színvakság | |
---|---|
ICD-11 | 8844 |
ICD-10 | H 53,5 |
MKB-10-KM | H53,5 és H53,50 |
ICD-9 | 368,5 |
MKB-9-KM | 368,5 [1] [2] és 368,59 [2] |
BetegségekDB | 2999 |
Medline Plus | 001002 |
Háló | D003117 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A színvakság , színvakság az ember és a főemlős látás örökletes, ritkán szerzett sajátossága , amely az összes vagy egyes színek látásának vagy megkülönböztetésének csökkent képességében vagy teljes képtelenségében fejeződik ki [3] . John Daltonról nevezték el , aki először írta le a színvakság egyik típusát saját érzései alapján 1794 -ben .
A színvakok számára a mindennapi feladatok, például az érett gyümölcsök szedése, a ruhák kiválasztása vagy a kizárólag színesen kódolt információk olvasása nehézségekbe ütközhetnek. A színvakok problémái azonban általában csekélyek, és a legtöbben úgy találják, hogy képesek alkalmazkodni. A teljes színvakságban (achromatopsia) szenvedők látásélessége is csökkenhet, és túlzott fényviszonyok között kényelmetlenül érzik magukat [3] .
A színvakság leggyakoribb oka egy öröklött probléma, amely a szemben lévő három kúpkészlet közül egy vagy több kialakulásával jár . A férfiak nagyobb valószínűséggel színvakok, mint a nők, mivel a színvakság leggyakoribb formáiért felelős gének az X kromoszómán találhatók. Mivel a nőknek két X-kromoszómája van, az egyik hibáját általában a másik kompenzálja, míg a férfiaknak csak egy X-kromoszómája van. A színvakság a szem, a látóideg vagy az agy egy részének fizikai vagy kémiai károsodásából is eredhet [3] . A diagnózis általában az Ishihara színteszttel történik ; azonban számos más vizsgálati módszer is létezik, beleértve a genetikai tesztelést [4] .
A színvakságra nincs gyógymód. A diagnózis lehetővé teheti a tanár számára, hogy megváltoztassa a tanítás módját, hogy elviselje a színek felismerésének képességének csökkenését [5] . A speciális lencsék erős fényben segíthetnek a vörös-zöld színvakságban szenvedőknek. Vannak olyan mobilalkalmazások is, amelyek segíthetnek az embereknek a színek azonosításában [3] .
A vörös-zöld színvakság a leggyakoribb formája; egyéb gyakori formák a kék-sárga színvakság és a teljes színvakság. A vörös-zöld színvakság az észak-európai származású férfiak 8%-át és a nők 0,5%-át érinti. A színlátás képessége is csökken az életkorral [3] . A színvakság miatt előfordulhat, hogy bizonyos országokban az emberek nem jogosultak bizonyos állásokra [5] , például pilóta, mozdonyvezető, darukezelő és katonai szolgálatra [6] . A színvakság művészi képességekre gyakorolt hatása azonban vitatható [7] . A rajzolási képesség valószínűleg változatlan, és sok híres művészről azt tartják, hogy színvak [5] [8] .
John Dalton deuteranóp [9] volt, de 26 éves koráig nem volt tudatában színvakságának. Három bátyja és egy nővére volt, és a testvérek közül kettő színvakságban is szenvedett. Dalton egy kis könyvben részletesen leírta családi látáshibáját. Kiadványának köszönhetően megjelent a „színvakság” szó, amely sok éven át nemcsak az általa a spektrum vörös tartományában leírt vizuális anomáliával , hanem a színlátás bármilyen megsértésével is szinonimává vált.
Emberben a fényérzékeny receptorok a retina idegsejtek központi részében találhatók, amelyeket kúpoknak neveznek . A három kúptípus mindegyikének megvan a saját típusú fényérzékeny pigmentje, amelyet meghatározott abszorpciós spektrum jellemez. Az első típusú pigment, amelyet feltételesen "vörösnek" neveznek, maximális érzékenysége a spektrumra legfeljebb 560 nm; a másik, "zöld" - legfeljebb 530 nm-rel; a harmadik, a „kék” maximuma 430 nm [10] .
