MDEA

Az MDEA ( MDE , 3,4-metiléndioxi-N-etilamfetamin) az amfetaminok csoportjába tartozó kémiai vegyület . A világ legtöbb országában betiltott, empatogén hatású pszichoaktív anyag . Eve ( angol Eve ), vagy ritkábban Intellect ( angol Intellect ) néven találkozik [1] :92 . Kémiailag közel áll az MDMA -hoz, két enantiomerje is van, és hasonló hatással van az emberi pszichére [1] . Gyakran előfordul, hogy az ecstasy tabletták az MDMA helyett vagy mellett MDEA-t tartalmaznak [1] .   

Történelem és jogállás

Az MDEA engedély nélküli előállítása, tárolása, szállítása és forgalmazása a világ legtöbb országában kriminalizált és betiltott, a legszigorúbban ellenőrzött anyagok listáján szerepel [1] :93 . A gyógyszerpiacon az 1980-as évek végén, az MDMA betiltása után terjedt el, így dizájnerdrog lett [1] :92 . Az USA-ban az MDEA a tiltott anyagok származékairól szóló törvény hatálya alá került, és 1987. augusztus 13-tól vált illegálissá, Németországban - 1991. január 28-tól, Hollandiában - 1993-tól [1] :93 . Az MDEA szintézisútjai közel állnak az MDMA-hoz használtakhoz, ugyanazokat a prekurzorokat használják - szafrolt és MDP2P -t -, és nem igényelnek bonyolult vagy drága berendezéseket, ami megnehezíti a termelés leküzdését, amely 2004-re főleg Belgiumban és a Hollandia [1] :92 .

Hatásmechanizmus

Az MDEA hatásmechanizmusa hasonló az MDMA hatásmechanizmusához, és nagy mennyiségű neurotranszmitter szerotonin felszabadulását jelenti , amely részt vesz a hangulat és az örömérzet szabályozásában – ebből a szempontból olyan erős, mint MDMA, de nagyobb hatásszelektivitást mutat, a többi neurotranszmitter felszabadulása kisebb, mint a többi rokon fenil -etil-aminból [1] :95 . Ezenkívül az MDEA kevésbé szuppresszálja a triptofán -hidroxilázt, mint az MDA vagy az MDMA, és az agyban történő felhasználása után a szerotonin és metabolitja, a hidroxi-indol-ecetsav szintje kisebb mértékben csökken [1] :96 . Így feltehetően az MDEA kevésbé neurotoxikus [1] :96 .

Rekreációs felhasználási minták és farmakokinetika

Az Eva leggyakrabban az ecstasyhoz hasonló, sokszínű tabletta formájában található, és a gyártó bélyegzője is [1] :92 . Töltőanyagként a szorbit , a cellulóz vagy a glükóz működik , és az Eve-ben a tiszta MDEA helyett gyakran előfordul MDA -val , MDMA -val és MBDB -vel keverékei [1] :92 . Az MDEA tabletták adagja nullától 175 mg-ig terjed (2004) [1] :92-93 . Ezenkívül az MDEA néha megtalálható az ecstasy tablettákban MDMA-val vagy helyett [1] :92 .

Az MDEA tipikus beadási módja orális, ritkábban intranazális vagy rektális [1] :99 . Az MDEA tipikus dózisa valamivel magasabb, mint az MDMA-é (100-200 mg, körülbelül 2 mg/kg) [1] :99 . A pszichedelikus hatás az orális bevétel után 20-85 perccel kezdődik, és 3-5 óráig tart – rövidebb ideig, mint az MDMA-é vagy az MDA-é [1] :99 [2] . Az anyag maximális koncentrációja a vérben tipikus dózisok bevétele után valamivel magasabb, mint az MDMA - körülbelül 300 mg / l, és a lenyelés után 2-3 órával éri el [1] :100 . Az MDEA farmakokinetikája szintén sztereoszelektív: az R (-) - enantiomer felezési ideje körülbelül 7,5 óra, az S (+) - körülbelül 4 [1] : 100 .

Az MDEA metabolizmusának fő útja az oxidatív dealkiláció , a második legfontosabb az N-demetiláció , amelyben az MDA metabolitként képződik [1] :99 . A metabolizmus elsősorban a májban zajlik a CYP2D6 (csak dealkiláció) és a CYP3A4 (mindkét út) enzimek által [1] :99 . Genetikai változataik, az MDEA rájuk gyakorolt ​​gátló hatása és a különféle anyagok rájuk gyakorolt ​​ismert hatásai magyarázhatják az MDEA és fő metabolitja, a HME plazmakoncentrációinak nem lineáris farmakokinetikáját [ 1] :100-101 . További anyagcseretermékek ürülnek ki a vizelettel [1] :99 .

Elemzés

Az MDEA testnedvekben történő kvalitatív elemzéséhez standard amfetamin immunoassay -t használnak [1] :101 . Egy anyag pontos meghatározásához a tömegspektrometriás gázkromatográfiát tekintik aranystandardnak [1] :101 .

