Szerotonin receptorok

A szerotonin receptorok (5-HT receptorok) az 5-hidroxi-triptamin (5-HT) membránreceptorai, egy szerotoninként ismert neurotranszmitter és hormon , amely különféle gyógyszerekkel és pszichoaktív anyagokkal is kölcsönhatásba lép. A receptor aktiválása olyan intracelluláris folyamatokat indít el, amelyek befolyásolják más közvetítő rendszerek – glutamát , dopamin és GABA – aktivitását .

Osztályozás

A szerotoninreceptorok heterogenitását először Gaddum, Picarell (1957) kísérletei mutatták ki: a szerotonin simaizom-összehúzó képességét a D-lizergsav-dietilamid ( LSD ) gátolta, és az autonóm ganglionokat gerjesztő képességét. morfium akadályozta meg. A megfelelő receptorokat D- és M-szerotonin receptoroknak nevezték el. I. N. Pidevich (1962, 1965) kimutatta, hogy a vagus ideg szenzoros rostjainak szerotoninreceptoraiból származó szerotoninra adott reflexreakciókat nem gátolja az LSD és a morfin , de a tipindol kompetitív módon blokkolja azokat. A megfelelő receptorokat szerotonin T-típusú receptoroknak nevezik. Később a szerotoninkötő helyeket jelölt ligandumok segítségével kezdték el vizsgálni, és a receptorokat klónozták. Új funkciók felhasználásával a szerotonin receptorok hét családját izolálták: 5-HT1, 5-HT2 (Leysen et al., 1979, 1981), 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6 és 5- HT7. Ezen receptorcsaládok némelyikének altípusai vannak. Az 5-HT1-7 receptorok szerepére és farmakológiai jellemzőire vonatkozó adatok felhalmozásával okunk van feltételezni, hogy az 5-HT2 receptorok közel állnak vagy azonosak a szerotonin D-receptorokkal; az 5-HT3 receptorok a T-típusú szerotonin receptoroknak felelnek meg; Az 5-HT4 receptorok hasonlóak az M-szerotonin receptorokhoz. A D-, M- és T-típusú szerotonin receptorok és az 5-HT1-7 családok arányának kérdése azonban további vizsgálatot igényel. A szerotonin receptorok metabotrópok , hét doménből állnak, és G-fehérjékhez kapcsolódnak , kivéve az 5-HT3 ionotróp családot és az AK1-M0(V)-transzportáz enzimet .

Altípusok

Meg kell jegyezni, hogy az 5-HT 1C receptort klónozás és további jellemzés után az 5-HT 2 családhoz rendelték, és átnevezték 5-HT 2C - re, mert több közös vonása van ezzel a családdal, mint az 5-HT 1 -el .

A nagyon nem szelektív 5-HT receptor altípus agonisták közé tartozik az ergotamin ( antimigrén ), amely aktiválja az 5-HT 1A , 5-HT 1D , 5-HT 1B , D 2 receptorokat, valamint a noradrenalin receptorokat [26] . Az LSD ( psychedelic ) a következő 5-HT receptorok agonistája: 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2C , 5-HT 5A , 5-HT 5 , 5-HT 6 [26] .

Lásd még

• Antidepresszánsok
• Szerotonin szindróma

Linkek

• Szerotonin receptorok  - medbiol.ru

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 Nelson, DL 5-HT 5 receptorok  : [ eng. ] // Jelenlegi gyógyszercélok. CNS és neurológiai rendellenességek. - 2004. - 20. évf. 3, sz. 1. - S. 53-58. - doi : 10.2174/1568007043482606 . — PMID 14965244 .
2. ↑ Tomkins DM, Higgins GA, Sellers EM Az 5-HT1A agonista 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)-tetralin (8-OH DPAT) kis dózisai növelik az etanol  bevitelt  // Pszichofarmakológia : folyóirat. - Springer , 1994. - 1. évf. 115 , sz. 1-2 . - 173-179 . o . - doi : 10.1007/BF02244769 . — PMID 7862892 .
3. ↑ Müller CP, Carey RJ, Huston JP, De Souza Silva MA Szerotonin- és pszichostimuláns-függőség: fókuszban az 5-HT1A-receptorok  // Prog Neurobiol  .  : folyóirat. - 2007. - Vol. 81 , sz. 3 . - 133-178 . o . - doi : 10.1016/j.pneurobio.2007.01.001 . — PMID 17316955 .
4. ↑ Carey RJ, DePalma G., Damianopoulos E., Shanahan A., Müller CP, Huston JP Bizonyíték arra, hogy az 5-HT1A autoreceptor fontos farmakológiai célpont a kokain viselkedési stimuláns hatásainak modulálásához  // Brain Res  . : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 1034 , sz. 1-2 . - 162-171 . o . - doi : 10.1016/j.brainres.2004.12.012 . — PMID 15713268 .
