15% között mozog. A tebain a tebain gyantától való izolálásához tulajdonságait felhasználva szalicilsavval a tebain-szalicilát sóját képezik, amely izopropil-alkoholban gyengén oldódik. [3]
| Az alkaloidok fő típusai | |
|---|---|
| pirrolidin | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidin | |
| Kinolizidin | |
| piridin | |
| izokinolin | |
| kinolin | |
| Indol | |
| Purin | |
| Fenil-etil-amin | |
| Terpének | |
| Egyéb | |