Hatások fogyasztáskor

Az összes MDMA-szerű empatogén pszichológiai hatása nagyon hasonló, az anyagok megkülönböztetésére kiképzett laboratóriumi állatokban mindegyik felcserélhető [1] :102 . A felhasználói vélemények szerint az MDEA alacsonyabb pszichotróp tulajdonságokkal, rövidebb hatástartammal és erősebb étvágycsökkentő hatással rendelkezik, mint az MDMA [1] :102 . Az MDEA akciónak három fázisa van: egy rövid kezdeti eksztatikus hullám (a szleng angol  beköszönt ), egy platófázis (szleng angol  platófázis ) és az effektusok lecsengési fázisa (a szleng angol  jön le ) [1] :102 .

Az anyag hatásának kezdetét a laboratóriumi vizsgálatok során a hányás ingere, homályos látás és a légzés mélyülése jellemzi, amelyet néha szorongás kísér, majd a legtöbb alany erős pszichés ellazulásról, kellemes békeérzésről és érzések elvesztéséről számol be. szorongás, ellentétben az objektíven megfigyelhető, de az alanyok által nem észrevehető, a motoros aktivitás és a vérnyomás növekedésének, a logorrhoeának , a tachycardiának és a tremornak a hatásaival [1] :102 . A szedők legalább fele pszichomotoros stimulációt, pozitív érzelmi állapotot, enyhe észlelési (vizuális, hang- és tapintási) változást, a kognitív funkciók romlását és a szimpatikus idegrendszer izgalmát mutatta [1] :102-103 . A válaszadók csak kis része tapasztalt entaktogén érzeteket [1] :103 .

Az MDEA serkentő hatása olyan erős, hogy az alanyok, akik szedték és lefeküdtek, egy-két óra múlva mind felébrednek [1] :103 . Kettős-vak, placebo-kontrollos kísérletek igazolták a vérnyomás és a szívfrekvencia növekedését az MDEA bevétele után, valamint a vér kortizol- és prolaktinszintjének növekedését, valamint a növekedési hormon csökkenését [1] :104 . Az MDEA a testhőmérséklet emelkedését is okozza [1] :104 . Az S(+)-enantiomer szignifikánsan erősebben javítja a közérzetet és rontja a kognitív képességeket, míg az R(-)-enantiomer szignifikánsan erősebben hat az MDEA hatásának szomatikus megnyilvánulásaira és a reakciósebesség növelésére [1] :104 .

Ezek a platóeffektusok – kellemes hangulat- és energiafokozó – szinergikusan működnek együtt az elektronikus zenével, tánccal és tömegekkel a rave -eken és klubokban , ahol elsősorban MDEA-t fogyasztanak [1] :102 . Nyilvánvalóan a szerotonin felszabadulása és a szimpatikus idegrendszer gerjesztése okozza őket [1] :102 . Az esetek több mint felében mellékhatások is előfordulnak: tachycardia , trismus , bruxizmus és xerostomia [1] :102 . A hanyatlási szakaszt az eredeti állapothoz való visszatérés jellemzi, gyakran viszonylag negatív érzelmekkel [1] :102 .

A lehetséges utóhatások egytől öt napig tartanak, és magukban foglalják az izomfájdalmat és izomfeszültséget, fejfájást, hangulatromlást, szorongást, kognitív károsodást , fáradtságot [1] :102 . Az MDEA krónikus használatának emberre gyakorolt ​​hatásait nem vizsgálták, de valószínűleg megismétlik az ecstasy hatásait [1] :105 .

Orvosi szövődmények a

Az MDEA szedésének lehetséges pszichés szövődményei közé tartoznak a pszichotikus epizódok, dysphoria, szorongás és pánikrohamok [1] :104 . Az MDEA fellépése a kockázatértékelés minőségének romlásához és a különféle balesetek gyakoriságának növekedéséhez is vezet [1] :105 . Az orvosi szövődmények hasonlóak az MDMA-hoz, és magukban foglalják a szerotonin szindrómát , a hipertermiát , a hyponatraemiát és ezek szövődményeit [1] :105 . Az MDEA bevétele után légzésleállás , szélütés és toxikus hepatitis előfordultak [1] :105 . Az MDEA befolyása alatt bekövetkezett halálesetek többsége más kábítószer-használattal járt, azonban monointoxicitás esetén az anyag koncentrációja a vérben 12 és 20 mg/l feletti volt [1] :105 .

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 28 29 30 31 32 35 34 34 34 36 _ _ _ _ _ _ _ _ M. A 3,4-metiléndioxi-N-etil-amfetamin (MDEA  ) neuropszichofarmakológiája és toxikológiája  // CNS-gyógyszer-ismertetők. - 2004. - 20. évf. 10 , sz. 2 . - 89-116 . o . — PMID 15179441 .
2. ↑ MDEA a PiHKAL könyvben