Fenfluramin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. december 23-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 6 szerkesztést igényelnek .
Fenfluramin
Kémiai vegyület
IUPAC N-etil-1-[3-(trifluor-metil)-fenil]-propán-2-amin
Bruttó képlet C12H16F3N _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Más nevek
ZX008, Fintepla
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A fenfluramin  étvágyszabályozó. Amfetamin származék .

Hatásmechanizmus

Növeli a szerotonin felszabadulását a transzportereken keresztül, blokkolja a szerotonin újrafelvételét, ami javítja az impulzusok szerotonerg átvitelét a hipotalamusz táplálékfelvételért felelős központjaiban. Ez az étvágy csökkenéséhez vezet .

Javallatok

Farmakokinetika

A gyomor- bél traktusból jól felszívódik , a maximális hatás 2-4 óra elteltével érhető el, felezési ideje 20 óra.

Jogi állapot

A fenfluramint 1997 -ben vonták ki a forgalomból az Egyesült Államokban , miután kimutatták, hogy szerzett szívhibákat és pulmonális hipertóniát válthat ki (a gyógyszer 10-szeresére növeli a pulmonális hipertónia kockázatát) [3] . Oroszországban 2006 óta szerepel a kábítószerek és pszichotróp anyagok listáján, amelyek forgalmazása tilos ( I. lista ).

2020-ban ismét engedélyezték a használatát az Egyesült Államokban, ezúttal a Dravet-szindrómában szenvedő gyermekek rohamainak megelőzésére, amely az epilepszia egy súlyos formája, amely gyakran rezisztens más gyógyszerekkel szemben [1] .

Jegyzetek

  1. 1 2 új gyógyszeres terápia jóváhagyása  2020 . FDA . Letöltve: 2021. január 16. Az eredetiből archiválva : 2021. január 18..
  2. FINTEPLA-fenfluramin  oldat . DailyMed . Amerikai Nemzeti Orvosi Könyvtár.
  3. Götsche P. Deadly Drugs and Organised Crime: How Big Pharma Corrupted Health Care / Peter Götsche; [per. angolról. L. E. Ziganshina]. - Moszkva: "E" kiadó, 2016. - S. 220-221. — 464 p. — (Evidence-based medicine). - ISBN 978-5-699-83580-5 .

Linkek