| Butilon | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metil-amino)-bután-1-on, β-keto-N-metil -benzodioxolil-propil-amin |
| Rövidítések | bk-MBDB, βk-MBDB |
| Hagyományos nevek | Butilon |
| Chem. képlet | C12H15NO3 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 221,2524 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 17762-90-2 |
| PubChem | 56843046 |
| MOSOLYOK | CCC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1 |
| InChI | InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-9(13-2)12(14)8-4-5-10-11(6-8)16-7-15-10/h4-6,9,13H, 3,7H2,1-2H3CGKQZIULZRXRRJ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 189244 |
| ChemSpider | 21106270 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A butilon (rövidítve bk-MBDB vagy βk-MBDB - az angol β - k eto-N- m ethyl be enzo d ioxolyl b utanamin , kémiai képlete - С 12 H 15 NO 3 ) a katinonok osztályába tartozó szerves vegyület . . Ez az MBDB β-keto analógja .
Empatogén , pszichedelikus és pszichostimuláns . _
A butilont először Koeppe, Ludwig és Seil szintetizálták, és 1967-es tanulmányukban említették [ 1 ] . 2005-ig ismeretlen maradt, egy vegyipari beszállító szintetizálta, és azóta is kutatási anyagként árusítják; lehetséges entheogénnek tekinthető . A butilonnak ugyanaz a kapcsolata az MBDB -vel , mint a metilonnak az MDMA -val .
A butilon a laboratóriumban a következő séma szerint szintetizálható:
A 3',4'-metilén-dioxi-butirofenont diklór- metánban brómmal oldják , így 3',4'-metilén-dioxi-2-bróm-butirofenont kapunk [2] . Ezt a reakcióterméket ezután diklór- metánban oldjuk, és 40%-os vizes metil -amin-oldathoz adjuk . Ezután sósavat adunk hozzá . A vizes réteget eltávolítjuk, és nátrium-hidrogén-karbonáttal meglúgosítjuk . Étert használnak az amin extrahálására. Végül dietil-éter (Et20) és sósav (HCl) oldatát adjuk hozzá, így butilont kapunk.
Az adagolási tartomány nem jól ismert, de kisebb lehet, mint az MBDB -é .
Ezt a vegyi anyagot először 2009 -ben tanulmányozták hivatalosan, és megállapították, hogy hasonló módon metabolizálódik, mint a rokon gyógyszerek, például a metilon [3] .
| amfetaminok | |
|---|---|
| Természetes | |
| Egyszerű | |
| 3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok | |
| 4-szubsztituált amfetaminok | |
| 4-szubsztituált 2,5-dimetoxiamfetaminok | |
| 2-amino-5-ariloxazolinok | |
| Egyéb | |