Metil-amin

metil-amin
Tábornok
Hagyományos nevek	monometil-amin aminometán MMA
Chem. képlet	CH5N _ _
Patkány. képlet	CH 3 NH 2
Fizikai tulajdonságok
Állapot	színtelen gáz
Moláris tömeg	31,1 g/ mol
Sűrűség	0,7 g/cm³ [1]
Dinamikus viszkozitás	0,23 Pa s
Ionizációs energia	1,4E–18 J [1]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-94 °C
•  forralás	-6°C
•  villog	8°C
Robbanási határok	4,9 térfogat% [1]
Gőznyomás	303 975 Pa [1]
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó	10,62 [2]
Oldhatóság
• vízben	108 g/100 ml
Szerkezet
Dipólmomentum	1,31  D
Osztályozás
Reg. CAS szám	74-89-5
PubChem	6329
Reg. EINECS szám	200-820-0
MOSOLYOK	CN
InChI	InChI=1S/CH5N/cl-2/h2H2, 1H3BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N
RTECS	6300000 PF
CHEBI	16830
ENSZ szám	1061
ChemSpider	6089
Biztonság
Toxicitás
NFPA 704	négy 3 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A metil-amin CH 3 NH 2 az ammónia  szerves származéka , egy primer alifás amin .

Tulajdonságok

Normál körülmények között a metil-amin színtelen , ammónia szagú gáz .

A metil-amin egy tipikus primer amin. A metil-amin savakkal sókat képez. Az aldehidekkel és acetálokkal való reakciók Schiff-bázisokhoz vezetnek . Ha észterekkel vagy acil-kloridokkal kölcsönhatásba lép, amidok keletkeznek.

Tipikusan használt oldatok: 40% (tömeg) vízben, metanolban , etanolban vagy THF -ben .

Vízben jól oldódik

Getting

A metil-amin ipari előállítása a metanol és ammónia kölcsönhatásán alapul magas hőmérsékleten (370-430 °C) és 20-30 bar nyomáson. A reakció gázfázisban megy végbe heterogén zeolit ​​alapú katalizátoron . A reakció melléktermékeként víz, dimetil -amin (CH 3 ) 2 NH és trimetilamin (CH 3 ) 3 N is keletkezik :

A metil-amin tisztítását ismételt desztillációval végezzük.

A metil-amin egy alternatív készítménye a formalin és az ammónium-klorid kölcsönhatásán alapul melegítés közben. A metil-amin laboratóriumi szintézisének másik módszere az acetamid Hoffmann-féle átrendeződése , amely viszont előállítható jégecet karbamiddal való hevítésével.

A metil-amin égése a következő egyenlet szerint megy végbe:

Alkalmazás

Peszticidek, gyógyszerek, színezékek szintézisére használják. A termékek közül a legfontosabbak az N -metil-2-pirrolidon (NMP), a metilformamid , a koffein , az efedrin és az N,N'- dimetil -karbamid . Csontos halakban kismértékű nitrogénkiválasztás is .

A Breaking Badben a metil-amint prekurzorként használják a metamfetamin előállításában [3] .

Testre gyakorolt ​​hatások

Belélegezve a metil-amin súlyos irritációt okoz a bőrön, a szemen és a felső légutakban. A metil-amin belélegzése először izgalomhoz, majd a központi idegrendszer depressziójához vezet. A halál a légzésleállás miatt következhet be.

Jogi állapot

Sorolja fel az amerikai DEA (DEA) 1 prekurzorát. III. táblázat RF prekurzorok (40%-os vagy nagyobb koncentrációban) [4] .

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0398.html
2. ↑ Hall H. K. Az aminok báziserősségének korrelációja 1  // J. Am. Chem. szoc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1957. - Vol. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 – doi:10.1021/JA01577A030
3. ↑ A Breaking Bad sorozat: mennyi valódi tudomány van benne? Archivált : 2016. augusztus 29. a Wayback Machine -nél // BBC Russian Service
4. ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 1998. június 30-i 681. számú rendelete A Wayback Machine 2016. április 3-i archív példánya „Az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékének jóváhagyásáról ” (módosításokkal és kiegészítésekkel)

Irodalom

• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference" L.: Chemistry, 1977, 160. o.
• Corbin DR; Schwarz S.; Sonnichsen GC "Metil-aminok szintézise: áttekintés". Catalysis Today 1997 , 37(2): 71-102. DOI:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
• Vegyész és technológus új kézikönyve. radioaktív anyagok. Káros anyagok. Higiéniai előírások / Szerkesztőbizottság: Moskvin A.V. és mások - Szentpétervár. : ANO NPO "Professzionális", 2004. - 1142 p.