Ischaemiás opticus neuropathia elülső

Elülső ischaemiás optikai neuropátia
ICD-11 9C40.40
ICD-10 H47.0 _
MKB-10-KM H47.01
ICD-9 377,41
MKB-9-KM 377,41 [1]
OMIM 258660
BetegségekDB 31309
eMedicine oph/161 
Háló D018917

Az elülső ischaemiás opticus neuropathia (AION) olyan állapot, amely a látóideg elégtelen vérellátása miatti károsodása miatti látásvesztésével jár. Az AION-okat általában két típusra osztják: artériás AION (vagy AAION) és nem arteritikus AION (NAION vagy egyszerűen AION). Ez a cikk elsősorban a nem arteritiszes AION -okra fog összpontosítani (nem arteritishez társulva).

Tünetek és diagnózis

A NAION általában hirtelen és közvetlenül ébredés után jelentkezik. A betegek homályos látást észlelnek az egyik szemükön . Ebben a szemben a látást sötét árnyék takarja el, gyakran csak a látás felső vagy alsó fele látható, általában az orrhoz közelebb eső terület. Nem okoz fájdalmat. Körülbelül 6 hónappal a szívroham után a betegek 42,7%-a javítja a látásélességet a Snellen táblázat 3 vagy több sorával (a táblázat alsó sorain kisebb betűk vannak). Ezenkívül a betegek 12,4% -ánál a látás 3 vonallal vagy többel romlik. A másik szem érintettsége a NAION-ban szenvedő betegek körülbelül 15-20%-ánál fordul elő 5 éven belül. [2] Szerencsére nem lehet nagyon destruktív, mivel a látásélesség csak mérsékelten károsodott maradhat. Ezenkívül a legtöbb esetben a NAION csak a látómező felének elvesztésével jár (a látómező felső vagy alsó felében, de nem mindkettőben). A NAION számos esete majdnem teljes látásvesztést eredményezett.

Az artériás AION megjelenésében hasonló a nem arteritiszes AION-hoz, és az 50 éves vagy idősebb betegeket, akiknél NAION-t diagnosztizáltak, tesztelni kell az AAION kizárása érdekében (tünetek: fájdalmas állkapocs izomgörcsök, a fejbőr gyengesége, nem szándékos fogyás, fáradtság, izomfájdalom és étvágytalanság). Ezenkívül a 75 év feletti NAION-ban szenvedő betegeknek egyébként is gyakran kell vérvizsgálatot végezniük.

Előfordulás

A feltételezések szerint az AION gyakorisága az Egyesült Államokban évi 8000 nagyságrendű. [3]

Okok és kockázati tényezők

A NAION sérülési mechanizmusának használata meglehetősen ellentmondásos. A terület szakértői azonban arra a konszenzusra jutottak, hogy a legtöbb eset két fő kockázati tényezőt jelent. Először is, hajlam az optikai lemez egyfajta alakjának formájában. Az optikai lemez az a hely, ahol a retina ganglionsejtek axonjai a látóidegbe konvergálnak. A látóideg axonokból álló köteg, amely vizuális jeleket szállít a szemből az agyba . Ennek a látóidegnek át kell hatolnia a szem falán, és a befogadó nyílás jellemzően 20-30%-kal nagyobb, mint az ideg átmérője. Egyes betegeknél a látóideg átmérője közel azonos a szem hátsó részén lévő nyíláséval, és a látóideg „telinek” tűnik, ha szemészeti vizsgálattal nézzük . A megtöltött lemez „kockázati lemeznek” is minősül. A kockázati tényező ellenére a telt lemezzel rendelkezők túlnyomó többsége nem tapasztal NAION-t.

A második fő kockázati tényező az általánosabb kardiovaszkuláris kockázati tényezők. A leggyakoribb a cukorbetegség , a magas vérnyomás és a magas koleszterinszint . Míg ezek a tényezők hajlamosítják a beteget a NAION kialakulására, a leggyakoribb tényező az alvás közbeni hirtelen vérnyomásesés (éjszakai hipotenzió) – ezért a betegek legalább 75%-a látásvesztést tapasztal, amikor először ébred fel az alvásból. . Ezek az érrendszeri kockázati tényezők ischaemiához (rossz vérellátáshoz) vezetnek a látólemez egy részén. A porckorong ekkor megduzzad és túlcsordul az optikai lemez nyílásán, ami kompressziót és fokozott ischaemiát eredményez.

