Akut mieloid leukémia érleléssel

Az érlelő akut mielogén leukémia , amelyet a FAB az M2 altípusba sorol be, az akut mieloid leukémia egyik altípusa . [egy]

Okok

Az akut myeloid leukémia ezen altípusát gyakran a 8. kromoszóma egy részének a 21 -es kromoszómára történő transzlokációja jellemzi , az úgynevezett [t(8;21)(q22;q22);]. [2] Mindkét régióban a DNS két különböző fehérjét kódol , a RUNX1 -et és az ETO -t . Transzlokáció esetén mindkét gén átíródik, majd egyetlen nagy aberráns fehérjeszekvenciává, az úgynevezett RUNX1-ETO fúziós fehérjévé vagy "AML M2 fehérjévé" fordítódik, amely megzavarja a sejtciklus szabályozását és a mieloid sejtek érését, ami lehetővé teszi a sejtek osztódását. szüntelenül és leukémia kialakulásához vezet .

Jegyzetek

1. ↑ Akut mieloid leukémia – jelek és tünetek . Letöltve: 2014. szeptember 15. Az eredetiből archiválva : 2010. október 1.. (határozatlan)
2. ↑ Taj AS, Ross FM, Vickers M. et al. t(8;21) myelodysplasia, az M2 AML korai bemutatása  (angol)  // Br. J. Haematol. : folyóirat. - 1995. - 1. évf. 89 , sz. 4 . - P. 890-892 . - doi : 10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x . — PMID 7772527 .

Linkek

• Szövettan
• Képek

  Kromoszóma átrendeződések
  Autoszomális	Triszómia / tetraszómia Down-szindróma 21 Edwards szindróma tizennyolc Patau szindróma 13 Triszómia 9 kromoszóma Tetraszómia 9p Varkani szindróma nyolc Macskaszem szindróma / Triszómia 22 22 Triszómia 16 kromoszóma Monoszómia / törlések ( 1q21.1 másolatszám opciók / 1q21.1 deléciós szindróma / 1q21.1 duplikációs szindróma / TAR szindróma / 1p36 deléciós szindróma ) egy Wolf-Hirshhorn szindróma négy Üvöltő macska szindróma / 5q kromoszóma deléciós szindróma 5 Williams szindróma 7 Jacobsen-szindróma tizenegy Miller-Dicker Lissencephaly szindróma / Smith-Magenis szindróma / 17q12 mikrodeléciós szindróma 17 Di George szindróma 22 Distális 22q11.2 deléciós szindróma 22 22q13 deléciós szindróma 22 Genomikus lenyomat Angelman-szindróma / Prader-Willi szindróma ( 15 ) Distális 18q- / Proximális 18q-
  X / Y kapcsolatos	monoszómia Shereshevsky-Turner szindróma (45,X) Triszómia / tetraszómia , aneuploidia / mozaikizmus Klinefelter-szindróma (47,XXY) 48-as szindróma XXYY 48-as szindróma,XXXY 49-es szindróma, XXXYY szindróma 49 XXXXY Triszómia X-kromoszóma (47,XXX) Tetraszómia X-kromoszóma (48,XXXX) X-kromoszóma pentaszómia (49,XXXXXX) Jacobs-szindróma (47, XYY) Szindróma 48 XYYY Szindróma 49 XYYYY 45,X/46,XY 46,XX/46,XY
  Transzlokációk	Leukémia / limfóma Lymphoid Burkitt limfóma t (8 MYC ; 14 IGH ) Follikuláris limfóma t (14 IGH ;18 BCL2 ) Köpenysejtes limfóma / myeloma multiplex t(11 CCND1 :14 IGH ) Anaplasztikus nagysejtes limfóma t(2 ALK ;5 NPM1 ) Akut limfoblaszt leukémia Mieloid Bcr-Abl t(9 ABL ; 22 BCR ) Akut mieloid leukémia érleléssel t(8 RUNX1T1 ;21 RUNX1 ) Akut promielocitás leukémia (15 PML , 17 RARA ) Akut megakarioblasztos leukémia t(1 RBM15 ;22 MKL1 ) Egyéb Ewing-szarkóma t(11 FLI1 ; 22 EWS ) Synovialis szarkóma t(x SYT1 ;18 SSX ) Protuberan dermatofibrosarcoma t(17 COL1A1 ;22 PDGFB ) Myxoid liposarcoma t(12 DDIT3 ; 16 FUS ) Dezmoplasztikus kissejtes daganat t(11 WT1 ; 22 EWS ) Alveoláris rhabdomyosarcoma t(2 PAX3 ; 13 FOXO1 ) t (1 PAX7 ; 13 FOXO1 )
  Egyéb	Martin-Bell szindróma Uniparentális diszzómia de la Chapelle szindróma Marker kromoszóma Gyűrű kromoszóma 6 ; 9 ; 14 ; 15 ; 18 ; 20 ; 21 , 22_