meta -klór-fenil-piperazin | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
1-(3-klór-fenil)-piperazin |
Rövidítések | mCPP |
Chem. képlet | C10H13CIN2 _ _ _ _ _ |
Patkány. képlet | C10H13CIN2 _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 196,67662 g/ mol |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 6640-24-0 |
PubChem | 1355 |
Reg. EINECS szám | 229-654-7 |
MOSOLYOK | C1CN(CCN1)C2=CC(=CC=C2)Cl |
InChI | InChI=1S/C10H13ClN2/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13/h1-3,8,12H, 4-7H2VHFVKMTVMIZMIK-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 10588 |
ChemSpider | 1314 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A meta - klórfenilpiperazin ( mCPP ) egy kémiai vegyület, amely hatással van a központi idegrendszer szerotoninnal kapcsolatos. Az MDMA - hoz hasonló pszichoaktív tulajdonságokkal rendelkezik , ugyanakkor nincs perifériás szimpatomimetikus hatása. Gyakran az „ Ecstasy ” leple alatt árusított tabletták összetevője.
Az antidepresszáns trazodon metabolitja .
Pszichostimuláns , de jelentős mellékhatásai vannak: diszfóriát , pánikot , hányingert és fejfájást okozhat . Emiatt nem túl népszerű rekreációs drogként .
Kölcsönhatásba lép a szerotonin transzporterekkel , serkentve a szerotonin felszabadulását a neuron citoplazmájából a szinaptikus hasadékba . Az mCPP közvetlenül kölcsönhatásba lép az 5-HT receptorokkal is , ami a legnagyobb affinitást az 5-HT 2C receptorokhoz mutatja, amelyek esetében részleges agonistaként működik .
Ezenkívül az mCPP serkenti az ACTH , a kortizol , a prolaktin és a növekedési hormon felszabadulását .