Mivel mindkét szem általában hasonló megjelenésű, az optometristának vagy a szemésznek a jó szemre kell néznie, hogy felmérje az anatómiai hajlamot. Egy érintetlen szemnél öt év alatt 14,7%-os a NAION kockázata. [négy]

Számos tanulmányt szenteltek a Viagra és a NAION közötti kapcsolatnak. [5] [6] [7] [8] [9] [10]

Kezelés

Úgy gondolták, hogy nincs olyan elismert kezelés, amely visszafordíthatná a NAION által okozott károkat. Egy közelmúltban végzett nagy tanulmány azonban azt mutatta, hogy ha a betegeket nagy dózisú kortikoszteroidokkal kezelték a NAION korai stádiumában olyan szemeknél, amelyeknél a kezdeti látásélesség 20/70 vagy annál rosszabb volt a betegség kezdetét követő 2 héten belül, akkor 70%-os javulás volt tapasztalható. látásélesség a kezelt csoportban, szemben a kontrollcsoport 41%-ával. [11] Ez a tanulmány és természetesen a NAION-vizsgálatok történetéről szóló tanulmány (Ophthalmology 2008; 115: 298-305) kimutatta, hogy a látásélesség 6 hónapig javulhat, utána már nem. A másik szem vagy a másik szem látása további romlásának kockázatának minimalizálása érdekében fontos a kockázati tényezők csökkentése. A józan ész azt diktálja, hogy a szív- és érrendszeri kockázati tényezőket számos okból ellenőrizni kell, beleértve a második szem elleni védelmet is. Hirtelen látásvesztés esetén szemészeti konzultáció szükséges. Ha NAION gyanúja merül fel, akkor szükség lesz egy neuro -szemész konzultációra .

Jelenleg számos tanulmány keresi az ideg védelmét (neuroprotekció), vagy akár új rostok létrehozását a látóidegben. [12] [13] [14] [15] [16] Jelenleg nincs klinikai vizsgálat a NAION kezelésére. Egyelőre nincs bizonyíték arra, hogy az úgynevezett neuroprotektorok pozitív hatást fejtenek ki a NAION-ban.

Az ilyen kutatások mellett szabadalmakat nyújtottak be a Pfizer, az USC, az Otsuka Pharmaceutical és más egyéni feltalálók számára az elülső ischaemiás opticus neuropathia kezelésével kapcsolatos innovációkra. [17]

