| 2C-I | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2,5-dimetoxi-4-jód-fenetil-amin vagy 1-(2,5-dimetoxi-4-jód-fenil)-2-amino-etin |
| Chem. képlet | C 10 H 14 INO 2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 307,13 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 246 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 69587-11-7 |
| PubChem | 10267191 |
| Reg. EINECS szám | 690-397-2 |
| MOSOLYOK | NCCC1=C(OC)C=C(I)C(OC)=C1 |
| InChI | InChI=1S/C10H14INO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 8442670 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A 2C-I egy pszichedelikus fenetil -amin a 2C családból . A szisztematikus neve 2,5-dimetoxi-4-jód-fenetil-amin. Alexander Shulgin fedezte fel és népszerűsítette , és PiHKAL című könyvében írta le . Az anyagot szórakoztatásra vagy entheogénként használják ; az orvostudományban és az iparban nem használják. Világosbarna kristályos por formájában fordul elő.
A 2C-I átlagos orális adagja 10-25 mg . Hatása a fogyasztás után 15-20 perccel kezdődik. Az aktivitás csúcsa körülbelül 5-8 óráig tart, majd 4 órán át tartó csökkenés következik be.
Egyes szerhasználók szubjektív érzései szerint a 2C-I hasonló a 2C-B megfelelőjéhez , de hosszabb hatástartamú, kevésbé hirtelen kezdődik, kisebb az empátia, de nagyobb a lelki mélysége. Lehet stimuláló hatás.
A 2C-I-t több európai országban illegális kábítószerként ismerik el. Az Egyesült Államokban nincs kifejezett tilalom ennek az anyagnak a birtoklására, értékesítésére vagy felhasználására , de a 2C-B jogilag felelős , és a 2C-I megfelelőjeként kezelhető a szövetségi törvények értelmében. [egy]
2011. október 26-a óta betiltották Oroszországban [2] , mint a 2,5-dimetoxi-fenetil-amin származéka [3] [4] .
| Pszichoaktív fenetil -aminok a PiHKAL -tól | |
|---|---|
| |