2,5-dimetoxi-4-metil-amfetamin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2018. január 8-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
2,5-dimetoxi-4-metil-amfetamin
Tábornok
Szisztematikus
név		 1- (2,5-dimetoxi-4-metil-fenil)-propán-2-amin
Rövidítések DOM, STP
Hagyományos nevek Dezoximeszkalin
Chem. képlet C12H19NO2 _ _ _ _ _
Patkány. képlet C12H19NO2 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 209,28476 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 61 °C
185 °C (hidroklorid)
Osztályozás
Reg. CAS szám 15588-95-1
PubChem 85875
MOSOLYOK   CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC
InChI   InChI=1S/C12H19NO2/c1-8-5-12(15-4)10(6-9(2)13)7-11(8)14-3/h5,7,9H, 6,13H2,1-4H3NTJQREUGJKIARY-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 77462
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A 2,5-dimetoxi-4-metilamfetamin (más néven STP , DOM ) az amfetamin osztály kémiai vegyülete , A. Shulgin által felfedezett pszichedelikus vegyület .

A DOM hatása a többi klasszikus hallucinogénhez hasonlóan az 5-HT 2A típusú szerotonin receptorok agonizmusával függ össze . A tipikus orális adag 3-10 mg, a hatástartam 14-20 óra Több túladagolás is ismert, halálos kimenetel nélkül .

Jogi állapot

A DOM a pszichotróp anyagokról szóló egyezmény , valamint az Orosz Föderációban ellenőrzés alá eső kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzéke értelmében szerepel az I. jegyzékben .

Linkek

Irodalom

 Pszichoaktív fenetil -aminok a PiHKAL -tól
  • A.E.M.
  • AL_
  • ALEPH
    • 2
    • négy
    • 6
    • 7
  • Ariadne
  • ASB_
  • B
  • Beatrice_
  • Bis-TOM
  • B.O.B._
  • BOD
  • BOH
  • BOHD
  • BOM
  • 4-Br-3,5-
  • 2-Br-4,5-
  • 2C-B
  • -BZ
  • 2C-C
  • 2C-D
  • 2C-E
  • -E
  • -F
  • 2C-
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-GN
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-
  • O
  • 2C-O-
  • 2C-P
  • CPM
  • 2C-SE
  • -T
  • 2C-T-2
  • 2C-T-
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • -D
  • β-D
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA
  • DME
  • DMMDA
  • DMMDA-
  • DMPEA
  • DOAM
  • DOB
  • DOBU
  • DOC
  • DOEF
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM
  • DON
  • DOPR_
  • E
  • EEE
  • EEM_
  • EME
  • EMM_
  • Etil-J
  • Etil-K
  • F-
  • -22
  • bolha_
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • GN
  • Ganesha
  • FORRÓ -
  • FORRÓ -
  • -17
  • IDNNA
  • I.M.
  • IP
  • Írisz_
  • J (BDB)
  • Lofofin
  • M (meszkalin)
  • 4-MA
  • Madame -
  • MAL
  • MDA
  • MDAL
  • MDBU
  • MDBZ
  • MDCPM
  • MDDM_
  • MDE
  • MDHOET
  • MDIP_
  • MDMA
  • MDMC_
  • MDMEO
  • MDMEOET
  • MDMP
  • MDOH
  • MDPEA
  • MDPH
  • MDPL
  • MDPR
  • ÉN
  • MEDA
  • MEE
  • M.E.M.
  • MEPEA
  • Meta-DOB
  • Meta-DOT
  • Metil-DMA
  • Methyl-DOB
  • Metil-J (MBDB)
  • Methyl-K
  • Metil-MA (PMMA)
  • Metil-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME
  • MP
  • MPM
  • Ortho-DOT
  • P
  • PE
  • PEA (fenil-etil-amin)
  • Propynyl
  • SB
  • T.A.
  • TASB
  • TASB
  • TASB
  • TV
  • -TE
  • -TE
  • TIM
  • -TIM
  • -TIM
  • -TM
  • -TM
  • TMA
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • -TME
  • 4-TME
  • 5-TME
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • TOET
  • TOET
  • TOM
  • -TOM
  • TOMSO
  • TP
  • TRIS
  • -TSB
  • -TSB
  • 3-T-TRIS
  • 4-T-
 amfetaminok
Természetes
Egyszerű
3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok
4-szubsztituált amfetaminok
4-szubsztituált
2,5-dimetoxiamfetaminok
2-amino-5-ariloxazolinok
Egyéb