Jodocianopindolol

jodocianopindolol
Kémiai vegyület
IUPAC ( RS )-4-[3-[(1,1-dimetil-etil)-amino]-2-hidroxi-propoxi]-3-jód-1 H -indol-2-karbonitril
Moláris tömeg 413,25 g/mol
CAS 85124-14-7
PubChem 187238
Összetett
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A Iodocyanopindolol ( INN ) egy olyan gyógyszer , amely szerkezetileg rokon a pindolollal és a cianopindolollal , és egyszerre β1 - szelektív adrenoblokkoló és 5 - HT1A receptor antagonista . [1] Rövid életű radioaktív jódváltozatát , a 125 I- jódcianopindololt széles körben használják a β 1 ​​-adrenerg receptorok szervezetben való eloszlásának autoradiográfiás vizsgálatában . [2]

Jegyzetek

  1. ↑ Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA. Egy pontmutáció növeli a szerotonin 5-HT1D alfa, 5-HT1D béta, 5-HT1E és 5-HT1F receptorok affinitását a béta-adrenerg antagonistákhoz.  (angol)  // Neurofarmakológia. - 1994. március-ápr . 33 , iss. 33. (3-4) , sz. 3-4 . - P. 387-391 . — PMID 7984276 .
  2. ↑ Brodde OE, Karad K., Zerkowski HR, Rohm N., Reidemeister JC Beta 1- and beta 2-adrenoceptors coexistence in human right pitvar. Közvetlen azonosítás (+/-)-[125I]jódcianopindolol kötéssel   // Circulation Research : folyóirat. - 1983. - 1. évf. 53 , sz. 6 . - P. 752-758 . - doi : 10.1161/01.res.53.6.752 . — PMID 6139182 .