A normál színlátású embereknél a kúpokban mindhárom pigment (piros, zöld és kék) a szükséges mennyiségben megtalálható. Trichromatoknak hívják őket ( más görög χρῶμα - szín). A piros, zöld és kék színek kombinációja lehetővé teszi számos tónus megkülönböztetését. Ha több pigment közül egy hiányzik, vagy a pigment jelen van, de nem elegendő mennyiségben, akkor színérzékelési problémák lépnek fel.
A színvakság átvitele az X kromoszómához kapcsolódik, és gyakran anyáról fiúra száll. Férfiaknál az egyetlen X kromoszóma hibája nem kompenzálódik, mivel nincs „tartalék” X kromoszóma, aminek következtében az XY nemi kromoszómakészlettel rendelkező férfiaknál hússzor nagyobb valószínűséggel fordul elő színvakság. Ugyanakkor a színvak minden lánya hordozója a színvakság génjének, de ez csak akkor nyilvánul meg náluk, ha ugyanaz a gén az anyjuktól kapott második X-kromoszómában is jelen van. Ennek eredményeként a férfiak 2-8%-a szenved különböző fokú színvakságban, és csak a nők 0,8%-a .
A színvakság egyes típusait nem szabad "örökletes betegségnek" tekinteni, hanem inkább a látás jellemzőjének. Tom Simonite brit tudós kutatása szerint [11] [12] azok az emberek, akik nehezen tudnak különbséget tenni a vörös és a zöld színek között, sok más árnyalatot is meg tudnak különböztetni. Különösen a khaki árnyalatai , amelyek ugyanolyannak tűnnek a normál látású emberek számára.
Ez egy olyan betegség, amely csak a szemben fejlődik ki , ahol a retina vagy a látóideg érintett. Ezt a fajta színvakságot a fokozatos romlás, valamint a kék és sárga szín megkülönböztetésének nehézsége jellemzi.
A szerzett színlátási zavarok okai a következők:
A retinában lévő vizuális pigmentek egyikének hiányában az ember csak két elsődleges színt tud megkülönböztetni. Az ilyen embereket dikromatáknak hívják. A vörös felismeréséért felelős pigment hiányában protanopikus (a görög πρώτα "első" + görög ἀ(ν) "nem-" + görög ὄψις "látás" szóból) dikromáciáról, zöld pigment hiányában - deuteranopikus ( hasonlóan a görög δεύτερος "második") dichromacyból, kék pigment hiányában - körülbelül a tritanopikus (a görög τρίτος "harmadik" szóból) dichromacyból. Abban az esetben, ha az egyik pigment aktivitása csak csökken, anomális trichromacyról beszélnek - a színtől függően, amelynek érzékenysége gyengült, az ilyen állapotokat protanomáliának, deuteranomáliának és tritanomáliának nevezik.
A vörös-zöld látászavarok a leggyakoribbak - a fehér férfiak 8%-ánál és a fehér nők 0,5%-ánál; az esetek 75%-ában anomális trichromacyról beszélünk.
A színvakság recesszív genetikai rendellenesség, és átlagosan az esetek 0,0001%-ában fordul elő. Egyes területeken azonban - általában a hosszan tartó beltenyésztés miatt - az ilyen örökletes rendellenességek gyakorisága sokkal nagyobb lehet: például előfordulhat, hogy egy kis szigeten, amelynek lakossága hosszú ideig elzárt életmódot folytatott, 1600 lakosból 23 szenvedett teljes színvakságban.
Klinikailag megkülönbözteti a teljes és részleges színvakságot.
