| pemoline | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | 2-amino-5-fenil-1,3-oxazol-4-on |
| Bruttó képlet | C 9 H 8 N 2 O 2 |
| CAS | 2152-34-3 |
| PubChem | 4723 |
| gyógyszerbank | 01230 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | N06BA05 |
| Más nevek | |
| Betanamin, Cylert, Tradon, Ceractiv | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A pemolin egy pszichostimuláns gyógyszer, amely szerkezetileg hasonló az amfetaminokhoz . ADHD , krónikus fáradtság szindróma és narkolepszia kezelésére használják .
A pemolint először 1913 -ban szintetizálták [1] .
A pemolint mandulasav- etil-észter és guanidin kondenzációjával állítják elő [2] .
Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból . A felezési idő körülbelül 12 óra.
A Pemolinnak a következő mellékhatásai vannak:
Egyes betegeknél feltételezhető, hogy a pemolin májkárosodást (úgynevezett hepatotoxicitást ) okoz [3] , ezért az ezzel a gyógyszerrel kezelteknél rendszeres májvizsgálat javasolt [4] .
Az FDA 15 akut májelégtelenségről számolt be ennek a gyógyszernek a használata miatt [5] .
2005 márciusában az Abbott Laboratories (a Cylert szabadalma) és néhány generikus gyártó kivonta a pemolint a forgalomból a hepatotoxicitás kockázatával kapcsolatos aggodalmak miatt [6] .
Jonathan O. Cole tanulmánya kimutatta, hogy a pemolin egyszeri 75 és 150 mg-os dózisaiban nem okozott eufóriát azokban, akik rekreációs céllal és rendszertelenül szedték [7] :386 .
A Food and Drug Administration (FDA) 2005-ben eltávolította az Egyesült Államok piacáról, és a IV.
Szerepel az Orosz Föderációban ellenőrzés alatt álló kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékének III .
| amfetaminok | |
|---|---|
| Természetes | |
| Egyszerű | |
| 3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok | |
| 4-szubsztituált amfetaminok | |
| 4-szubsztituált 2,5-dimetoxiamfetaminok | |
| 2-amino-5-ariloxazolinok | |
| Egyéb | |