| Dextromoramid | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | (+)-1-(3-metil-4-morfolino-2,2-difenil-butiril)-pirrolidin |
| Bruttó képlet | C 25 H 32 N 2 O 2 |
| Moláris tömeg | 392,534 g / mol |
| CAS | 357-56-2 |
| PubChem | 92943 |
| gyógyszerbank | DB01529 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | N02AC01 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető | >75% |
| Anyagcsere | máj |
| Fél élet | 3,5 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Az adagolás módjai | |
| Orálisan, rektálisan, intravénásan, intramuszkulárisan. | |
| Más nevek | |
| Palfium | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A dextromoramid egy szintetikus opioid fájdalomcsillapító körülbelül háromszor erősebb, mint a morfium, de rövidebb hatástartamú. Jelenleg csak Hollandiában értékesítik legálisan.
Dr. Paul Janssen fedezte fel és szabadalmaztatta 1956-ban, aki a fentanilt is szintetizálta . Az 1960-as évek elején a ketobemidonnal és számos más szintetikus kábítószerrel együtt, amelyeket az Egyesült Nemzetek Szervezete és az Európai Unió az 1960-as évek elején „rendkívül veszélyesnek” minősített, a szer egyenértékű dózisban háromszoros eufóriát váltott ki. hogy a heroin tette.
A gyógyszer fő előnye a szájon át történő bevétel gyors fellépése és a magas biohasznosulás, ami azt jelenti, hogy az orális adagolás majdnem olyan hatékony, mint az injekciók. Viszonylag alacsony a székrekedést okozó képessége is, ami az onkológiában használt opioid fájdalomcsillapítók gyakori mellékhatása. A fájdalomcsillapító hatás iránti tolerancia viszonylag lassan fejlődik ki a legtöbb más gyorsan ható opioidhoz képest. Az Egyesült Királyságban a fő márkanév a Palfium, de 2004 közepétől az Egyesült Királyságban a prekurzor vegyszerek korlátozott kínálata miatt megszűnt.