normál látás | |
Protanopia | |
Deuteranópia | |
Tritanopia |
kúpos
rendszer |
Piros | Piros | Zöld | Zöld | Kék | Kék | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H = normál
A = rendellenes |
H | DE | H | DE | H | DE | |||
normál látás | trichromat | Norma | |||||||
protanomaly | Rendellenes trikromát | Részben színvak | piros zöld | ||||||
Protanopia | dikromatikus látás | Részben színvak | piros zöld | ||||||
Deuteranomália | Rendellenes trikromát | Részben színvak | piros zöld | ||||||
Deuteranópia | dikromatikus látás | Részben színvak | piros zöld | ||||||
Tritanomaly | Rendellenes trikromát | Részben színvak | Kék-sárga | ||||||
Tritanopia | dikromatikus látás | Részben színvak | Kék-sárga | ||||||
Achromatopsia | egyszínű | Teljesen színvak | |||||||
Tetrakromácia | |||||||||
Tetrakromácia |
normál látás
Deuteranópia
Tritanopia
egyszínű
A színérzékelés természetét Rabkin speciális polikromatikus asztalai határozzák meg . A készlet 27 színes lapot - táblázatot tartalmaz, amelyeken a kép (általában számok) sok színes körből és pontból áll, amelyek fényereje megegyezik , de színük némileg eltérő. A részleges vagy teljes színvakságban szenvedő (színtévesztő) személy számára, aki nem tesz különbséget a kép egyes színei között, a táblázat homogénnek tűnik. A normál színérzékelésű személy (normál trikromát) képes megkülönböztetni az azonos színű körökből álló számokat vagy geometriai formákat.
Dikromaták: különbséget tesznek a vaktól a vörösig (protanopia), amelyben az észlelt spektrum a vörös végétől lerövidül, és a vaktól a zöldig ( deuteranopia ). Protanopia esetén a vörös sötétzölddel, sötétbarnával keverve, a zöld pedig világosszürke, világossárga, világosbarna színnel keveredik. A deuteranópiánál a zöldet világos narancssárgával, világos rózsaszínnel, a pirosat pedig világoszölddel, világosbarnával keverik.
A színvakság korlátozhatja az egyén képességét bizonyos szakmai készségek teljesítésére. Gondosan tanulmányozzák az orvosok, sofőrök, tengerészek és pilóták látásmódját, mivel sok ember élete függ a helyességétől.
A színlátás hibája először 1875-ben keltette fel a közvélemény figyelmét, amikor egy vonatbaleset történt Svédországban , Lagerlund város közelében , amely nagy áldozatokat okozott. Kiderült, hogy a sofőr nem különböztette meg a pirosat, és a közlekedés akkori fejlődése a színes jelzések széles körű elterjedéséhez vezetett. Ez a katasztrófa oda vezetett, hogy amikor a közlekedési szolgálatnál állásra jelentkeztek, hiba nélkül elkezdték értékelni a színérzékelést.
Az Európai Unió országaiban – Románia kivételével – nincs korlátozás a színvakok számára a vezetői engedélyek kiadásakor.
Törökországban és Romániában a színtévesztőknek nem adnak ki vezetői engedélyt.
Fehéroroszországban és Ukrajnában a jelzőlámpák három alapszínének megkülönböztetéséhez vezetői engedélyt adnak ki károsodott színérzékelésű személyeknek (az achromatopsia kivételével) [15] [16] .
Oroszországban a színvakok csak A vagy B kategóriás jogosítványt kaphatnak bérmunka joga nélkül [ 17] .
Sok emlősfaj látószervei korlátozottak a színek érzékelésében (gyakran csak 2 szín), és egyes állatok elvileg nem képesek megkülönböztetni a színeket. Másrészt sok állat jobban képes megkülönböztetni az életük szempontjából fontos színek árnyalatait, mint az ember. A lópatás rend sok képviselője, különösen a lovak, megkülönbözteti a barna árnyalatait, amelyek az ember számára azonosnak tűnnek; attól függ, meg tudod-e enni ezt a lapot. A jegesmedvék több mint 100-szor jobban képesek megkülönböztetni a fehér és a szürke árnyalatait, mint az emberek, mivel a jég színe olvadáskor megváltozik, a jégtábla erőssége pedig a színárnyalat alapján becsülhető meg.
A színvakság kezelése géntechnológiai módszerekkel lehetséges - hiányzó gének bevitele a retinasejtekbe, vírusrészecskék vektorként történő felhasználásával . 2009-ben a Nature folyóirat beszámolt ennek a technológiának a majmokon való sikeres teszteléséről , akik közül sokan természetesen színvakok [21] [22] .
A színérzékelés speciális szemüveglencsékkel történő korrekciójára is vannak módszerek. A neodímium szemüveget az 1930-as évek óta ajánlják azoknak, akik csökkentik a vörös ( protanomalia ) és a zöld ( deuteroanomalia ) érzékelését [23] .
Szótárak és enciklopédiák |
|
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |