Trimetil-amin
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. február 5-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .| Trimetil-amin [1] [2] | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név | Trimetil-amin |
| Hagyományos nevek | Trimetil-amin, N,N,N-trimetil-amin, dimetil-metánamin |
| Chem. képlet | C3H₉N |
| Patkány. képlet | C3H9N _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | gáz |
| Moláris tömeg | 59,11 g/ mol |
| Sűrűség | 0,632 g/cm³ |
| Felületi feszültség | 13.47 10 -3 |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. olvad. | -117 ℃ |
| T. kip. | 2,9 ℃ |
| T. rev. | -7℃ |
| T. ill. | 190 ℃ |
| Stb. robbanás. | 2-11,6% |
| Kr. pont | 433,3 K (160,1 °C), 3,94 MPa |
| A képződés entalpiája | −23,86 kJ/mol (gáz) |
| Forrás entalpia | 27.708 |
| Gőznyomás _ | 916,74 GPa 21 °C-on |
| Kémiai tulajdonságok | |
| pK a | +9,76 |
| Vízben való oldhatóság | 41 g/100 ml |
| Optikai tulajdonságok | |
| Törésmutató | 1.3449 |
| Szerkezet | |
| Dipólmomentum | 0,87 D (benzolban) |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 75-50-3 |
| PubChem | 1146 |
| ChemSpider | 1114 |
| EINECS szám | 200-875-0 |
| RTECS | PA0350000 |
| CHEBI | 18139 |
| ENSZ szám | 1083 |
| MOSOLYOK | |
| CN(C)C | |
| InChI | |
| InChI=1S/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H3 | |
| Biztonság | |
| MPC | 5 mg/m³ |
| LD 50 | 500 mg/kg |
| Toxicitás | 3. veszélyességi osztály [3] |
| R kifejezések | R12 , R20 , R37/38 , R41 |
| S-mondatok | S16 , S26 , S39 |
| H-kifejezések | H220 , H280 , H315 , H318 , H332 , H335 |
| P-kifejezések | P210 , P261 , P280 , P305+P351+P338 , P410+P403 |
| NFPA 704 |
négy
2
0
|
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
A trimetil -amin (N,N,N-trimetilamin, dimetil-metánamin) szerves vegyület , tercier amin , amelynek képlete ( CH 3 ) 3 N . Színtelen, higroszkópos , gyúlékony szerves anyag , amely szobahőmérsékleten gáz halmazállapotú , cseppfolyósított gázként vagy 40%-os vizes oldatként használják.
Getting
Az iparban a trimetil-amint metanol és ammónia reakciójával állítják elő 390-430 °C hőmérsékleten katalizátor ( Al 2 O 3 - SiO 2 ) jelenlétében. Ebben az esetben a trimetil-amin mellett két másik amint is kapunk: metil -amint és dimetil -amint . A kapott keveréket desztillációval választják el [1] .
Egy másik módszer a szén-monoxid reduktív aminálása 300-430°C-on, 7-30 MPa nyomáson.
![{\displaystyle {\mathsf {CO+H_{2}+NH_{3}{\xrightarrow[{Zn/Al_{2}O_{3};Cu-Zn/Cr_{2}O_{3}}]{- H_{2}O}}CH_{3}NH_{2}+(CH_{3})_{2}NH+(CH_{3})_{3}N}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/73756a97cf6e7152b08aedf357e4b787b89ddb00)
Laboratóriumban trimetil-amint állíthatunk elő ammónium-klorid és paraform reakciójával , a következő séma szerint [4] :
Fizikai tulajdonságok
Színtelen, szúrós ammóniaszagú gáz, kis koncentrációban heringszaggal. Forráspont 2,9 °C, olvadáspont -117 °C. Oldódik benzolban , etanolban , kloroformban [5] . A kereskedelemben 40%-os vizes oldat formájában kapható, forráspontja 30,8°C, olvadáspontja 1,7°C, sűrűsége 0,88 g/cm³ [1] .
Alkalmazás
A trimetil-amint kolin , tetrametilammónium-hidroxid , kvaterner ammóniumsók , ioncserélő gyanták szintézisében használják [2] . Növényi növekedésszabályozóként vagy gyomirtóként is használják [6] [7] .
Egészségügyi hatások
Mint minden gáz halmazállapotú amint, a trimetil-amint is egészségtelennek tartják. Magas koncentrációban a trimetil-amin ammónia szagú és fullasztó hatású. Kisebb koncentrációban a szem nyálkahártyájának és a felső légutak irritációját okozza [1] .
Trimetilaminuria
A trimetilaminuria egy örökletes rendellenesség , amelyben a szervezet nem képes a trimetil-amint az étrendi forrásokból metabolizálni. Ugyanakkor a felgyülemlett trimetil-amin kellemetlen szaga árad ki a páciens testéből, különösen kolinban gazdag ételek elfogyasztása után .
Lásd még
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 4 van Gysel AB, Musin W. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. - Wiley, 2000. - doi : 10.1002/14356007.a16_535 .
- ↑ 1 2 Chemical Encyclopedia / Szerk. I. L. Knunyants. - M . : Nagy Orosz Enciklopédia, 1992. - T. 3. - S. 106-107. — ISBN 5-85270-039-8 .
- ↑ name= https://www.safework.ru_Trimetilamin
- ↑ Adams R., Marvel C.S. Trimetilamin-hidroklorid // Org . Szint. - 1921. - 1. évf. 1 . — 79. o . Az eredetiből archiválva: 2016. március 4.
- ↑ JA Lange dékán kémia kézikönyve. - McGraw-Hill, 1999. - ISBN 0-07-016384-7 .
- ↑ AB van Gysel, W. Musin "Methylamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a16_535
- ↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals . — 3. - 2011. - P. 9362. - ISBN 978-0-9522674-3-0 .
Irodalom
- Chemical Encyclopedia / Editorial Board: Knunyants I. L. et al. - M . : Soviet Encyclopedia, 1992. - T. 3 (Med-Pol). — 639 p. - ISBN 5-82270-039-8 .
 Szótárak és enciklopédiák | |
|---|---|
| Bibliográfiai katalógusokban |