Metilon

Metilon
Tábornok
Szisztematikus
név		 1-​(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metil-amino)-1-propanon
Rövidítések bk-MDMA, M1, MDMC
Hagyományos nevek Metilon, 3,4-metilén-dioxi- metkatinon , (±)-2-metilamino-1-(3,4-metilén-dioxi-fenil)-propán-1-on
Chem. képlet C11H13NO3 _ _ _ _ _
Patkány. képlet C11H13NO3 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 207,23 g/ mol
Sűrűség 1,2±0,1 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  forralás 350,1±42,0 °C
 •  villog 165,5±27,9 °C
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1.547
Osztályozás
Reg. CAS szám 186028-79-5
PubChem 45789647
MOSOLYOK   CC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI   InChI=1S/C11H13NO3/c1-7(12-2)11(13)8-3-4-9-10(5-8)15-6-14-9/h3-5,7,12H, 6H2, 1-2H3VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 182618
ChemSpider 21106350
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A metilon ( MDMC , 3,4-metilén-dioximetkatinon, bk-MDMA) a katinonok osztályába tartozó szintetikus vegyület . Az MDMA -hoz hasonló pszichostimuláló és empatogén hatása van [1] . Szájon át kell bevenni, 100-270 mg-os adagban [2] .

Nevek

Az angol szakirodalomban rövidített neveket használnak: MDMC angolból.  3,4 - m etilén - dioxi -N- m - etil c atinon és bk-MDMA, azaz β - keto - MDMA .

Eredet

A metilont Peyton Jacob és Alexander Shulgin amerikai farmakológus találta fel 1996 -ban antidepresszánsként. 2004 végén egy új gyógyszer jelent meg Hollandiában , "Explosion" ( orosz robbanás, flash ) márkanéven. Folyékony formában online áruházakon keresztül terjesztették [3] .

Getting

A metilont úgy lehet előállítani, hogy szubsztituált bróm-propiofenont metil-aminnal reagáltatunk . A 2-bróm-3,4-metilén-dioxi-propiofenont úgy állíthatjuk elő, hogy 3,4-metilén-dioxi- propiofenont (MDP1P) brómmal reagáltatunk .

Adagolás

A WHO jelentése a következő orális adagokat és a hatás súlyosságát jelzi [4] :

A szokásos adag 100-200 mg szájon át [5] . Egyes válaszadók azt állítják, hogy az adag további 100-180 mg-mal történő növelése növeli a fizikai hatásokra gyakorolt ​​hatást, de kevés hatással van a lelkiekre [5] .

Hatások

Központi idegrendszer

Lehetséges mellékhatások

A legtöbb hatás megegyezik más pszichostimulánsokkal .

Hasonlóságok az MDMA-hoz

A metilon és az MDMA viselkedési és farmakológiai hasonlósága ellenére az anyagok nem teljesen azonosak. Alexander Shulgin ezt írja [6] :

„A [metilon] majdnem ugyanolyan hatású, mint [mint az MDMA], de nem ad ugyanazt a hatást. Antidepresszáns hatása van, kellemes és pozitív, de nem az MDMA egyedi varázsa.”

Eredeti szöveg  (angol)[ showelrejt] „...majdnem ugyanolyan hatású, de nem ugyanazokat a hatásokat hozza létre. Szinte antidepresszáns hatása van, kellemes és pozitív, de nem az MDMA egyedi varázsa.

Jogi állapot

2010. augusztus 12. óta a metilon kábítószerként szerepel az Orosz Föderációban betiltott kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik listájának I. listáján [7] .

Jegyzetek

  1. ↑ Richard A. Glennon. A hallucinogének neurobiológiája // Az American Psychiatric Publishing tankönyve a szerhasználat kezeléséről . - American Psychiatric Publishing, 2008. - S. 186. - 616 p. - ISBN 978-1-58562-276-4 .
  2. ↑ A metilon adagolása . Erowid.
  3. ↑ Erowid Methylone (bk-MDMA)  Vault . Erowid. Letöltve: 2009. november 28.
  4. ↑ Metilon (bk-MDMA). Kritikai felülvizsgálati jelentés. 4.14. napirendi pont // Egészségügyi Világszervezet archiválva 2016. március 23.
  5. ↑ 1 2 Methylone Dosage by Erowid .
  6. ↑ Cathinone (downlink) . Kérdezd meg dr. Shulgin Online (2004). Letöltve: 2014. december 7. Az eredetiből archiválva : 2010. április 13. 
  7. ↑ Oroszország betiltotta a mefedront és a metilont (elérhetetlen link) . A nap híre . Újság.Ru. Letöltve: 2010. augusztus 4. Az eredetiből archiválva : 2012. június 20. 
 amfetaminok
Természetes
Egyszerű
3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok
4-szubsztituált amfetaminok
4-szubsztituált
2,5-dimetoxiamfetaminok
2-amino-5-ariloxazolinok
Egyéb