Fenfluramin | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
IUPAC | N-etil-1-[3-(trifluor-metil)-fenil]-propán-2-amin |
Bruttó képlet | C12H16F3N _ _ _ _ _ _ |
CAS | 458-24-2 |
PubChem | 3337 |
gyógyszerbank | DB00574 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | A08AA02 |
Más nevek | |
ZX008, Fintepla | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A fenfluramin étvágyszabályozó. Amfetamin származék .
Növeli a szerotonin felszabadulását a transzportereken keresztül, blokkolja a szerotonin újrafelvételét, ami javítja az impulzusok szerotonerg átvitelét a hipotalamusz táplálékfelvételért felelős központjaiban. Ez az étvágy csökkenéséhez vezet .
A gyomor- bél traktusból jól felszívódik , a maximális hatás 2-4 óra elteltével érhető el, felezési ideje 20 óra.
A fenfluramint 1997 -ben vonták ki a forgalomból az Egyesült Államokban , miután kimutatták, hogy szerzett szívhibákat és pulmonális hipertóniát válthat ki (a gyógyszer 10-szeresére növeli a pulmonális hipertónia kockázatát) [3] . Oroszországban 2006 óta szerepel a kábítószerek és pszichotróp anyagok listáján, amelyek forgalmazása tilos ( I. lista ).
2020-ban ismét engedélyezték a használatát az Egyesült Államokban, ezúttal a Dravet-szindrómában szenvedő gyermekek rohamainak megelőzésére, amely az epilepszia egy súlyos formája, amely gyakran rezisztens más gyógyszerekkel szemben [1] .
amfetaminok | |
---|---|
Természetes | |
Egyszerű | |
3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok | |
4-szubsztituált amfetaminok | |
4-szubsztituált 2,5-dimetoxiamfetaminok | |
2-amino-5-ariloxazolinok | |
Egyéb |
Elhízás elleni gyógyszerek ( A08 ) | |
---|---|
központi akció |
|
Perifériás akció | |
Egyéb | Rimonabant |