5. ↑ 1 2 de Boer SF, Koolhaas JM 5-HT1A és 5-HT1B receptor agonisták és agresszió: a szerotoninhiány hipotézis farmakológiai kihívása  // Eur J Pharmacol  . : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 526 , sz. 1-3 . - 125-139 . o . - doi : 10.1016/j.ejphar.2005.09.065 . — PMID 16310183 .
6. ↑ Parks CL, Robinson PS, Sibille E., Shenk T., Toth M. A szerotonin1A receptor hiányában szenvedő egerek fokozott szorongása  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : Journal  . - 1998. - 1. évf. 195 , sz. 18 . - P. 10734-10739 . - doi : 10.1073/pnas.95.18.10734 . — PMID 9724773 .
7. ↑ Ebenezer IS, Arkle MJ, Tite RM A 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin gátolja a táplálékfelvételt éhezett patkányokban az 5-HT1A receptorokra gyakorolt ​​hatás révén  //  Methods Find Exp Clin Pharmacol. : folyóirat. - 1998. - 1. évf. 29 , sz. 4 . - 269-272 . o . - doi : 10.1358/mf.2007.29.4.1075362 . — PMID 17609739 .
8. ↑ 1 2 Wouters W., Tulp MT, Bevan P. A Flesinoxan 5-HT1A receptorokon keresztül csökkenti a vérnyomást és a pulzusszámot macskákban  (angolul)  // Eur J Pharmacol. : folyóirat. - 1998. - 1. évf. 149. sz . 3 . - P. 213-223 . - doi : 10.1016/0014-2999(88)90651-6 . — PMID 2842163 .
9. ↑ 1 2 Horiuchi J., McDowall LM, Dampney RA Az 5-HT(1A) receptorok szerepe az alsó agytörzsben a dorsomediális hipotalamusz aktiválására adott kardiovaszkuláris válaszra  // Auton Neurosci  . : folyóirat. - 2008. - Vol. 142. sz . 1-2 . - P. 71-6 . - doi : 10.1016/j.autneu.2008.06.004 . — PMID 18667366 .
10. ↑ Nalivaiko E., Ootsuka Y., Blessing W.W. Az 5-HT1A receptorok aktiválása a medulláris raphében csökkenti a nyulak akut pszichológiai és gyulladásos stresszei által kiváltott kardiovaszkuláris változásokat  //  Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 289. sz . 2 . - P.R596-R604 . - doi : 10.1152/ajpregu.00845.2004 . — PMID 15802554 .
11. ↑ 12 Lucot JB. A flesinoxán hányáscsillapító hatása macskákban: összehasonlítások 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)-tetralinnal  //  Eur J Pharmacol. : folyóirat. - 1994. - 1. évf. 253. sz . 1-2 . - P. 53-60 . - doi : 10.1016/0014-2999(94)90756-0 . — PMID 8013549 .
12. ↑ Winstanley CA, Theobald DE, Dalley JW, Robbins TW. A szerotonin és a dopamin közötti kölcsönhatások az impulzív választás szabályozásában patkányokban: terápiás következmények az impulzusszabályozási rendellenességekre   // Neuropsychopharmacology . : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 30 , sz. 4 . - P. 669-682 . - doi : 10.1038/sj.npp.1300610 . — PMID 15688093 .
13. ↑ Ogren SO, Eriksson TM, Elvander-Tottie E., D'Addario C., Ekström JC, Svenningsson P., Meister B., Kehr J., Stiedl O. Az 5-HT(1A) receptorok szerepe a tanulásban és a tanulásban memória  // Behav Brain Res  . : folyóirat. - 2008. - Vol. 195 , sz. 1 . - P. 54-77 . - doi : 10.1016/j.bbr.2008.02.023 . — PMID 18394726 .
14. ↑ Yasuno F., Suhara T., Nakayama T., Ichimiya T., Okubo Y., Takano A., Ando T., Inoue M., Maeda J., Suzuki K. Hippocampus 5-HT1A receptors inhibitory effect on human explicit memória  (angol)  // American Journal of Psychiatry  : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 160 , sz. 2 . - P. 334-340 . - doi : 10.1176/appi.ajp.160.2.334 . — PMID 12562581 .
15. ↑ Kennett GA, Dourish CT, Curzon G. 5-HT1A agonisták és hagyományos antidepresszánsok antidepresszáns-szerű hatása a depresszió állatmodelljében  // Eur J Pharmacol  . : folyóirat. - 1987. - 1. évf. 134. sz . 3 . - 265-274 . o . - doi : 10.1016/0014-2999(87)90357-8 . — PMID 2883013 .
