25I-NBOMe

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. január 3-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 11 szerkesztést igényelnek .
25I-NBOMe
Tábornok
Szisztematikus
név		 2-​(4-jód-2,5-dimetoxi-fenil)-N-[​(2-metoxi-benzil)]-etán-amin
Chem. képlet C18H22INO3 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 427,28 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 919797-19-6
PubChem 10251906
MOSOLYOK   COC1=CC=CC=C1CNCCC2=CC(=C(C=C2OC)I)OC
InChI   1/C18H22INO3/c1-21-16-7-5-4-6-14(16)12-20-9-8-13-10-18(23-3)15(19)11-17(13) 22-2/h4-7,10-11,20H,8-9,12H2,1-3H3ZFUOLNAKPBFDIJ-UHFFFAOYAA
ChemSpider 8427392
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A 25I-NBOMe ( 2C-I-NBOMe ) a fenil -etil-aminok osztályába tartozó pszichoaktív anyag , a 2C-I származéka, amelyet 2003-ban Ralf Heim, a Berlini Szabadegyetemen [1] szintetizált a Ph.D. tanulmány részeként . tézis a szintézisről és farmakológiáról 2A5-HT .

A 25I-NBOMe erős teljes (szelektív) agonistaként működik a humán 5-HT 2A receptoron [2] , K i értéke 0,044 nM, így 16-szor erősebb, mint a 2C-I. Ezenkívül a 25I-NBOMe izotóposan jelölt formája felhasználható az 5-HT 2A receptorok agyi elhelyezkedésének topográfiájának létrehozására [3] .

Az anyagot ezt követően a Purdue Egyetem kutatócsoportja, David Nichols vezette . [négy]

Adagolás

Egyes források szerint a 25I-NBOMe és más NBOMe bélyegeken jelentek meg a piacon, és LSD -ként árulták őket fesztiválokon és bulikon, mivel ezeknek az anyagoknak a hatása nagyon hasonló.

Erowid kísérletileg azt sugallja, hogy a határdózis embernél 50-250 mcg , a fénydózis 200-600 mcg, a szokásos dózis 1000-1200 mcg, az erős dózis pedig 1200-1900 mcg. [5]

Hatások

A 25I-NBOMe hatása általában 6-10 óráig tart, ha szublingválisan veszik be . [6] Intranazálisan bevéve a hatás 4-6 órán át tart [6] . Azonban a hatások több mint 12 órán át tarthatnak magasabb dózisok mellett, amint azt egyes források közölték.

Pozitívumok [6]

  • Erős vizuális torzulások nyitott és csukott szemmel: tollak, színváltozások, a színinformációk élénk érzékelése stb.;
  • Eufória vagy javult hangulat;
  • Fizikai és mentális stimuláció;
  • Az asszociatív és kreatív gondolkodás fejlesztése;
  • A hangok élénk érzékelése, a zene mély érzékelése;
  • Lehetséges misztikus élmény, amely hatással van a későbbi életre;
  • A szerelem és a boldogság érzése;
  • Szinesztéziát ébreszt azokban , akik általában nem érzik azt; fokozott szinesztézia a már érintetteknél.

Negatívumok [6]

(túladagolás vagy nagy dózisok esetén előfordulhat)

  • álmatlanság
  • hányinger (a bevételt követő első órában lehetséges)
  • félelem és pánik
  • hurkolt kontrollálatlan gondolkodás
  • visszatérő vizuális/auditív/tapintható hallucinációk vagy paranoid gondolatok
  • nem kívánt zsibbadó érzések
  • nem kívánt misztikus életet megváltoztató élmény
  • halál (nagy dózisok esetén)
  • fáradtság érzés a bevétel után

A felvétel következményei

A 25I-NBOMe bevétele után hallucinogének okozta hosszú távú észlelési zavarok kialakulását állapították meg [7] . Lehetséges halál.

Szintézis

A 25I-NBOMe-t általában 2C-I- ből és 2-metoxi-benzaldehidből állítják elő reduktív aminálás útján .

Jogi állapot

Oroszországban az Orosz Föderáció kormányának 2011. október 6-i 822. számú rendelete [8] tiltja a 2,5-dimetoxi-fenetil-amin valamennyi származékát, beleértve a 25I-NBOMe-t is .

2013. november 15. óta a 25I-NBOMe szabályozott anyag (I. lista) az Egyesült Államokban .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (német) . Diss.fu-berlin.de (2010. február 28.). Letöltve: 2012. augusztus 8. Az eredetiből archiválva : 2013. április 21..
  2. ↑ Silva ME, Heim R., Strasser A., ​​​​Elz S., Dove S. Elméleti tanulmányok részleges agonisták kölcsönhatásáról az 5-HT(2A) receptorral  //  Journal of Computer-aided Molecular Design : Journal. - 2011. - január ( 25. évf. , 1. sz.). - 51-66 . o . - doi : 10.1007/s10822-010-9400-2 . — PMID 21088982 .
  3. ↑ Nichols DE, Frescas SP, Chemel BR, Rehder KS, Zhong D., Lewin AH Nagy fajlagos aktivitású, tríciummal jelölt N-(2-metoxibenzil)-2,5-dimetoxi-4-jód-fenetil-amin (INBMeO): A High Affinity 5 -HT2A-receptor-szelektív agonista radioligand  // Bioorganic & Medicinal  Chemistry : folyóirat. - 2008. - június ( 16. évf. , 11. sz.). - P. 6116-6123 . - doi : 10.1016/j.bmc.2008.04.050 . — PMID 18468904 .
  4. ↑ Michael Robert Braden PhD. A hallucinogén hatás biofizikai megértése felé. Purdue Egyetem 2007 . Proquest.umi.com. Letöltve: 2012. augusztus 8. Az eredetiből archiválva : 2013. április 21..
  5. ↑ 2C-I-NBOMe(25I) Dose , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_dose.shtml > . Letöltve: 2012. október 7. 
  6. ↑ 1 2 3 4 2C-I-NBOMe (25I) Effects , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_effects.shtml > . Letöltve: 2012. október 7. 
  7. ↑ Fabrizio Schifano, John Martin Corkery, Amira Guirguis, Domenico De Berardis, Gabriele Duccio Papanti. A „végtelen utazás” az NPS-felhasználók körében: Pszichopatológia és pszichofarmakológia a hallucinogén-perzisztáló észlelési zavarban. A Systematic Review  (angol)  // Frontiers in Psychiatry. - 2017. - T. 8 . — ISSN 1664-0640 . - doi : 10.3389/fpsyt.2017.00240 .
  8. ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 2011. október 6-i, 822. sz. Moszkva rendelete, rg.ru, 2011-10-19 , < http://www.rg.ru/2011/10/19/narko-dok. html > . Letöltve: 2012. október 7. 

Linkek