Lephetamin | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
IUPAC | ( 1R ) -N , N -dimetil-1,2-difenil-etán-amin |
Bruttó képlet | C16H19N _ _ _ _ |
Moláris tömeg | 225,329 g/mol |
CAS | 7262-75-1 |
PubChem | 443970 |
Összetett | |
Az adagolás módjai | |
orális |
A lephetamin ( Santenol ) egy olyan gyógyszer , amely pszichostimuláns , és fájdalomcsillapító hatása is hasonló erősségű, mint a kodein , valamint köhögéscsillapító hatása, amely sokkal gyengébb volt, mint a kodein. Az opioid hatást csak az L-izomer okozta. A d-izomernek nemcsak hogy nem volt ilyen hatása, hanem görcsöket is okozott patkányokban. [egy]
A lephetamint az 1930-as években fedezték fel [2] , és gyenge fájdalomcsillapító hatást mutatott. [3]
A lephetaminnal visszaéltek Japánban az 1950-es években. Európában voltak bántalmazási epizódok , 1989-ben egy 15 szenvedélybeteg és néhány önkéntes részvételével végzett kis tanulmány kimutatta az opioidokkal való részleges hasonlóságot, az elvonás lehetőségét és bizonyos mértékig a visszaélés lehetőségét. Arra a következtetésre jutottak, hogy a lephetamin részleges opioid receptor agonista lehet . [négy]
Egy 1994-es kis tanulmányban a lephetamint klonidinnel és buprenorfinnal hasonlították össze a metadon méregtelenítésének hatékonyságában . A lephetamin mindkét szernél rosszabbnak bizonyult erre a célra. [5]
Néhány hasonló piril-fenil-etanon fájdalomcsillapító hatása a morfinéhoz hasonlítható [6] . Egyes pirrol analógokról a jelentések szerint a lephetaminhoz hasonló fájdalomcsillapító hatása van, és nem rendelkeznek neurotoxikus tulajdonságokkal. [7]
amfetaminok | |
---|---|
Természetes | |
Egyszerű | |
3,4-metilén-dioxi-metamfetaminok | |
4-szubsztituált amfetaminok | |
4-szubsztituált 2,5-dimetoxiamfetaminok | |
2-amino-5-ariloxazolinok | |
Egyéb |