16. ↑ Bardin L., Tarayre JP, Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. Mélyreható, nem opioid fájdalomcsillapítás, amelyet a nagy hatékonyságú 5-HT(1A) agonista F 13640 termel a tónusos nociceptív fájdalom formalin modelljében   // Farmakológia . : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 67 , sz. 4 . - P. 182-194 . - doi : 10.1159/000068404 . — PMID 12595749 .
17. ↑ 1 2 Millan MJ, Perrin-Monneyron S. A fluoxetin által kiváltott pénisz erekció fokozása az 5-HT1A és 5-HT1B receptorok kombinált blokkolásával  // Eur J Pharmacol  . : folyóirat. - 1997. - 1. évf. 321. sz . 3 . - P. 11-3 . - doi : 10.1016/S0014-2999(97)00050-2 . — PMID 9085055 .
18. ↑ Prow MR, Martin KF, Heal DJ 8-OH-DPAT-induced mydriasis egerekben: farmakológiai jellemzés  // Eur J Pharmacol  . : folyóirat. - 1996. - 1. évf. 317. sz . 1 . - P. 21-8 . - doi : 10.1016/S0014-2999(96)00693-0 . — PMID 8982715 .
19. ↑ 1 2 Meyer LC, Fuller A., ​​Mitchell D. Zacopride és 8-OH-DPAT fordított opioidok által kiváltott légzésdepresszió és hipoxia, de nem katatón immobilizáció kecskékben   // American Physiological Society : folyóirat. - 2006. - február ( 290. évf. , 2. sz.). - P. R405-13 . - doi : 10.1152/ajpregu.00440.2005 . — PMID 16166206 .
20. ↑ 1 2 Popova NK, Amstislavskaya TG Az 5-HT(1A) és 5-HT(1B) szerotonerg receptor altípusok bevonása hím egerek szexuális izgalmába  (angol)  // Psychoneuroendocrinology : Journal. - 2002. - 20. évf. 27 , sz. 5 . - P. 609-618 . - doi : 10.1016/S0306-4530(01)00097-X . — PMID 11965359 .
21. ↑ Monti JM, Jantos H. Az 5-HT1A receptor agonista 8-OH-DPAT dózisfüggő hatásai az alvásra és az ébrenlétre patkányban  //  J Sleep Res. : folyóirat. - 1992. - 1. évf. 1 , sz. 3 . - 169-175 . o . - doi : 10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x . — PMID 10607047 .
22. ↑ Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS Az oxitocin és az 5-HT(1A) receptorok szerepe a 3,4-metilén-dioxi-metamfetamin ("ecstasy"  ) proszociális hatásaiban  // Neuroscience : folyóirat. — Elsevier , 2007. — 20. évf. 146. sz . 2 . - P. 509-514 . - doi : 10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 . — PMID 17383105 .
23. ↑ Gudelsky GA, Koenig JI, Meltzer HY Termoregulációs válaszok szerotonin (5-HT) receptor stimulációra patkányban. Bizonyíték az 5-HT2 és 5-HT1A receptorok ellentétes szerepére  (angol)  // Neuropharmacology : Journal. - 1986. - 1. évf. 25 , sz. 12 . - P. 1307-1313 . - doi : 10.1016/0028-3908(86)90101-2 . — PMID 2951611 .
24. ↑ Ootsuka Y., Blessing W.W. Az 5-HT1A receptorok aktiválása a rostral medulláris raphéban gátolja a nyulak hideg expozíciója által kiváltott bőr érszűkületét  // Brain Res  . : folyóirat. - 2006. - Vol. 1073-1074 . - P. 252-261 . - doi : 10.1016/j.brainres.2005.12.031 . — PMID 16455061 .
25. ↑ Kroeze WK , Hufeisen SJ , Popadak BA , Renock SM , Steinberg S. , Ernsberger P. , Jayathilake K. , Meltzer HY , Roth BL H1-hisztamin receptor affinitás előrejelzi a rövid távú súlygyarapodást tipikus és atipikus antipszichotikus gyógyszerek esetében.  (angol)  // Neuropsychopharmacology : az American College of Neuropsychopharmacology hivatalos kiadványa. - 2003. - 20. évf. 28, sz. 3 . - P. 519-526. - doi : 10.1038/sj.npp.1300027 . — PMID 12629531 .
26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Farmakológiai sarok > Szerotonin (5-HT): receptorok, agonisták és antagonisták Írta: Flavio Guzmán, MD/09/08/0
27. ↑ Cao BJ, Rodgers RJ Az új 5-HT1A receptor ligandumok (LY293284, LY315712 és LY297996) összehasonlító hatásai a plusz labirintus szorongására   egerekben // Pszichofarmakológia : folyóirat. - Springer , 1998. - október ( 139. évf. , 3. sz.). - P. 185-194 . - doi : 10.1007/s002130050703 . — PMID 9784072 .
28. ↑ Harrison AA, Parsons LH, Koob GF, Markou A. Az RU 24969, egy 5-HT1A/1B agonista, megemeli az agyi stimuláció jutalmazási küszöbét: a hatást megfordítja a GR 127935, az 5-HT1B/1D chop   antagonista // Psy : folyóirat. - Springer , 1999. - 1. évf. 141. sz . 3 . - P. 242-250 . - doi : 10.1007/s002130050831 . — PMID 10027505 .
29. ↑ Chojnacka-Wójcik E., Klodzinska A., Tatarczynska E. Az 5-HT1B receptor ligandumok szorongásoldó-szerű hatása patkányokban: lehetséges hatásmechanizmus  //  J Pharm Pharmacol. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 57 , sz. 2 . - P. 253-257 . - doi : 10.1211/0022357055399 . — PMID 15720791 .
30. ↑ Lin D., Parsons LH A szerotonin(1B) receptor stimuláció szorongásos-szerű hatása patkányban emelkedett plusz labirintusban  //  Pharmacol Biochem Behav. : folyóirat. - 2002. - 20. évf. 71 , sz. 4 . - P. 581-587 . - doi : 10.1016/S0091-3057(01)00712-2 . — PMID 11888549 .
31. ↑ 1 2 Tatarczynska E., Klodzinska A., Stachowicz K., Chojnacka-Wójcik E. A szelektív 5-HT1B receptor agonista és antagonisták hatásai a szorongás és depresszió állatmodelljeiben  (angolul)  // Behav Pharmacol. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 15 , sz. 8 . - P. 523-534 . - doi : 10.1097/00008877-200412000-00001 . — PMID 15577451 .
32. ↑ 1 2 Eriksson TM, Madjid N., Elvander-Tottie E. , Stiedl O., Svenningsson P., Ogren SO Az 5-HT 1B receptorok blokkolása megkönnyíti a kontextuális averzív tanulást egerekben a kolinerg és glutamáterg neurotranszmisszió inhibíciójával   //: Neuropharmacology folyóirat. - 2008. - Vol. 54 , sz. 7 . - P. 1041-1050 . - doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.02.007 . — PMID 18394658 .
33. ↑ 1 2 McCreary AC, Bankson MG, Cunningham KA A (+)-3, 4-metilén-dioxi-metamfetamin akut és krónikus hatásainak farmakológiai vizsgálata a mozgásszervi aktivitásra: az 5-hidroxi-triptamin(1A) és az 5-hidroxi-triptamin(1B/1D) szerepe receptorok  (angol)  // J Pharmacol Exp Ther. : folyóirat. - 1999. - 1. évf. 290 , sz. 3 . - P. 965-973 . — PMID 10454466 .
34. ↑ Amital D., Fostick L., Sasson Y., Kindler S., Amital H., Zohar J. Anxiogenic effects of Sumatriptan in pánikbetegség: kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat  //  Eur Neuropsychopharmacol. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 15 , sz. 3 . - P. 279-282 . - doi : 10.1016/j.euroneuro.2004.12.002 . — PMID 15820416 .
35. ↑ Feuerstein TJ, Hüring H., van Velthoven V., Lücking CH, Landwehrmeyer GB 5-HT1D-szerű receptorok gátolják az endogén módon képződött [3H]GABA felszabadulását humán, de nem nyúlban,   neocortexben // Neurosci Lett. : folyóirat. - 1996. - 1. évf. 209 , sz. 3 . - P. 210-214 . - doi : 10.1016/0304-3940(96)12637-9 . — PMID 8736648 .
36. ↑ 1 2 [1] Bubar MJ, Cunningham KA. Szerotonin 5-HT2A és 5-HT2C receptorok, mint potenciális célpontok a pszichostimulánsok használatának és függőségének modulálásához. Curr Top Med Chem. 2006;6(18):1971-85.
37. ↑ Schreiber R., Melon C., De Vry J. Az 5-HT receptor altípusok szerepe a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók szorongásoldó hatásaiban a patkány ultrahangos vokalizációs tesztjében  (angol)  // Pszichofarmakológia : folyóirat. - Springer , 1998. - Vol. 135. sz . 4 . - P. 383-391 . - doi : 10.1007/s002130050526 . — PMID 9539263 .
