TFMPP | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
1-[3- (trifluor-metil)-fenil]-piperazin |
Rövidítések | TFMPP |
Chem. képlet | C11H13F3N2 _ _ _ _ _ _ _ |
Patkány. képlet | C11H13F3N2 _ _ _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 230,22953 g/ mol |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 15532-75-9 |
PubChem | 4296 |
Reg. EINECS szám | 239-574-4 |
MOSOLYOK | C1CN(CCN1)C2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F |
InChI | InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-2-1-3-10(8-9)16-6-4-15-5-7-16/h1-3,8,15H, 4-7H2KKIMDKMETPPURN-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 83536 |
ChemSpider | 4145 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A TFMPP ( 3-trifluormetilfenilpiperazin , meta - trifluormetilfenilpiperazin ) pszichoaktív tulajdonságokkal rendelkező kémiai vegyület . Gyakran az " Ecstasy " leple alatt árusított tabletták összetevője, benzil- piperazinnal keverve .
Az MDMA -hoz hasonlóan a TFMPP kölcsönhatásba lép a szerotonin transzporterekkel (SERT), hogy a szerotonin felszabaduljon a citoplazmából a szinaptikus hasadékba. Ráadásul a TFMPP esetében ez a hatás kevésbé kifejezett, mint az MDMA esetében. Az MDMA-val ellentétben a TFMPP nem befolyásolja a dopamin koncentrációját .
Ezenkívül a TFMPP egy nem szelektív 5-HT receptor agonista .
Oroszországban a TFMPP szerepel az ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik listájának I. jegyzékében, ami forgalmának tilalmát jelenti.