Receptor (a latin receptor - "fogadó" [1] ) - az érző neuronok dendritjeinek terminálisainak (idegvégződéseinek) kombinációja , a glia , az intercelluláris anyag speciális képződményei és más szövetek speciális sejtjei, amelyek együttesen biztosítják az idegsejtek átalakulását. a külső vagy belső környezetből származó ingerek (ingerek) idegimpulzussá . Egyes receptorokban (például az emberi íz- és hallóreceptorokban ) az ingert közvetlenül érzékelik az epiteliális eredetű speciális sejtek vagy a módosított idegsejtek (a retina érzékeny elemei), amelyek nem generálnak idegimpulzusokat, hanem az idegvégződésekre hatnak. beidegzésük, a közvetítő szekréciójának megváltoztatása. Más esetekben a receptorkomplex egyetlen sejtes eleme maga az idegvégződés, amely gyakran az intercelluláris anyag speciális struktúráihoz kapcsolódik (például Pacini-test ).
A különböző receptorok ingerei lehetnek a fény , a mechanikai deformáció , a vegyszerek, a hőmérséklet -változások , valamint az elektromos és mágneses mezők változásai. A receptorsejtekben (akár közvetlenül idegvégződések, akár specializált sejtek) a megfelelő jel megváltoztatja az érzékeny molekulák-sejtreceptorok konformációját, ami a membránion-receptorok aktivitásának megváltozásához és a sejt membránpotenciáljának megváltozásához vezet. Ha az észlelő sejt maga az idegvégződés (az ún. elsődleges receptorok ), akkor a membrán általában depolarizálódik, majd idegimpulzus jön létre. A másodlagos receptorok speciális receptorsejtjei depolarizálódhatnak vagy hiperpolarizálódhatnak. Ez utóbbi esetben a membránpotenciál változása az idegvégződésre ható gátló mediátor szekréciójának csökkenéséhez, végső soron egyébként is idegimpulzus generálásához vezet. Ez a mechanizmus különösen a retina érzékeny elemeiben valósul meg.
A sejtreceptor molekulák lehetnek mechanoszenzitív, hőérzékeny és kemosenzitív ioncsatornák, vagy speciális G-fehérjék (mint a retinasejtekben). Az első esetben a csatornák megnyitása közvetlenül megváltoztatja a membránpotenciált (mechanoszenzitív csatornák a Pacini testekben), a második esetben intracelluláris jelátviteli reakciók kaszkádja indul el, ami végső soron csatornák nyitásához és a potenciál a membránon.
A receptoroknak több osztályozása van:
Az ember rendelkezik az első hat típusú receptorral. Az ízlelés és a szaglás a kemorecepción, a tapintáson, a halláson és az egyensúlyon, valamint a térbeli testhelyzet érzetén, a mechanorecepción, a látás a fotorecepción alapul. A hőreceptorok a bőrben és egyes belső szervekben találhatók. Az interoreceptorok többsége akaratlan és legtöbb esetben öntudatlan autonóm reflexeket vált ki. Tehát az ozmoreceptorok beletartoznak a veseműködés szabályozásába, a kémoreceptorok, amelyek érzékelik a pH-t, a szén-dioxid és az oxigén koncentrációját a vérben, a légzés szabályozásában stb.
Néha javasolják az elektromágneses receptorok egy csoportjának elkülönítését, amely magában foglalja a foto-, elektro- és magnetoreceptorokat. A magnetoreceptorokat egyetlen állatcsoportban sem azonosították pontosan, bár egyes madárretinasejtek, és valószínűleg számos más sejt is ezekként szolgál [3] .
A táblázat bizonyos típusú receptorokra vonatkozó adatokat mutat be
| Az inger jellege | Receptor típusa | Helyszín és megjegyzések |
|---|---|---|
| • elektromos tér | • Lorenzini és más típusú ampulla |
• Elérhető halak, ciklostomák, kétéltűek, valamint kacsacsőrű és echidna esetében |
| • kémiai vegyület | • kemoreceptor | |
| • páratartalom | • higroreceptor | • Lásd az ozmoreceptorokat vagy a mechanoreceptorokat. Számos rovar antennáján és szájrészén találhatók. |
| • mechanikai hatás | • mechanoreceptor | • Egy személy bőrében (exteroceptorok) és belső szervekben (baroreceptorok, proprioceptorok) vannak |
| • nyomás | • baroreceptor | • Mechanoreceptorokhoz kapcsolódik |
| • testhelyzet | • proprioceptor | • Mechanoreceptorokhoz kapcsolódik. Emberben ezek neuromuszkuláris orsók , Golgi-ín szervek stb. |
| • ozmotikus nyomás | • ozmoreceptor | • Főleg interoreceptorok; embereknél a hipotalamuszban , és valószínűleg a vesékben, a gyomor-bél traktus falában és esetleg a májban is jelen vannak. Bizonyíték van arra, hogy az ozmoreceptorok széles körben elterjedtek a test minden szövetében. |
| • fény | • fotoreceptor | |
| • hőmérséklet | • hőreceptor | • Reagáljon a hőmérséklet változásaira. Emberben a bőrben és a hipotalamuszban találhatók. |
| • szövetkárosodás | • nociceptor | • A legtöbb szövetben változó gyakorisággal. A fájdalomreceptorok nem myelinizált C típusú rostok vagy gyengén myelinizált Aδ típusú rostok szabad idegvégződései. |
| • mágneses tér | • mágneses receptorok | • Pontos elhelyezkedése és szerkezete ismeretlen, számos állatcsoportban viselkedési kísérletekkel igazolták a jelenlétét |
Többnyire szabad idegvégződések (1., 3. és 4. típus), kisebb csoportjuk be van zárva (2. típus). Az 1-es típus hasonlít Ruffini végződéseire, a 2-es típus pedig Paccini testére.
A retina rúd és kúp fényérzékeny sejteket tartalmaz, amelyek fényérzékeny pigmenteket tartalmaznak . A rudak nagyon gyenge fényre érzékenyek, hosszú és vékony sejtek , amelyek a fény áthaladásának tengelye mentén helyezkednek el. Minden pálcika ugyanazt a fényérzékeny pigmentet tartalmazza. A kúpok sokkal világosabb megvilágítást igényelnek, ezek rövid kúp alakú sejtek, az emberekben a kúpokat három típusra osztják, amelyek mindegyike saját fényérzékeny pigmentet tartalmaz - ez a színlátás alapja .
A fény hatására a receptorok elhalványulnak - egy vizuális pigmentmolekula elnyeli a fotont , és egy másik vegyületté alakul, amely rosszabb fényt nyel el ezen a hullámhosszon . Szinte minden állatban (a rovaroktól az emberekig) ez a pigment fehérjéből áll, amelyhez egy kis molekula kapcsolódik, szerkezetében hasonló az A - vitaminhoz . Ez a molekula a fény hatására kémiailag átalakult rész. Az elhalványult vizuális pigmentmolekula fehérjerésze transzducin molekulákat aktivál , amelyek mindegyike több száz ciklikus guanozin-monofoszfát molekulát dezaktivál, amelyek részt vesznek a membrán pórusainak nátriumionok számára történő megnyitásában , aminek következtében az ionok áramlása leáll - a membrán hiperpolarizálódik.
A rudak érzékenysége olyan, hogy egy személy, aki alkalmazkodott a teljes sötétséghez, képes olyan gyenge fényvillanást látni, hogy minden receptor legfeljebb egy fotont kap. Ugyanakkor a rudak nem képesek reagálni a megvilágítás változásaira, ha a fény olyan erős, hogy az összes nátriumcsatorna már zárva van.