38. ↑ 1 2 Popova NK, Amstislavskaya TG 5-HT2A és 5-HT2C szerotonin receptorok eltérően modulálják az egér szexuális izgalmát és a hypothalamo-hipofízis-herék reakcióját egy nő jelenlétére  (angolul)  // Neuroendocrinology : Journal. - 2002. - 20. évf. 76 , sz. 1 . - P. 28-34 . - doi : 10.1159/000063681 . — PMID 12097814 .
39. ↑ 1 2 Popa D., Léna C., Fabre V., Prenat C., Gingrich J., Escourrou P., Hamon M., Adrien J. Contribution of 5-HT2 receptor subtypes to sleep-wakefulness and légzésszabályozás, és funkcionális adaptációk az 5-HT2A receptorokat nem tartalmazó knock-out egerekben  (angolul)  // J Neurosci. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 25 , sz. 49 . - P. 11231-11238 . - doi : 10.1523/JNEUROSCI.1724-2005.05 . — PMID 16339018 .
40. ↑ 1 2 Mazzola-Pomietto P., Aulakh CS, Tolliver T., Murphy DL Hipertermiát közvetítő 5-HT2A és 5-HT2C receptorok funkcionális szubérzékenysége 5-HT2A/2C receptor antagonistákkal végzett akut és krónikus kezelést követően  (angol)  // Psychopharmacology : folyóirat. - Springer , 1997. - 1. évf. 130 , sz. 2 . - P. 144-151 . - doi : 10.1007/s002130050222 . — PMID 9106912 .
41. ↑ Blessing WW, Seaman B. Az 5-hidroxi-triptamin(2A) receptorok szabályozzák a szimpatikus idegeket, amelyek összehúzzák a nyulak és patkányok   bőrérrendszerét // Neuroscience . : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 117. sz . 4 . - P. 939-948 . - doi : 10.1016/S0306-4522(02)00810-2 . — PMID 12654345 .
42. ↑ Kennett GA, Bright F., Trail B., Baxter GS, Blackburn TP Effects of the 5-HT2B receptor agonist, BW 723C86, on three patkány szorongásos modellek  // Br J Pharmacol  . : folyóirat. - 1996. - 1. évf. 117. sz . 7 . - P. 1443-1448 . — PMID 8730737 .
43. ↑ Duxon MS, Kennett GA, Lightowler S., Blackburn TP, Fone KC Az 5-HT2B receptorok aktiválása a mediális amygdalában szorongást okoz a patkányban végzett szociális interakciós tesztben  //  Neuropharmacology : Journal. - 1997. - 1. évf. 36 , sz. 4-5 . - P. 601-608 . - doi : 10.1016/S0028-3908(97)00042-7 . — PMID 9225285 .
44. ↑ Kennett GA, Trail B., Bright F. A BW 723C86 szorongásoldó-szerű hatásai patkány Vogel-konfliktus tesztben 5-HT2B receptor mediáltak  //  Neuropharmacology : Journal. - 1998. - 1. évf. 37 , sz. 12 . - P. 1603-1610 . - doi : 10.1016/S0028-3908(98)00115-4 . — PMID 9886683 .
45. ↑ Kennett GA, Ainsworth K., Trail B., Blackburn TP BW 723C86, egy 5-HT2B receptor agonista, hiperfágiát és csökkent ápolást okoz patkányokban  //  Neuropharmacology : Journal. - 1997. - 1. évf. 36 , sz. 2 . - P. 233-239 . - doi : 10.1016/S0028-3908(96)00171-2 . — PMID 9144661 .
46. ↑ Borman RA, Tilford NS, Harmer DW, Day N., Ellis ES, Sheldrick RL, Carey J., Coleman RA, Baxter GS. Az 5-HT(2B) receptorok kulcsszerepet játszanak az 5-HT izgató hatásának közvetítésében az emberi vastagbélben in vitro  // Br J Pharmacol  . : folyóirat. - 2002. - 20. évf. 135. sz . 5 . - P. 1144-1151 . - doi : 10.1038/sj.bjp.0704571 . — PMID 11877320 .
47. ↑ Kennett GA, Wood MD, Bright F., Trail B., Riley G., Holland V., Avenell KY, Stean T., Upton N., Bromidge S., Forbes IT, Brown AM, Middlemiss DN, Blackburn TP SB 242084, szelektív és agybehatoló 5-HT2C receptor antagonista  (angol)  // Neurofarmakológia. : folyóirat. - 1997. - 1. évf. 36 , sz. 4-5 . - P. 609-620 . - doi : 10.1016/S0028-3908(97)00038-5 . — PMID 9225286 .
48. ↑ 1 2 Millan MJ, Brocco M., Gobert A., Dekeyne A. Az agomelatin, melatonerg és szerotonerg tulajdonságokkal rendelkező antidepresszáns szorongásoldó tulajdonságai: 5-HT2C receptor blokád szerepe  (angol)  // Pszichofarmakológia : folyóirat. - Springer , 2005. - Vol. 177. sz . 4 . - P. 448-458 . - doi : 10.1007/s00213-004-1962-z . — PMID 15289999 .
49. ↑ 1 2 Millan MJ, Brocco M., Gobert A., Dekeyne A. S32006, egy új 5-HT2C receptor antagonista, amely széles körű antidepresszáns és szorongásoldó tulajdonságokat mutat  rágcsálómodellekben //  Pszichofarmakológia : folyóirat. - Springer , 2008. - Vol. 199 , sz. 4 . - P. 549-568 . - doi : 10.1007/s00213-008-1177-9 . — PMID 18523738 .
50. ↑ Fujitsuka N., Asakawa A., Hayashi M., Sameshima M., Amitani H., Kojima S., Fujimiya M., Inui A. A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók módosítják a fiziológiás gasztrointesztinális motoros aktivitásokat 5-HT2c receptoron és acil ghrelinen keresztül  ( angol)  // Biol Psychiatry. : folyóirat. - 2009. - 1. évf. 65 , sz. 9 . - P. 748-759 . - doi : 10.1016/j.biopsych.2008.10.031 . — PMID 19058784 .
51. ↑ Millan MJ, Peglion JL, Lavielle G., Perrin-Monneyron S. 5-HT2C receptorok mediálják a pénisz erekcióját patkányokban: új és szelektív agonisták és antagonisták hatásai  // Eur J Pharmacol  . : folyóirat. - 1997. - 1. évf. 325. sz . 1 . - 9-12 . o . - doi : 10.1016/S0014-2999(97)89962-1 . — PMID 9151932 .
52. ↑ Stancampiano R., Melis MR, Argiolas A. 5-HT1C receptor agonisták által kiváltott pénisz erekció és ásítás hím patkányokban: kapcsolat a dopaminerg és oxitocinerg átvitellel  // Eur J Pharmacol  . : folyóirat. - 1994. - 1. évf. 261 , sz. 1-2 . - P. 149-155 . - doi : 10.1016/0014-2999(94)90313-1 . — PMID 8001637 .
53. ↑ Frank MG, Stryker MP, Tecott LH Alvás és alvási homeosztázis 5- HT2c receptort nem tartalmazó egerekben  //  Neuropszichofarmakológia : folyóirat. - Nature Publishing Group , 2002. - Vol. 27 , sz. 5 . - P. 869-873 . - doi : 10.1016/S0893-133X(02)00353-6 . — PMID 12431861 .
54. ↑ Moore, Philip. Farmakológia: [ angol ] ]  / Philip Moore, Humphrey P. Rang, Maureen M. Dale … ​​[ et al. ] . — 5. kiadás. — Edinburgh: Churchill Livingstone, 2003. - 816 p. - ISBN 978-0-443-07145-4 .
55. ↑ 1 2 Pitsikas N., Brambilla A., Borsini F. A DAU 6215, egy új 5-HT3 receptor antagonista hatása scopolamine-induced amnéziára patkányban térbeli tanulási feladatban  //  Pharmacol Biochem Behav. : folyóirat. - 1994. - 1. évf. 47 , sz. 1 . - 95-99 . o . - doi : 10.1016/0091-3057(94)90116-3 . — PMID 8115433 .
56. ↑ 1 2 Smriga M., Torii K. Az L-lizin részleges szerotonin receptor 4 antagonistaként működik, és gátolja a szerotonin által közvetített bélrendszeri patológiákat és szorongást patkányokban  //  Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : Journal. - 2003. - 1. évf. 100 , nem. 26 . - P. 15370-15375 . - doi : 10.1073/pnas.2436556100 . — PMID 14676321 .
57. ↑ Kennett GA, Bright F., Trail B., Blackburn TP, Sanger GJ Az SB 204070A és SB 207266A szelektív 5-HT4 receptor antagonisták szorongásoldó-szerű hatásai patkányokban  //  Neuropharmacology : Journal. - 1997. - 1. évf. 36 , sz. 4-5 . - P. 707-712 . - doi : 10.1016/S0028-3908(97)00037-3 . — PMID 9225297 .
58. ↑ Jean A., Conductier G., Manrique C., Bouras C., Berta P., Hen R., Charnay Y., Bockaert J., Compan V. A szerotonin 5-HT4 receptorok aktiválásával indukált anorexiát a növekedés közvetíti in CART in the nucleus accumbens  (angol)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : folyóirat. - 2007. - Vol. 104 , sz. 41 . - P. 16335-16340 . - doi : 10.1073/pnas.0701471104 . — PMID 17913892 .