Jegyzetek

  1. Betegség-ontológiai adatbázis  (angol) - 2016.
  2. IONDT (The Ischamic Optic Neuropathia Decompression Trial) tanulmány
  3. Hattenhauer MG, Leavitt JA, Hodge DO, Grill R., Gray DT A nonarteritiszes elülső ischaemiás opticus neuropathia előfordulása  //  American Journal of Ophthalmology : folyóirat. - 1997. - január ( 123. évf. , 1. sz.). - 103-107 . o . - doi : 10.1016/s0002-9394(14)70999-7 . — PMID 9186104 .
  4. Newman NJ, Scherer R., Langenberg P. et al. A fickó a NAION-ban: jelentés az ischaemiás optikus neuropátia dekompressziós vizsgálatának nyomon követési tanulmányából  (angol)  // American Journal of Ophthalmology : folyóirat. - 2002. - szeptember ( 134. évf. , 3. sz.). - P. 317-328 . - doi : 10.1016/S0002-9394(02)01639-2 . — PMID 12208242 .
  5. Pomeranz HD, Bhavsar AR Nem arteritikus ischaemiás optikai neuropátia, amely nem sokkal a szildenafil (viagra) használata után alakul ki: hét új esetről szóló jelentés  (angolul)  // Journal of Neuro-ophthalmology : folyóirat. - 2005. - március ( 25. évf. , 1. sz.). - 9-13 . o . - doi : 10.1097/00041327-200503000-00003 . — PMID 15756125 .
  6. Egan R., Pomeranz H. Sildenafil (Viagra) asszociált anterior ischaemiás opticus neuropathy  (angol)  // Archives of Ophthalmology : folyóirat. - 2000. - február ( 118. évf. , 2. sz.). - P. 291-292 . — PMID 10676804 .
  7. Pomeranz HD, Smith KH, Hart WM, Egan RA Sildenafil-asszociált nem arteritiszes anterior ischaemiás optikai neuropátia  //  Ophthalmology : Journal. - 2002. - március ( 109. évf. , 3. sz.). - P. 584-587 . - doi : 10.1016/S0161-6420(01)00976-9 . — PMID 11874765 .
  8. Cunningham AV, Smith KH Viagrával kapcsolatos anterior ischaemiás opticus neuropathy  (angolul)  // Journal of Neuro-ophthalmology : folyóirat. - 2001. - március ( 21. évf. , 1. sz.). - P. 22-5 . - doi : 10.1097/00041327-200103000-00006 . — PMID 11315976 .
  9. Boshier A., ​​Pambakian N., Shakir SA Nem arteritikus ischaemiás optikai neuropátia (NAION ) esete szildenafilt szedő férfibetegben   // International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics: folyóirat. - 2002. - szeptember ( 40. évf. , 9. sz.). - P. 422-423 . - doi : 10.5414/cpp40422 . — PMID 12358159 .
  10. Akash R., Hrishikesh D., Amith P., Sabah S. Esettanulmány: a kombinált nonarteritic anterior ischaemiás optikai neuropátia (NAION) és a cilioretinális artéria elzáródása a Viagra túladagolásával  //  Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics: folyóirat. - 2005. - augusztus ( 21. évf. , 4. sz.). - P. 315-317 . doi : 10.1089 / jop.2005.21.315 . — PMID 16117695 .
  11. Hayreh SS, Zimmerman MB Nem arteritiszes elülső ischaemiás optikai neuropátia: a szisztémás kortikoszteroid-terápia szerepe  //  Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology : folyóirat. - 2008. - július ( 246. évf . , 7. sz.). - P. 1029-1046 . - doi : 10.1007/s00417-008-0805-8 . — PMID 18404273 .
  12. Bernstein SL, Guo Y., Kelman SE, Flower RW, Johnson MA Funkcionális és sejtes válaszok az elülső ischaemiás opticus neuropathia új rágcsálómodelljében  //  Investigative Ophthalmology & Visual Science : folyóirat. - 2003. - október ( 44. évf. , 10. sz.). - P. 4153-4162 . - doi : 10.1167/iovs.03-0274 . — PMID 14507856 . Archiválva az eredetiből 2014. június 5-én. Archivált másolat (nem elérhető link) . Letöltve: 2015. január 9. Az eredetiből archiválva : 2014. június 5.. 
  13. Bernstein SL, Guo Y., Slater BJ, Puche A., Kelman SE Neuron stressz és veszteség rágcsáló elülső ischaemiás optikai neuropátiát követően kettős riporter transzgenikus egerekben  //  Investigative Ophthalmology & Visual Science : Journal. - 2007. - május ( 48. évf. , 5. sz.). - P. 2304-2310 . - doi : 10.1167/iovs.06-0486 . — PMID 17460295 .
  14. Bernstein SL, Koo JH, Slater BJ, Guo Y., Margolis FL Optic nerve stroke elemzése retinális Bex expresszióval  //  Molecular Vision : Journal. - 2006. - 20. évf. 12 . - 147-155 . o . — PMID 16541015 .
  15. Goldenberg-Cohen N., Guo Y., Margolis F., Cohen Y., Miller NR, Bernstein SL Oligodendrociták diszfunkciója kísérleti elülső látóideg ischaemia indukciója után  //  Investigative Ophthalmology & Visual Science : folyóirat. - 2005. - augusztus ( 46. évf. , 8. sz.). - P. 2716-2725 . - doi : 10.1167/iovs.04-0547 . — PMID 16043843 .
  16. Bernstein SL, Mehrabyan Z., Guo Y., Moianie N. Az ösztrogén nem neuroprotektív a látóidegütés rágcsálómodelljében  //  Molecular Vision : Journal. - 2007. - Vol. 13 . - P. 1920-1925 . — PMID 17982415 .  (nem elérhető link)
  17. Az elülső ischaemiás optikai neuropátia kezelésével kapcsolatos szabadalmak (hozzáférhetetlen kapcsolat) . Letöltve: 2015. január 9. Az eredetiből archiválva : 2015. szeptember 24..