Levamfetamin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2018. július 17-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Levamfetamin
Tábornok
Szisztematikus
név		 ( 2R )-1-fenilpropán-2-amin
Hagyományos nevek Levamfetamin, L-amfetamin, (-)-( R )-α - fenil -etil-amin
Chem. képlet C9H13N _ _ _ _
Patkány. képlet C9H13N _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 135,20622 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 156-34-3
PubChem 32893
Reg. EINECS szám 205-850-8
MOSOLYOK   C[C@H](CC1=CC=CC=C1)N
InChI   InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H, 7,10H2,1H3/t8-/m1/s1KWTSXDURSIMDCE-MRVPVSSYSA-N
CHEBI 42724
ChemSpider 30477
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A levoamfetamin ( L-amfetamin ) az amfetamin balkezes izomerje , egy pszichostimuláns . Kis adagokban erősebb serkentő hatása van, mint a jobbra forgató izomernek ( dextroamfetamin ), a noradrenalin receptorokkal való kölcsönhatás miatt . Nagyobb dózisokban kevésbé kifejezett központi és kifejezettebb perifériás hatása van, mint a dextroamfetaminnak.

Jogi állapot

A levoamfetamin forgalmát szabályozzák. Szerepel a pszichotróp anyagokról szóló egyezmény II. jegyzékében és az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékének III . jegyzékében .

Linkek

 amfetaminok
Természetes
Egyszerű
3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok
4-szubsztituált amfetaminok
4-szubsztituált
2,5-dimetoxiamfetaminok
2-amino-5-ariloxazolinok
Egyéb