59. ↑ J Soc Biol.; Charnay, Y; Dusticier, N; Daszuta, A; Hen, R; Bockaert, J. Compan V, Charnay Y, Dusticier N, Daszuta A, Hen R, Bockaert J  //  J Soc Biol. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 198. sz . 1 . - 37-49 . — PMID 15146954 .
60. ↑ 1 2 Meneses A., Hong E. 5-HT4 receptor agonisták és antagonisták hatása a tanulásban  // Pharmacol  Biochem Behav : folyóirat. - 1997. - 1. évf. 56 , sz. 3 . - P. 347-351 . - doi : 10.1016/S0091-3057(96)00224-9 . — PMID 9077568 .
61. ↑ 1 2 Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM Az új, szelektív 5-hidroxitriptamin (5-HT)4 receptor ligandumok hatása patkány térbeli navigációban  //  Neuropharmacology : Journal. - 1997. - 1. évf. 36 , sz. 4-5 . - 689-696 . o . - doi : 10.1016/S0028-3908(97)00055-5 . — PMID 9225295 .
62. ↑ Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM 5-HT4 receptorok szerepe az egér passzív elkerülési tesztjében  // J Pharmacol Exp Ther  . : folyóirat. - 1998. - 1. évf. 286. sz . 3 . - P. 1115-1121 . — PMID 9732367 .
63. ↑ Lucas G., Rymar VV, Du J., Mnie-Filali O., Bisgaard C., Manta S., Lambas-Senas L., Wiborg O., Haddjeri N., Piñeyro G., Sadikot AF, Debonnel G. A szerotonin(4)(5-HT(4)) receptor agonisták feltételezett antidepresszánsok, amelyek gyorsan kezdik a  hatást //  Neuron : folyóirat. - Cell Press , 2007. - Vol. 55 , sz. 5 . - P. 679-681 . - doi : 10.1016/j.neuron.2007.07.041 . — PMID 17785179 .
64. ↑ Duman RS; Rymar, VV; Du, J; Mnie-Filali, O; Bisgaard, C; Manta, S; Lambas-Senas, L; Wiborg, O; Haddjeri, N. Egy ezüstgolyó a depresszió kezelésére? (angol)  // Neuron. - Cell Press , 2007. - Vol. 55 , sz. 5 . - P. 712-725 . - doi : 10.1016/j.neuron.2007.08.011 . — PMID 17785173 .
65. ↑ Manzke T., Guenther U., Ponimaskin E., Haller M., Dutschmann M., Schwarzacher S., Richter D. 5-HT4(a) receptorok az opioidok által kiváltott légzésdepressziót fájdalomcsillapítás elvesztése nélkül akadályozzák meg  (angol  ) Tudomány: folyóirat. - 2003. - 1. évf. 301 , sz. 5630 . - P. 226-229 . - doi : 10.1126/tudomány.1084674 . — PMID 12855812 .
66. ↑ Dietz BM, Mahady GB, Pauli GF, Farnsworth NR A valerian kivonat és a valerinsav az 5-HT5a receptor részleges agonistái in vitro  //  Brain Res Mol Brain Res. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 138. sz . 2 . - P. 191-197 . - doi : 10.1016/j.molbrainres.2005.04.009 . — PMID 15921820 .
67. ↑ Wesolowska A. A szelektív 5-HT6 receptor antagonista SB-399885 szorongásoldó-szerű hatása: a benzodiazepin receptorok hatása  // European Journal of  Pharmacology : folyóirat. - 2008. - február ( 580. évf . , 3. sz.). - P. 355-360 . - doi : 10.1016/j.ejphar.2007.11.022 . — PMID 18096153 .
68. ↑ 1 2 Wesolowska A., Nikiforuk A. Az SB-399885 agybehatoló és szelektív 5-HT6 receptor antagonista hatásai szorongás és depresszió állatmodelljeiben  (angolul)  // Neuropharmacology : Journal. - 2007. - április ( 52. évf. , 5. sz.). - P. 1274-1283 . - doi : 10.1016/j.neuropharm.2007.01.007 . — PMID 17320917 .
69. ↑ Hirst WD, Stean TO, Rogers DC, Sunter D., Pugh P., Moss SF, Bromidge SM, Riley G., Smith DR, Bartlett S., Heidbreder CA, Atkins AR, Lacroix LP, Dawson LA, Foley AG, Regan CM, Upton N. Az SB-399885 egy erős, szelektív 5-HT6 receptor antagonista, kognitív képességeket javító tulajdonságokkal öreg patkányok vízi labirintusában és új tárgyfelismerő modellekben  // European  Journal of Pharmacology : folyóirat. - 2006. - December ( 553. évf . , 1-3. sz. ). - 109-119 . o . - doi : 10.1016/j.ejphar.2006.09.049 . — PMID 17069795 .
70. ↑ 1 2 Perez-García G., Meneses A. Az SB-357134 és SB-399885 5-HT6 receptor antagonisták orális beadása javítja a memória kialakulását egy autoshaping   tanulási feladat során : folyóirat. - 2005. - július ( 81. évf. , 3. sz.). - P. 673-682 . - doi : 10.1016/j.pbb.2005.05.005 . — PMID 15964617 .
71. ↑ Wesolowska A., Nikiforuk A. A szelektív 5-HT(6) receptor antagonista SB-399885 fokozza az antidepresszánsok mozdulatlanság elleni hatását patkányokban  // European  Journal of Pharmacology : folyóirat. - 2008. - március ( 582. évf . , 1-3. sz. ). - P. 88-93 . - doi : 10.1016/j.ejphar.2007.12.013 . — PMID 18234190 .
72. ↑ Megcélzott skizofrénia – Lehetséges jövőbeli fejlemények . A Brit Gyógyszeripari Szövetség. Letöltve: 2008. április 11. Az eredetiből archiválva : 2008. június 12.. (határozatlan)
73. ↑ 1 2 3 Hedlund PB, Huitron-Resendiz S., Henriksen SJ, Sutcliffe JG 5-HT7 receptor gátlás és inaktiválás antidepresszáns viselkedést és alvásmintát vált  ki //  Biological Psychiatry : folyóirat. - 2005. - november ( 58. évf. , 10. sz.). - P. 831-837 . - doi : 10.1016/j.biopsych.2005.05.012 . — PMID 16018977 .
74. ↑ 1 2 Wesolowska A., Nikiforuk A., Stachowicz K., Tatarczynska E. A szelektív 5-HT7 receptor antagonista SB 269970 hatása a szorongás és depresszió állatmodelljeiben  (angol)  // Neuropharmacology : Journal. - 2006. - szeptember ( 51. évf. , 3. sz.). - P. 578-586 . - doi : 10.1016/j.neuropharm.2006.04.017 . — PMID 16828124 .
75. ↑ Gasbarri A., Cifariello A., Pompili A., Meneses A. Az 5-HT(7) antagonista SB-269970 hatása a patkány munka- és referenciamemória modulációjában  //  Behavioral Brain Research : folyóirat. - 2008. - December ( 195. évf. , 1. sz.). - 164-170 . o . - doi : 10.1016/j.bbr.2007.12.020 . — PMID 18308404 .
76. ↑ Liy-Salmeron G., Meneses A. Az 5-HT gyógyszerek hatása a prefrontális kéregben a memóriaképződés során és a ketamin amnézia-modell  //  Hippocampus : Journal. - 2008. - Vol. 18 , sz. 9 . - P. 965-974 . - doi : 10.1002/hipo.20459 . — PMID 18570192 .
77. ↑ Meyer LC, Fuller A., ​​Mitchell D. Zacopride és 8-OH-DPAT fordított opioidok által kiváltott légzésdepresszió és hipoxia, de nem kataton immobilizáció kecskékben   // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol . : folyóirat. - 2006. - Vol. 290 , sz. 2 . - P. 405-413 . - doi : 10.1152/ajpregu.00440.2005 . — PMID 16166206 .
78. ↑ 1 2 Bonaventure P., Kelly L., Aluisio L., Shelton J., Lord B., Galici R., Miller K., Atack J., Lovenberg TW, Dugovic C. Az 5-hidroxi-triptamin szelektív blokádja (5- A HT-7 receptorok fokozzák az 5-HT átvitelt, az antidepresszánsokhoz hasonló viselkedést és a citalopram által kiváltott gyors szemmozgások alváselnyomását rágcsálókban  // J Pharmacol Exp Ther  . : folyóirat. - 2007. - Vol. 321. sz . 2 . - 690-698 . o . doi : 10.1124 / jpet.107.119404 . — PMID 17314195 .
79. ↑ Thomas DR, Melotto S., Massagrande M., Gribble AD, Jeffrey P., Stevens AJ, Deeks NJ, Eddershaw PJ, Fenwick SH, Riley G., Stean T., Scott CM, Hill MJ, Middlemiss DN, Hagan JJ , Price GW, Forbes IT SB-656104-A, egy új szelektív 5-HT7 receptor antagonista, modulálja a REM alvást patkányokban  // Br J Pharmacol  . : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 139. sz . 4 . - P. 705-714 . - doi : 10.1038/sj.bjp.0705290 . — PMID 12812993 .

Tematikus oldalak	FMA
Szótárak és enciklopédiák	Britannica (online)